Principal

Hydronéphrose

Indications d'utilisation du médicament Ofloxacin: avis de spécialistes et de patients

L'ofloxacine est prescrite aux patients présentant une maladie des articulations, du système respiratoire, de la peau de nature infectieuse.

Le médicament est également efficace en cas d'inflammation des reins et des voies urinaires, causée par des micro-organismes pathogènes.

La substance active agit sur le virus lui-même, inhibant son activité. En conséquence, les agents pathogènes meurent.

Composition et groupe pharmacologique

Il appartient aux médicaments antibactériens et est largement utilisé pour les lésions infectieuses. La substance active est l'ofloxacine. Comme composants supplémentaires sont:

  • la cellulose microcristalline;
  • povidone;
  • dioxyde de silicium colloïdal;
  • stéarate de calcium;
  • le dioxyde de titane;
  • amidon de maïs et autres.

La substance active affecte négativement l'enzyme sécrétée par les bactéries et est responsable de leur reproduction. En conséquence, une instabilité de l'ADN et la mort de la microflore pathogène sont observées. C'est un antibiotique avec un large spectre d'action; il n'est délivré que sur ordonnance..

Formulaire de décharge

L'antibiotique est fabriqué sous forme de comprimés. Chaque comprimé a une forme ronde et une couleur presque blanche, une surface biconvexe.

Recouvert d'une membrane spéciale qui protège la muqueuse intestinale des effets négatifs. Substance active 200 mg ou 400 mg.

En outre, le médicament est disponible sous forme de solution, qui est utilisée pour une administration intraveineuse, ainsi qu'une pommade ophtalmique..

Indications pour l'utilisation

Il est prescrit pour les maladies des reins et du système génito-urinaire, à l'origine du développement de diverses bactéries. Un antibiotique est prescrit en cas de diagnostic:

  • pyélonéphrite, qui caractérise la formation de pus dans le bassin et le calice des reins;
  • cystite, dans laquelle le processus inflammatoire affecte la vessie;
  • urétrite, se manifestant par une inflammation de l'urètre.

En outre, le médicament est utilisé pour les lésions infectieuses du système respiratoire, des organes ORL, des tissus mous, des os, des articulations, des organes pelviens et de la cavité abdominale. Efficace dans des pathologies telles que la gonorrhée, la méningite et la chlamydia.

Contre-indications

Un antibiotique est contre-indiqué dans certaines conditions pathologiques et physiologiques du corps. Ceux-ci inclus:

  • sensibilité au composant actif et aux autres substances qui composent le produit;
  • épilepsie;
  • grossesse ou allaitement;
  • enfance;
  • une tendance à développer des convulsions sur fond de lésions du crâne, des pathologies du système nerveux.

Le médicament est pris uniquement sous la surveillance du médecin traitant avec l'établissement d'une artériosclérose cérébrale, d'une altération de la circulation sanguine ou d'une activité hépatique chronique.

Dosage et administration

Le mode d'administration dépend de la forme utilisée. Comprimés d'ofloxacine pris après les repas.

La posologie dépend du type d'agent pathogène et est prescrite par un médecin. La posologie est de 200 mg à 800 mg. Prenez le médicament deux fois par jour.

Au cours de la pathologie aiguë, 400 mg sont prescrits pour une prise quotidienne. L'ajustement posologique n'est effectué que dans les cas où le patient présente une diminution de l'efficacité du foie et des reins, car la substance active est excrétée par ces organes.

En ampoules

Un antibiotique en ampoules est utilisé pour l'administration intraveineuse. La dose est calculée individuellement pour chaque patient en fonction de la gravité de la maladie et en tenant compte du bien-être général du patient.

La thérapie est prescrite avec une dose de 200 mg de substance active. La durée de la procédure est de 30 à 60 minutes. Après se sentir mieux, l'ofloxacine est prescrite sous forme de comprimés. Dosage maintenu.

En cas d'infection des voies urinaires, 100 mg du médicament sont prescrits 1 à 2 fois par jour.

Lors du diagnostic des maladies rénales, un médicament est prescrit à une dose de 100 à 200 mg deux fois par jour.

Utilisation de pommade

Le médicament est indiqué pour une utilisation locale en cas de lésions oculaires infectieuses. La pommade est appliquée 5-6 fois par jour sous la paupière inférieure et est distribuée par de légers mouvements de massage. La durée du traitement ne dépasse pas deux jours.

Pendant la grossesse

L'ofloxacine a un certain nombre de composants dans sa composition qui peuvent pénétrer le placenta et nuire au fœtus. C'est pourquoi l'antibiotique est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement..

Pour les enfants

Le médicament est interdit pour les patients de l'enfance et de l'adolescence d'environ 18 ans.

Danger de surdosage

Le dépassement de la posologie prescrite par le médecin peut entraîner de graves conséquences. Les symptômes d'un surdosage sont:

  • vertiges;
  • maux de tête intenses;
  • somnolence;
  • nausées accompagnées de vomissements;
  • conscience floue;
  • retardement;
  • perte d'orientation dans l'espace.

Ils peuvent survenir à des degrés divers, selon le niveau de concentration d'ofloxacine dans le sang. Lorsque ces signes apparaissent, il est nécessaire de rincer l'estomac et de consulter un spécialiste. Thérapie symptomatique.

Interaction avec d'autres médicaments

Le furosémide, le méthotrexate et la cymédine, tout en le prenant avec l'ofloxacine, augmentent le niveau de sa substance active dans le sang, ce qui doit être pris en compte lors du dosage..

Le risque d'effets neurotoxiques en cas de co-administration du médicament avec des médicaments du groupe AINS augmente. L'utilisation de glucocorticostéroïdes pendant le traitement devient une cause de rupture des tendons même avec une exposition mineure, en particulier chez les personnes âgées.

Effets secondaires

La prise du médicament dans certains cas conduit au développement d'effets indésirables. Parmi eux:

  • nausées accompagnées de vomissements;
  • flatulence;
  • ballonnements;
  • augmentation de la pression intracrânienne;
  • perte partielle de l'ouïe, de la vision, de l'odorat;
  • hallucinations;
  • sentiment de peur;
  • tremblement;
  • altération de la conscience;
  • dépression et névrose;
  • engourdissement des membres inférieurs et supérieurs;
  • tachycardie;
  • vascularite;
  • rupture ligamentaire;
  • dermatite;
  • éruptions cutanées de divers types;
  • localiser les hémorragies cutanées;
  • anémie;
  • altération de la fonction rénale;
  • néphrite aiguë;
  • pancytopénie;
  • thrombocytopénie.

L'allergie est également possible. Démangeaisons, éruptions cutanées, rougeur de la peau, fièvre, œdème de Quincke, bronchospasme, choc anaphylactique sont souvent observés.

D'autres effets secondaires incluent la dysbiose, la vaginite et l'hypoglycémie chez les patients diabétiques.

Termes et conditions de stockage

Le médicament doit être conservé dans un endroit protégé de la lumière directe du soleil. Dans ce cas, l'accès au médicament doit être exclu pour les enfants. Conservez le médicament à une température ne dépassant pas + 25 degrés.

La durée de conservation est de 2 ans, après quoi le médicament est strictement interdit de prendre.

Des moyens similaires

Les analogues de l'ofloxacine du médicament sont les médicaments suivants:

  • Vero Ofloxacin;
  • Zanocin;
  • Oflo;
  • Ofloxacin Promed;
  • Ofloxacin DS;
  • Ofloxabol;
  • Ofloxacin Teva;
  • Taricin;
  • Ofloxacin Protech;
  • Ofloxacin Stad;
  • Ofloxine 200;
  • Tarid
  • Phloxal.

Tous les médicaments doivent être prescrits par le médecin traitant, car ils ont leurs propres caractéristiques d'utilisation. Lisez les instructions avant utilisation..

Coût en pharmacies

Le prix moyen par paquet dépend du contenu de la substance active. En pharmacie, vous pouvez acheter le médicament au prix suivant:

  • 200 mg - de 38 à 44 roubles;
  • 400 mg - de 52 à 60 roubles.

L'ofloxacine n'est disponible que sur ordonnance, car elle appartient au groupe des médicaments antibactériens.

Avis des médecins

Le médicament a non seulement de nombreux avis positifs de patients, mais aussi de médecins.

L'ofloxacine s'est avérée efficace, en particulier dans les maladies du système urinaire et des reins. Il est populaire non seulement en raison de son faible coût, contrairement à d'autres médicaments. Cela aide vraiment à faire face à la maladie en peu de temps..

Urologue Alekseev A.V.

L'ofloxacine est le plus souvent prescrite pour la pathologie du tractus urogénital. Mais il doit être utilisé en association avec un hépatoprotecteur et un agent contre la candidose. Après un traitement antibiotique, une thérapie est nécessaire pour restaurer la microflore intestinale.

Varennikov P.R. urologue

L'ofloxacine est prescrite pour les maladies infectieuses. Il appartient au groupe des antibiotiques et a de nombreux effets secondaires. Malgré cela, il est activement utilisé dans le traitement des maladies. Il est pratique de recevoir. Pour soulager l'intoxication aiguë due à l'activité des bactéries, des ampoules pour administration intraveineuse peuvent être utilisées. Ofloxacine - l'un des meilleurs médicaments de son groupe.

Opinion des patients

L'ofloxacine est largement utilisée dans les maladies urologiques et la majorité des patients répondent positivement au médicament..

L'ofloxacine est un antibiotique puissant. Après l'application, les symptômes de la cystite ont disparu rapidement. Mais pendant longtemps, j'ai dû restaurer la microflore intestinale, car certains problèmes digestifs ont commencé. Mais je suis content du résultat.

Ksenia, 34 ans

L'ofloxacine a été prescrite par un médecin. Étonnamment, le médicament appartient aux antibiotiques et a un coût assez faible. Aidé rapidement, les symptômes ont disparu après 2 jours.

Olga, 26 ans

La pyélonéphrite a été diagnostiquée. Après l'examen, le médecin a prescrit de l'ofloxacine. L'antibiotique a aidé rapidement et après 4 jours, la condition a commencé à s'améliorer. Un excellent médicament qui a aidé dans les moments les plus difficiles et l'a rapidement mis sur pied.

Konstantin, 24 ans

Le médicament est largement utilisé non seulement pour les maladies des reins et du système urinaire. Il s'est révélé efficace dans la pathologie des organes ORL et de divers systèmes corporels..

L'outil agit directement sur l'agent pathogène, inhibant son activité. Contrairement à de nombreux antibiotiques, il a un prix abordable. C'est pourquoi la plupart des médecins et des patients le choisissent..

Comprimés d'ofloxacine

L'ofloxacine est un médicament antibactérien de la série des fluoroquinolones. Il a un effet sur un large éventail de micro-organismes.

L'effet thérapeutique vise à bloquer les enzymes bactériennes, ce qui provoque une violation de la formation des composants structurels de la bactérie et conduit à la mort du micro-organisme. Après administration, il est complètement absorbé dans le tube digestif et complètement métabolisé dans le foie.

Dans cet article, nous examinerons pourquoi les médecins prescrivent l'ofloxacine, y compris les instructions d'utilisation, les analogues et les prix de ce médicament dans les pharmacies. DE VRAIS AVIS sur les personnes qui ont déjà utilisé l'ofloxacine peuvent être lus dans les commentaires.

Composition et forme de libération

L'ofloxacine est disponible dans les formes posologiques suivantes:

  • Comprimés enrobés: biconvexes, ronds, presque blancs, en coupe transversale une couche presque blanche. Un comprimé du médicament contient 200 ou 400 mg de la substance active - l'ofloxacine, ainsi qu'un certain nombre de composants auxiliaires: cellulose microcristalline, amidon de maïs ou de pomme de terre, magnésium ou stéarate de calcium, polyvinylpyrrolidone de bas poids moléculaire, aérosil, talc.
  • Pommade: blanche, blanche avec une teinte jaunâtre ou jaune (en tubes de 3 ou 5 g, 1 tube dans un paquet de carton).
  • Solution pour perfusion: jaune pâle, transparent (en flacons ou flacons de 100 ml, 1 flacon ou flacon dans une boîte en carton).

Groupe clinique et pharmacologique: un médicament antibactérien du groupe des fluoroquinolones.

Pourquoi l'ofloxacine est-elle utilisée??

L'ofloxacine aide aux infections des voies respiratoires, des oreilles, de la gorge, du nez, de la peau, des tissus mous, de l'ostéomyélite (inflammation de la moelle osseuse et du tissu osseux adjacent), des maladies infectieuses de la cavité abdominale, des reins, des voies urinaires, de la prostatite (inflammation de la glande prostatique), des maladies gynécologiques infectieuses blennorragie.

Il existe des preuves de l'activité de l'ofloxacine contre mycobacterium tuberculosis et de la faisabilité de son utilisation dans le traitement de la tuberculose.

effet pharmachologique

Selon les instructions, l'ofloxacine est un médicament antimicrobien à large spectre. Le mécanisme antibactérien de l'ofloxacine est basé sur sa capacité à déstabiliser les chaînes d'ADN des micro-organismes bactériens, assurant ainsi leur destruction. Lors de l'utilisation de l'ofloxacine, un effet bactéricide modéré se manifeste également..

Mode d'emploi

En raison du fait que l'ofloxine est utilisée pour traiter un large éventail de maladies, la posologie de cet antibiotique est choisie individuellement et dépend non seulement de la gravité et de la localisation de l'infection, mais également de l'état général du patient, ainsi que du foie et des reins.

Les comprimés doivent être pris entiers, lavés à l'eau, avant ou pendant un repas:

  1. En moyenne, le médicament est prescrit pour les adultes à l'intérieur - 200-800 mg / jour, la fréquence d'utilisation - 2 fois / jour. La durée du traitement est de 7 à 10 jours.
  2. Une dose allant jusqu'à 400 mg / jour peut être prescrite en 1 dose, de préférence le matin.
  3. La dose quotidienne moyenne pour les enfants atteints d'infections graves est de 7,5 mg / kg de poids corporel, la dose maximale est de 15 mg / kg.
  4. Dans la gonorrhée aiguë - 400 mg une fois.
  5. En prophylaxie de la septicémie, prenez 2 comprimés (200 mg) 3 fois par jour.
  6. Pour la gastro-entérite, prenez 1 comprimé (200 mg) 2 fois par jour pendant 5 jours. À titre prophylactique, 2 comprimés (200 mg) une fois par jour.
  7. Pour le traitement de la prostatite, 1,5 à 2 comprimés (200 mg) sont prescrits 2 fois par jour.
  8. Ainsi, pour le traitement des infections génito-urinaires, généralement 1 comprimé (200 mg) est prescrit 1 à 2 fois par jour pendant 7 à 10 jours.
  9. La dose quotidienne maximale pour l'insuffisance hépatique est de 400 mg / jour.

La durée du traitement dépend de la sensibilité de l'agent pathogène et du tableau clinique. Après la disparition des symptômes de la maladie et la normalisation de la température pendant encore 3 jours, il est nécessaire de continuer à utiliser le médicament.

Contre-indications

La prise du médicament est interdite en cas d'intolérance à l'ofloxacine et aux autres dérivés des fluoroquinolones, en cas de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, avec épilepsie, lésions tendineuses, abaissement du seuil convulsif.

De plus, il est interdit de prendre le médicament «Ofloxacine» pour les femmes enceintes et allaitantes, les enfants de moins de dix-huit ans..

Avec prudence, le médicament est prescrit pour les troubles circulatoires du cerveau, l'artériosclérose cérébrale, l'insuffisance rénale chronique, les lésions organiques du système nerveux central.

Effets secondaires

Effets secondaires possibles de l'ofloxacine avec son utilisation systémique:

  1. Myalgie, rupture de tendon, tendinite;
  2. Violation de la perception des couleurs, de l'équilibre, du goût, de l'ouïe;
  3. Tachycardie, diminution de la pression artérielle, effondrement;
  4. Surinfection;
  5. Hypoglycémie;
  6. Photosensibilité;
  7. Diminution de l'appétit, gastralgie, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, douleurs abdominales, flatulences, nausées, vomissements, jaunisse;
  8. Maux de tête, tremblements, troubles du mouvement, vertiges, paresthésie et engourdissement des membres, réactions psychotiques;
  9. Réactions allergiques et locales (avec administration intraveineuse du médicament).

En cas de surdosage, le patient peut ressentir les symptômes suivants:

  • confusion de conscience;
  • désorientation;
  • retardement;
  • vomissements sévères;
  • somnolence;
  • vertiges.

Pour éliminer ces symptômes, il est nécessaire de rincer l'estomac le plus tôt possible et d'utiliser une thérapie symptomatique avec un traitement supplémentaire.

Analogues

L'ofloxine compte actuellement environ 20 analogues provenant de fabricants nationaux et étrangers. Les médicaments les plus populaires aujourd'hui sont: Zanocin, Ofloxacin, Oflotsid et Loflox.

Les analogues structuraux de la substance active sont également: Vero Ofloxacin, Glaufos, Dancil, Uniflox, Floksal.

Termes et conditions de stockage

L'ofloxacine doit être conservée hors de la portée des enfants. Comprimés - sans accès à la lumière et à l'humidité à des températures allant jusqu'à 25 ° C Solution - sans accès à la lumière, à une température de 15-25 ° C, ne pas congeler. Pommade - à une température de 15-25 ° C.

"OFLOXACIN": prix (comprimés), mode d'emploi, analogues et leur coût

Un médicament ayant la même action sous forme de gouttes:

OFLOXACINE (comprimés): composition

  • Le principal ingrédient actif du médicament Ofloxacin est le composant du même nom avec le même nom. Le prix des matières premières pour les comprimés est en constante évolution, ce qui entraîne une augmentation ou une diminution du coût du médicament. L'ofloxacine est un antibiotique de deuxième génération, son groupe pharmaceutique est les fluoroquinolones. À l'état brut, la substance se caractérise par l'apparition d'une poudre, blanche, avec une teinte jaunâtre, les cristaux sont vus au microscope. Sa solubilité dans l'alcool et la solution aqueuse est satisfaisante. Le composant a été breveté pour la première fois aux États-Unis d'Amérique dans les années 80;
  • L'amidon de maïs est un ingrédient mineur dans un produit médical et est une poudre blanche. Un mélange est préparé en ajoutant de l'amylopectine à des polysaccharides d'amylose. En pharmaceutique, cette matière première est nécessaire à la formation d'une poudre pour mélanger les matières actives et autres matières chimiques;
  • L'amidon de pomme de terre est un composant supplémentaire extrait des tubercules de pomme de terre. C'est en grains. Également populaire dans la fabrication de poudre;
  • La cellulose microcristalline, en médecine abrégée car le MCC est une substance secondaire, est extraite de la pâte de bois. Il combine parfaitement d'autres composants du médicament;
  • Les autres ingrédients du produit pharmaceutique sont le talc, la polyvinylpyrrolidone de bas poids moléculaire, le stéarate de magnésium, le stéarate de calcium, l'aérosil, l'hydroxypropylméthylcellulose, le dioxyde de titane, le propylèneglycol, 4000 oxyde de polyéthylène.

Comment cela affecte-t-il le corps?

Le médicament a pour fonction de détruire et de protéger davantage le corps contre les bactéries et les micro-organismes nuisibles. La tâche principale d'une substance lorsqu'elle pénètre dans une bactérie est de pénétrer son acide désoxyribonucléique. Dans l'ADN, le composant actif commence à corroder les protéines, ce qui entraîne la mort de l'acide nécessaire à l'existence d'un micro-organisme. Ensuite, la bactérie meurt sans aucune chance de récupérer.

À l'avenir, la fonction du médicament est uniquement de protéger le corps contre l'introduction de nouvelles mauvaises bactéries. En raison de leur environnement, les micro-organismes propagés meurent. Un produit médical agit sur de nombreux microbes, y compris les bactéries gram-positives et gram-négatives. Quand il pénètre dans l'estomac, les ingrédients sont rapidement absorbés, ne restent presque pas dans les intestins. L'excrétion se produit par l'urètre.

Indications pour l'utilisation:

  • Bronchite. Une maladie associée à la diffusion et à l'inflammation du système respiratoire, à savoir les bronches. Elle concerne leur muqueuse, ainsi que les parois, souvent sur toute l'épaisseur..
    Il existe plusieurs types de bronchite - aiguë et chronique.
    Comment puis-je tomber malade? Avec le mauvais traitement de la grippe ou des infections respiratoires aiguës avec le développement ultérieur de maladies sous une forme plus grave, l'infection par des gouttelettes aéroportées d'une autre personne.
    Symptômes - toux, température corporelle élevée, écoulement nasal et malaise;
  • Pneumonie. Une maladie caractérisée par des dommages au tissu pulmonaire - les alvéoles, avec leur inflammation supplémentaire.
    Les causes de la pneumonie sont l'infection d'une autre personne par des bactéries pneumococciques, des staphylocoques, des streptocoques, des mycoplasmes ou d'autres infections, y compris un champignon. Apparaît avec un rhume si vous tirez avec un traitement.
    Comment déterminer la maladie? Toux sévère, mal de gorge, fièvre, écoulement muqueux du nez;
  • Sinusite. Il s'agit d'un processus inflammatoire qui se produit dans les sinus de l'organe respiratoire externe - le nez..
    Causes - rhinite, courbure du nez, infections virales.
    Symptômes - douleur dans la tête, sensations pressantes désagréables dans la région nasale, fièvre;
  • Autres affections que le médicament résout - pharyngite, otite moyenne, laryngite, cystite, urétrite, pyélonéphrite, prostatite, orchite, gonorrhée, chlamydia, méningite.

Contre-indications

En raison de la substance active de la loxacine, le produit médical présente un certain nombre de contre-indications dans lesquelles il ne doit pas être consommé. N'oubliez pas que si vous êtes sensible aux composants du produit, vous devez l'abandonner. Pour les allergies, il est interdit de prendre des pilules.

De plus, il est impossible d'utiliser pour l'épilepsie, cela peut entraîner de mauvaises conséquences. Il n'est pas recommandé de prendre avec un seuil convulsif bas, un manque de glucose-6-phosphate déshydrogénase.

Effets secondaires

En cas de surdosage ou de non prise en charge, les allergies peuvent provoquer divers effets secondaires du médicament. Dans les cas avec le système digestif - manque d'appétit, envie de nausées ou de vomissements, problèmes de selles.

Si le développement de convulsions, d'engourdissement des extrémités, d'insomnie, de fatigue, d'anxiété, d'autres maladies psychologiques sont observés, le médicament doit être abandonné.

Si vous avez commencé des problèmes de peau sous forme de rougeurs, d'éruptions cutanées, de démangeaisons, d'urticaire, vous pouvez indiquer des allergies.

Il existe de nombreux autres effets secondaires que vous découvrirez auprès de votre médecin ou de votre emballage..

"OFLOXACIN": mode d'emploi (comprimés)

Rappelles toi! Ce n'est qu'avec toutes les règles prescrites dans le mode d'emploi que vous pouvez éviter les problèmes d'intolérance personnelle et d'effets secondaires. Dans les recommandations, vous trouverez des informations sur la posologie et le temps d'administration.

Instructions d'utilisation (comprimés 200 mg)

  1. La forme de libération est des comprimés, la dose d'un est de 200 milligrammes. Un paquet contient 10 comprimés, ils sont protégés par un enrobage spécial qui se dissout dans l'estomac. À l'intérieur de l'ingrédient actif se trouve une poudre blanche;
  2. Algorithme d'action - un comprimé doit être lavé avec beaucoup d'eau, vous devez consommer jusqu'à 30 minutes avant un repas, si vous oubliez, il est autorisé à prendre avec de la nourriture;
  3. 200 mg du médicament sont prescrits pour les formes bénignes de la maladie, buvez une pilule le matin, une fois par jour. En cas d'hémodialyse ou de dialyse péritonéale, il est nécessaire de réduire la posologie à 100 mg et de l'utiliser une fois par jour;
  4. Il est indiqué pour une utilisation par les enfants lors du calcul de pas plus de 15 mg par kilogramme;
  5. Cours de réception jusqu'à 5 jours.

Instructions d'utilisation (comprimés 400 mg)

  1. La forme sous laquelle le produit est fabriqué - comprimés, avec un poids total de 400 milligrammes, est produit dans un paquet de 10 pièces;
  2. Comment utiliser? Deux comprimés en 24 heures, buvez beaucoup d'eau, à chaque fois avant de manger;
  3. Il est utilisé pour traiter les maladies infectieuses aiguës des voies respiratoires, les maladies ORL, jusqu'à 800 mg par jour, pas plus. Dans les situations avec une forme aiguë de gonorrhée, vous devez boire 400 mg de la substance une fois par jour;
  4. Dans le traitement de l'urètre, le traitement dure jusqu'à 10 jours, dans d'autres cas jusqu'à 7 jours;
  5. Ne peut pas être pris par les enfants et les femmes enceintes et allaitantes.

OFLOXACIN: prix (comprimés)

Le coût du médicament varie selon les pharmacies, tout dépend de la marge, de la situation sur le marché pharmaceutique, du prix des matières premières. Pour ne pas tomber amoureux d'un placebo ou acheter un médicament périmé, utilisez les services de boutiques médicales de marque:

  • Catégorie de prix dans la chaîne de pharmacies Vita:
    a) Pour les comprimés de 200 mg - 55 roubles;
    b) Pour les médicaments pesant 400 mg - 75 roubles;
  • À Farmani, vous pouvez acheter des médicaments pour:
    a) Pour les médicaments de 200 mg - 20 roubles;
    b) Pour les médicaments de 400 mg - 45 roubles;
  • Maxavit a un prix en:
    a) 10 roubles pour la masse du médicament à 200 mg;
    b) 33 roubles pour une masse médicamenteuse de 400 mg;
  • GosApteka est prêt à offrir aux clients de la valeur dans:
    a) 60 roubles pour les produits de 200 mg;
    b) 90 roubles. pour les produits à 400 mg.

OFLOXACINE (comprimés): analogues

Des substituts sont prescrits dans les situations où l'utilisation de l'original n'est pas possible en raison d'effets secondaires, de contre-indications. Les médecins ont tendance à utiliser des analogues:

OFLOXACIN (comprimés): avis

Pour prouver l'efficacité de l'outil, voici quelques commentaires de patients:

J'étais à l'hôpital pour une pneumonie. C'est une maladie pulmonaire assez grave, car ils m'ont mis en trois semaines! De tous les compte-gouttes, injections et pilules, l'ofloxacine était connue. Après la sortie, je les ai bu pendant une autre semaine, pour la prévention. Grâce à lui et à un autre complexe de médicaments, j'ai réussi à me relever!

Elle a attrapé un rhume à l'oreille et une otite moyenne est apparue. Je suis allé chez le spécialiste ORL, ils m'ont donné ces pilules. Je les ai bu pendant une semaine, toujours en train de creuser une solution dans une oreille endolorie. Je peux dire que le médicament fonctionne, après une courte période de temps, la douleur a disparu et tout est revenu à la normale.

Ofloxacine (Ofloxacine)

Substance active:

Contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

Composition et forme de libération

Des comprimés enrobés1 onglet.
ofloxacine200 mg
400 mg
excipients: amidon de maïs ou de pomme de terre; MCC; talc; polyvinylpyrrolidone de bas poids moléculaire; le stéarate de magnésium ou de calcium; aérosol
composition de l'enveloppe: hydroxypropylméthylcellulose; talc; le dioxyde de titane; propylène glycol; oxyde de polyéthylène 4000 ou opadray II

en emballage blister ou en pot de 10 pièces; dans un paquet de carton 1 paquet ou boîte.

Solution de perfusion1 litre
ofloxacine2 g
excipients: chlorure de sodium; eau pour injection - jusqu'à 1 l

dans des bouteilles en verre foncé de 100 ml; dans un paquet de carton 1 bouteille.

Onguent pour les yeux1 tube
ofloxacine0,3 g
excipients: nipagine; nipazole; pétrolatum

en tubes d'aluminium de 3 ou 5 g; dans un paquet de carton 1 tube.

Description de la forme posologique

Comprimés: comprimés enrobés biconvexes ronds presque blancs.

Solution pour perfusion: une solution limpide de jaune pâle.

Pommade: blanche, blanche avec une teinte jaunâtre ou jaune.

Caractéristique

Un agent antimicrobien du groupe des fluoroquinolones.

effet pharmachologique

L'ADN gyrase agit sur l'enzyme bactérienne, ce qui assure la superenroulement et donc la stabilité de l'ADN bactérien (la déstabilisation des chaînes d'ADN entraîne leur mort). Il a un large spectre d'action, a un effet bactéricide.

Pharmacodynamique

Actif contre les micro-organismes produisant des bêta-lactamases et des mycobactéries atypiques à croissance rapide. Sensibles: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp., (Y compris Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp. (y compris Enterobacter cloacae), Hafnia, Proteus spp. (y compris Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indole positif et indole négatif), Salmonella spp., Shigella spp. (y compris Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (y compris Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brucella.

Différentes sensibilités au médicament possèdent: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium urusum, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Dans la plupart des cas, insensible: Nocardia asteroides, bactéries anaérobies (par exemple Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Non valable sur Treponema pallidum.

Pharmacocinétique

Après administration orale, il est rapidement et complètement absorbé. Biodisponibilité - plus de 96%, liaison aux protéines plasmatiques - 25%. Tmax est de 1-2 heures, Cmax après avoir pris une dose de 100, 300, 600 mg est de 1, 3,4 et 6,9 mg / L. Après une dose unique de 200 ou 400 mg, elle est respectivement de 2,5 μg / ml et 5 μg / ml.

Le volume apparent de distribution est de 100 litres. Pénètre dans les tissus, les organes et les milieux corporels: dans les cellules (leucocytes, macrophages alvéolaires), la peau, les tissus mous, les os, les organes abdominaux et pelviens, le système respiratoire, l'urine, la salive, la bile, la sécrétion de la prostate, passe bien à travers le BBB, barrière placentaire, excrétée dans le lait maternel. Pénètre dans le liquide céphalo-rachidien avec des méninges enflammées et non enflammées (14-60%).

Il est métabolisé dans le foie (environ 5%) avec formation de N-oxyde d'ofloxacine et de diméthylofloxacine. T1/2 elle ne dépend pas de la dose et s'élève à 4,5–7 heures, elle est excrétée par les reins 75–90% (inchangée), environ 4% - avec la bile. Clairance extrarénale - moins de 20%.

Après une seule dose de 200 mg dans l'urine détectée dans les 20 à 24 heures, l'insuffisance rénale / hépatique peut ralentir l'excrétion. Ne cumule pas.

Indications Ofloxacin

Infections des voies respiratoires (bronchite, pneumonie), des organes ORL (sinusite, pharyngite, otite moyenne, laryngite), de la peau, des tissus mous, des os, des articulations, des maladies infectieuses et inflammatoires de la cavité abdominale et des voies biliaires (à l'exclusion de l'entérite bactérienne), des reins ( pyélonéphrite), des voies urinaires (cystite, urétrite), des organes pelviens et des organes génitaux (endométrite, salpingite, ovarite, cervicite, paramétrite, prostatite, colpite, orchite, épididymite), gonorrhée, chlamydia, septicémie (pour administration intraveineuse uniquement), méningite, prévention des infections chez les patients dont le statut immunitaire est altéré (y compris avec neutropénie); ulcères cornéens bactériens, conjonctivite, blépharite, méibomite (orge), dacryocystite, kératite, infections chlamydiennes des yeux.

Contre-indications

Hypersensibilité, carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, épilepsie (y compris les antécédents), diminution du seuil épileptique (y compris après une lésion cérébrale traumatique, accident vasculaire cérébral ou processus inflammatoires dans le système nerveux central), 18 ans (jusqu'à la fin) croissance squelettique), grossesse, période d'allaitement. Pour pommade - âge des enfants - jusqu'à 1 an.

Avec prudence - artériosclérose cérébrale, accident vasculaire cérébral (antécédents), insuffisance rénale chronique, lésions organiques du système nerveux central.

Grossesse et allaitement

Contre-indiqué pendant la grossesse. L'allaitement doit être interrompu pendant le traitement..

Effets secondaires

A partir du tube digestif: gastralgie, anorexie, nausées, vomissements, diarrhée, flatulence, douleurs abdominales, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, hyperbilirubinémie, ictère cholestatique, entérocolite pseudomembraneuse.

Du côté du système nerveux et des organes sensoriels: maux de tête, vertiges, manque de mouvement, tremblements, crampes, engourdissement et paresthésies des membres, rêves intenses, rêves «cauchemardesques», réactions psychotiques, anxiété, état d'excitation, phobies, dépression, confusion, hallucinations, augmentation de la pression intracrânienne; violation de la perception des couleurs, diplopie, violation du goût, de l'odorat, de l'ouïe et de l'équilibre. Lors de l'utilisation de la pommade - sensation de brûlure et inconfort dans les yeux, hyperémie, démangeaisons et sécheresse de la conjonctive, photophobie, larmoiement.

Du système musculo-squelettique: tendinite, myalgie, arthralgie, tendosynovite, rupture de tendon.

De la part du système cardiovasculaire et du sang (hématopoïèse, hémostase): tachycardie, diminution de la pression artérielle (avec administration iv; avec une forte diminution de la pression artérielle, l'administration est arrêtée), vascularite, collapsus; leucopénie, agranulocytose, anémie, thrombocytopénie, pancytopénie, anémie hémolytique et aplasique.

Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, pneumonie allergique, néphrite allergique, éosinophilie, fièvre, œdème de Quincke, bronchospasme, syndrome de Stevens-Johnson et Lyell, photosensibilité, érythème polymorphe, rarement choc anaphylactique.

De la peau: hémorragies ponctuelles (pétéchies), dermatite hémorragique bulleuse, éruption papuleuse avec croûte, indiquant des lésions vasculaires (vascularite).

Du système génito-urinaire: néphrite interstitielle aiguë, altération de la fonction rénale, hypercréatininémie, augmentation de l'urée.

Autre: dysbiose, surinfection, hypoglycémie (chez les patients atteints de diabète sucré), vaginite.

Interaction

Compatible avec les solutions de perfusion suivantes: solution de chlorure de sodium isotonique, solution de Ringer, solution de fructose à 5%, solution de dextrose (glucose) à 5%.

Ne pas mélanger avec l'héparine (risque de précipitation).

Les produits alimentaires, les antiacides contenant Al 3+, Ca 2+, Mg 2+ ou les sels de fer réduisent l'absorption de l'ofloxacine, formant des complexes insolubles (l'intervalle entre les doses de ces médicaments doit être d'au moins 2 heures).

Réduit la clairance de la théophylline de 25% (en cas d'utilisation simultanée, la dose de théophylline doit être réduite).

La cimétidine, le furosémide, le méthotrexate et les médicaments bloquant la sécrétion tubulaire augmentent la concentration d'ofloxacine dans le plasma.

Augmente la concentration plasmatique de glibenclamide.

Lors de la prise d'antagonistes de la vitamine K, il est nécessaire de surveiller le système de coagulation sanguine.

Lorsqu'il est prescrit avec des AINS, des dérivés de nitroimidazole et de la méthylxanthine, le risque de développer des effets neurotoxiques augmente.

En cas d'administration concomitante de glucocorticoïdes, le risque de rupture des tendons augmente, en particulier chez les personnes âgées.

Lorsqu'il est prescrit avec des médicaments qui alcalinisent l'urine (inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, bicarbonate de sodium), le risque de cristallurie et d'effets néphrotiques augmente.

Dosage et administration

A l'intérieur, avant ou pendant les repas, entiers, arrosés d'eau. Les doses sont choisies individuellement en fonction de la localisation et de la gravité de l'infection, ainsi que de la sensibilité des micro-organismes, de l'état général du patient et de la fonction hépatique et rénale.

Adultes - 200-800 mg par jour, le cours du traitement - 7-10 jours, la fréquence d'utilisation - 2 fois par jour. Dose jusqu'à 400 mg - en 1 dose, de préférence le matin. Avec gonorrhée - 400 mg une fois.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale (avec Cl créatinine 50–20 ml / min), une dose unique doit être prise 1 fois par jour ou 50% de la dose moyenne 2 fois par jour. Avec Cl créatinine inférieure à 20 ml / min, une dose unique de 200 mg, puis 100 mg par jour tous les deux jours.

Avec hémodialyse et dialyse péritonéale, 100 mg toutes les 24 heures La dose quotidienne maximale pour l'insuffisance hépatique est de 400 mg..

La durée du traitement est déterminée par la sensibilité de l'agent pathogène et le tableau clinique; le traitement doit être poursuivi pendant au moins 3 jours après la disparition des symptômes de la maladie et la normalisation complète de la température. Dans le traitement de la salmonellose, la durée du traitement est de 7 à 8 jours, avec des infections non compliquées des voies urinaires inférieures - 3 à 5 jours.

Pour les enfants - uniquement pour des raisons de santé, lorsqu'il est impossible de le remplacer par d'autres médicaments. La dose quotidienne moyenne est de 7,5 mg / kg, le maximum est de 15 mg / kg.

In / in, goutte à goutte sous forme d'infusion pendant 30 à 60 minutes à une dose de 200 mg, une fois. Lorsque l'état du patient s'améliore, ils sont transférés à l'administration orale du médicament à la même dose quotidienne.

In / in. Infections des voies urinaires - 100 mg 1-2 fois par jour, infections rénales et génitales - de 100 à 200 mg 2 fois par jour; infections des voies respiratoires, des organes ORL, infections de la peau et des tissus mous, des os et des articulations, cavité abdominale, entérite bactérienne, infections septiques - 200 mg 2 fois par jour. Si nécessaire, augmentez la dose à 400 mg 2 fois par jour.

Pour la prévention des infections chez les patients présentant une diminution prononcée de l'immunité - 400-600 mg / jour. Si nécessaire - perfusion iv 200 mg dans une solution de dextrose à 5%. La durée de la perfusion est de 30 minutes. Seules des solutions fraîchement préparées doivent être utilisées..

Sous-conjonctivale. Pommade de 1 cm (0,12 mg d'ofloxacine) - 3 fois par jour, avec infections à chlamydia - 5 fois par jour. Le cours du traitement - pas plus de 2 semaines.

Surdosage

Symptômes: vertiges, confusion, léthargie, désorientation, somnolence, vomissements.

Méthode de traitement: lavage gastrique, thérapie symptomatique.

Précautions

La durée totale du traitement ne dépasse pas 2 mois. Ne pas exposer au soleil ou aux rayons UV..

En cas de développement d'effets secondaires du système nerveux central, de réactions allergiques, de colite pseudomembraneuse, le retrait du médicament est nécessaire. En cas de colite pseudomembraneuse, prouvée par coloscopie et / ou histologie, l'administration orale de vancomycine et de métronidazole est indiquée.

Une tendinite rare peut entraîner une rupture des tendons (principalement le tendon d'Achille), en particulier chez les patients âgés. En cas de signes de tendinite, il est nécessaire d'arrêter immédiatement le traitement, d'immobiliser le tendon d'Achille et de consulter un orthopédiste.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, la concentration d'ofloxacine dans le plasma doit être surveillée. En cas d'insuffisance rénale et hépatique sévère, le risque d'effets toxiques augmente (un ajustement de la dose est nécessaire.)

instructions spéciales

Ce n'est pas un médicament de choix dans le traitement de la pneumonie induite par le pneumocoque et n'est pas indiqué pour le traitement de l'amygdalite aiguë..

Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et de la vitesse des réactions psychomotrices. Ne buvez pas d'alcool.

Dans le contexte du traitement avec le médicament, les tampons hygiéniques tels que Tampax ne doivent pas être utilisés, en raison du risque accru de muguet.

Dans le contexte du traitement, une aggravation de l'évolution de la myasthénie, une augmentation des crises de porphyrie chez les patients prédisposés est possible.

De faux résultats négatifs sont possibles avec le diagnostic bactériologique de la tuberculose (empêche la libération de Mycobacterium tuberculosis).

Fabricant

OJSC «Kurgan Joint-Stock Company of Medical Preparations and Products« Synthesis », Russie.

Conditions de stockage du médicament Ofloxacin

Garder hors de la portée des enfants.

Ofloxacine

Comprimés pelliculés à 200 mg - 5 ans.

Comprimés pelliculés à 400 mg - 5 ans.

pommade oculaire 0,3% - 5 ans.

Solution de perfusion à 2 mg / ml dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% - 2 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Ofloxacine

Environ 25% de la dose administrée se lie aux protéines plasmatiques. La concentration maximale (Cmax) = 2,6 μg / ml est atteinte 1 heure après l'ingestion de 200 mg de médicament. Le volume de distribution apparent est de 100 litres. Il pénètre rapidement et est bien distribué dans de nombreux organes, tissus et fluides corporels, pénètre dans les cellules. Des concentrations thérapeutiquement significatives dépassant les concentrations plasmatiques sont observées dans le tissu interstitiel, la salive, les expectorations, le tissu pulmonaire, le myocarde, les os, les muqueuses et la paroi intestinale, le liquide péritonéal, le suc pancréatique et le tissu pancréatique, le tissu prostatique, le liquide séminal, les organes système reproducteur féminin, peau et tissu sous-cutané; pénètre dans les globules blancs et les macrophages alvéolaires. Il pénètre bien à travers la barrière hémato-encéphalique, atteignant des concentrations thérapeutiques, à des concentrations élevées, il pénètre la barrière hémato-encéphalique, excrété dans le lait maternel. 14 à 60% pénètrent dans le liquide céphalorachidien. La biotransformation dans le foie subit environ 5% de la dose administrée. Les principaux métabolites de l'ofloxacine sont: le N-oxyde et la N-diméthylofloxacine. La demi-vie (F / 4) est de 5,7 à 7 heures et ne dépend pas de la dose administrée. Avec des injections multiples, l'effet cumulatif n'est pas prononcé, les concentrations plasmatiques augmentent légèrement. L'ofloxacine est excrétée principalement par les reins sous forme inchangée (80 à 90% de la dose administrée), environ 4% - avec la bile. Clairance extrarénale - 20%. Après administration à la dose de 200 mg, la clairance totale est de 258 ml / min. En petites quantités, il est excrété par les intestins. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, l'ofloxacine T1 / 2 augmente; la clairance totale et rénale est réduite proportionnellement. Avec l'hémodialyse, 10 à 30% de la loxacine sont éliminés. En cas d'insuffisance hépatique, l'excrétion peut ralentir.

Indications pour l'utilisation:
L'ofloxacine est destinée au traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles à l'ofloxacine, notamment:
- voies respiratoires inférieures (exacerbation de bronchite chronique, pneumonie);
- les reins et les voies urinaires, y compris la pyélonéphrite, l'urétrite;
- organes génitaux et pelviens, y compris cervicite, prostatite;
- peau et tissus mous.

Mode d'application:
La dose d'Ofloxacine doit être choisie en fonction du type et de la gravité de l'infection, ainsi que de l'état général du patient et de la fonction hépatique et rénale. Les comprimés sont pris entiers, lavés à l'eau, avant ou pendant les repas.
200-800 mg par jour en 2 doses fractionnées à intervalles réguliers. Une dose allant jusqu'à 400 mg par jour peut être prise en une fois, c'est mieux le matin.
Après hémodialyse ou dialyse péritonéale, aucune dose supplémentaire n'est requise.
La clairance de la créatinine peut être calculée en utilisant les formules ci-dessous..
Pour les hommes: [poids corporel (kg) x (140 - âge (années complètes))] / [72 x concentration plasmatique de créatinine (mg / dl)]
Pour les femmes: 0,85 x mâle QC
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, l'excrétion d'ofloxacine peut être réduite. Dans de tels cas, la dose quotidienne d'ofloxacine ne doit pas dépasser 400 mg.
Chez les patients âgés, aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
La durée du traitement est déterminée par la sensibilité de l'agent pathogène, la gravité de la maladie infectieuse et la réponse au traitement. Le traitement doit être poursuivi pendant au moins 3 jours après normalisation complète de la température corporelle ou après confirmation de l'éradication de l'agent bactérien. En règle générale, la durée du traitement est de 7 à 10 jours, à l'exception du traitement de la gonorrhée, et ne doit pas dépasser 2 mois.

Effets secondaires:
A partir du système digestif: souvent - nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales; rarement - perte d'appétit, constipation, flatulence; rarement - augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», hyperbilirubinémie, ictère cholestatique, colite (y compris hémorragique), muqueuse buccale sèche; très rarement - hépatite, colite pseudomembraneuse.
Du côté du système nerveux: rarement - maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité; rarement - rêves «cauchemardesques», rêves intenses, réactions psychotiques, anxiété, état d'agitation, phobies, dépression, confusion, hallucinations, tentatives de suicide, somnolence, tremblements, convulsions, engourdissements et paresthésies des membres, manque de confiance dans les mouvements, augmentation de la pression intracrânienne; très rarement - troubles extrapyramidaux, neuropathie sensorielle ou sensori-motrice, neuropathie périphérique.
Des organes sensoriels: rarement - conjonctivite; rarement - violation de la perception des couleurs, diplopie, violation du goût, de l'odorat, de l'équilibre; très rarement - acouphènes, déficience auditive, y compris surdité dans des cas exceptionnels.
Du système musculo-squelettique: très rarement - tendinite, myalgie, faiblesse musculaire chez les patients atteints de myasthénie grave, arthralgie, tendosynovite, rupture du tendon, symptômes musculaires et articulaires de rhabdomyolyse, douleur dans les membres.
Du système cardiovasculaire: rarement - une sensation de palpitations; rarement - insuffisance cardiaque, hypotension; très rarement - arythmie ventriculaire, y compris tachycardie ventriculaire paroxystique de type pirouette, allongement de l'intervalle QT, hypertension.
A partir du système respiratoire: rarement - toux sèche, rhinopharyngite; rarement dyspnée, bronchospasme; fréquence inconnue - pneumonite allergique.
De la peau et des tissus sous-cutanés: très rarement - pétéchies, dermatite hémorragique bulleuse, éruption papuleuse avec croûte, indiquant des lésions vasculaires (vascularite).
De la part du système sanguin et des organes hémopoïétiques: très rarement - leucopénie, y compris agranulocytose, anémie (y compris hémolytique et aplasique), thrombocytopénie, pancytopénie, exacerbation de la porphyrie.
A partir du système urinaire: très rarement - néphrite interstitielle aiguë, altération de la fonction rénale, hypercréatininémie, augmentation de la concentration en urée, dysurie, rétention urinaire, insuffisance rénale aiguë.
Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée, démangeaisons, urticaire; très rarement - érythème exsudatif multiforme (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), photosensibilité, pneumonite allergique, néphrite allergique, éosinophilie, fièvre, œdème de Quincke, bronchospasme; hypotension, hypertension, choc anaphylactique, démangeaisons des organes génitaux externes chez la femme.
Autre: très rarement - dysbiose intestinale, surinfection, douleur thoracique, hyper- ou hypoglycémie (chez les patients atteints de diabète sucré avec des médicaments antidiabétiques), saignements de nez, soif, perte de poids, vaginite, pertes vaginales, fatigue, asthénie, faiblesse générale.

Contre-indications:
Les contre-indications à l'utilisation du médicament Ofloxacin sont: hypersensibilité à l'ofloxacine, à d'autres quinolones ou à d'autres composants du médicament; âge jusqu'à 18 ans; grossesse; période d'allaitement; déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase; l'épilepsie, y compris une histoire de; abaisser le seuil de saisie, y compris après un AVC; avec traumatisme craniocérébral, accident vasculaire cérébral aigu, maladies inflammatoires du système nerveux central; lésions tendineuses sur fond d'une administration antérieure de fluoroquinolones; intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose, neuropathie périphérique.
Soigneusement
Maladies organiques du cerveau, notamment athérosclérose des vaisseaux cérébraux, accident vasculaire cérébral (historique); prédisposition aux réactions convulsives; myasthénie grave; altération de la fonction rénale (clairance de la créatinine (CC) inférieure à 50 ml / min); dysfonction hépatique sévère; porphyrie hépatique; Diabète; maladies cardiaques, y compris insuffisance cardiaque chronique, infarctus du myocarde, bradycardie, tachycardie ventriculaire paroxystique de type Pirouette, syndrome d'allongement congénital de l'intervalle QT; administration simultanée de médicaments qui prolongent l'intervalle QT, y compris les antiarythmiques des classes IA et III, les antidépresseurs tricycliques et tétracycliques, les antipsychotiques, les macrolides, les antifongiques, les dérivés d'imidazole, certains antihistaminiques (astémizole, terfénadine, ébastine) administration simultanée de médicaments pour l'anesthésie générale sans inhalation du groupe des barbituriques, médicaments antihypertenseurs; psychoses et autres troubles mentaux, y compris des antécédents de; déséquilibre électrolytique (par exemple, avec hypokaliémie, avec hypomagnésémie); âge avancé.

Grossesse:
L'ofloxacine est contre-indiquée pendant la grossesse. L'allaitement doit être interrompu pendant le traitement..

Interaction avec d'autres médicaments:
Avec l'utilisation simultanée d'Ofloxacine et de Sucralfate, de préparations antiacides et d'autres préparations contenant des ions métalliques (aluminium, magnésium, zinc ou fer), l'absorption de l'ofloxacine est réduite. L'ofloxacine doit être prise 2 heures avant ou 2 heures après la prise de ces médicaments.
Il est possible d'augmenter l'efficacité des anticoagulants à action indirecte (dérivés de la coumarine), y compris la warfarine, tout en le prenant avec l'ofloxacine. Il est nécessaire de contrôler le système de coagulation sanguine.
En cas d'utilisation simultanée avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), dont le fenbufène, ainsi qu'avec des dérivés du nitroimidazole et des méthylxanthines, le risque de développer des effets neurotoxiques augmente, y compris une baisse du seuil d'activité convulsive..
Avec l'utilisation simultanée d'ofloxacine et de théophylline, la clairance de la théophylline diminue de 25% et T1 / 2 de la théophylline augmente.
Avec une utilisation simultanée avec des médicaments hypoglycémiques, une hypoglycémie et une hyperglycémie peuvent se développer. Lorsqu'il est utilisé avec le glibenclamide, il augmente la concentration de glibenclamide dans le plasma sanguin et provoque un état d'hypoglycémie, en relation avec lequel il est nécessaire de contrôler la concentration de glucose dans le plasma sanguin.
Avec une utilisation simultanée avec de la cyclosporine, une augmentation du T1 / 2 et de la Cmax de la cyclosporine dans le plasma sanguin est notée.
Le probénécide, la cimétidine, le furosémide, le méthotrexate et l'utilisation simultanée d'ofloxacine réduisent la sécrétion tubulaire d'ofloxacine, ce qui entraîne une augmentation de la concentration d'ofloxacine dans le plasma sanguin.
En cas d'utilisation simultanée avec des médicaments qui prolongent l'intervalle QT, y compris les antiarythmiques de classe IA et de classe III, les antidépresseurs tricycliques et tétracycliques, les antipsychotiques, les macrolides, les antifongiques, les dérivés d'imidazole, certains antihistaminiques (astémizole, terfénadine, ébastine Q prolongé).
Avec une utilisation simultanée avec des médicaments pour l'anesthésie générale sans inhalation du groupe des barbituriques, des médicaments antihypertenseurs, une diminution nette et significative de la pression artérielle est possible, par conséquent, une surveillance du système cardiovasculaire est nécessaire.
L'utilisation concomitante de glucocorticostéroïdes (GCS) augmente le risque de rupture des tendons, en particulier chez les patients âgés.
Lorsqu'il est utilisé avec des médicaments qui alcalinisent l'urine (inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, citrates, bicarbonate de sodium), le risque de cristallurie et d'effets néphrotoxiques augmente.
L'ofloxacine n'est pas compatible avec l'éthanol.

Surdosage:
Symptômes de surdosage d'ofloxacine: étourdissements, confusion, léthargie, désorientation, convulsions, somnolence, vomissements, symptômes d'irritation des muqueuses.
Traitement: lavage gastrique, diurèse forcée, thérapie symptomatique; le diazépam est utilisé pour arrêter les troubles neurologiques (syndrome convulsif).

Conditions de stockage:
Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C dans un endroit sombre.
Garder hors de la portée des enfants.

Formulaire de décharge:
Ofloxacine - comprimés pelliculés, 200 mg et 400 mg.
10 comprimés par blister de papier d'aluminium / PVC / PVDC;
1, 2 ou 5 ampoules avec mode d'emploi dans une boîte en carton.

Composition:
Ofloxacin 1 comprimé contient: Ofloxacin substance active 200,0 / 400,0 mg.
Excipients: lactose monohydraté 105,6 / 211,2 mg, amidon prégélatinisé 54,0 / 108,0 mg, hypromellose 20,0 / 40,0 mg, croscarmellose sodique 16,0 / 32,0 mg, dioxyde de silicium colloïdal 0, 4 / 0,8 mg, stéarate de magnésium 4,0 / 8,0 mg, coque blanche Opadry II 33G28707 (hypromellose-6cP 6,00 / 9,60 mg, dioxyde de titane E171 3,60 / 5,76 mg, lactose monohydraté 3,30 / 5,28 mg, macrogol-3000 1,20 / 1,92 mg, triacétine 0,90 / 1,44 mg).

Aditionellement:
L'ofloxacine ne doit pas être prescrite comme premier choix pour le traitement de la pneumonie d'origine communautaire causée par Streptococcus pneumoniae et Mycoplasma spp., Et de l'amygdalite aiguë causée par Streptococcus pyogenes.
La surinfection est possible en raison de la croissance de micro-organismes insensibles à l'ofloxacine, en particulier Enterococcus spp..