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Tumeur

Qu'est-ce que la cryptonéphrie

Département d'hydrobiologie et de zoologie des invertébrés

Entomologie générale
Compilé par V.G.Shilenkov, Ph.D., professeur agrégé

1. Introduction
1.1. Le sujet et les tâches de l'entomologie générale, sa connexion avec d'autres disciplines. Caractéristiques générales de la classe d'insectes et sa position dans le système arthropode.
1.2. Les insectes en tant que groupe prédominant d'invertébrés terrestres, les raisons de cela. Nombre d'espèces connues et estimées. Nombre de publications entomologiques. Les principales raisons de la diversité des espèces d'insectes: a) taille corporelle, comparaison avec d'autres groupes; b) le rôle du squelette externe; c) le rôle des ailes; d) la métamorphose, son importance dans l'évolution des insectes. Le degré de développement du sol par les insectes: a) la répartition des insectes à la surface du sol, b) les insectes aquatiques et marins, c) la variété des relations trophiques des insectes.
1.3. La valeur des insectes dans la nature et les activités humaines. Biomasse d'insectes par rapport à d'autres animaux. Le rôle des insectes dans le cycle de la matière organique. La part des insectes dans l'alimentation des vertébrés terrestres et des vertébrés insectivores. Les insectes sont des ravageurs de l'agriculture et de la foresterie, des parasites des humains et des animaux, porteurs de maladies. Insectes utiles.
1.4 Histoire de l'entomologie.

2. La tête et ses appendices.
2.1. Positionnement de la tête (direction des pièces buccales). La terminologie des parties de la capsule de la tête. Tentorium et sa signification mécanique. Types d'objectifs.
2.2. Composition segmentaire de la tête et origine de la capsule de la tête. Sa désintégration en larves diptères.
2.3. Types d'antennes à insectes. Leurs fonctions.
2.4. Appendices oraux d'insectes. La structure de l'appareil buccal à ronger: a) une mandibule, à titre d'exemple d'appendice buccal spécialisé; b) les maxillaires, leur structure; c) lèvre inférieure, son homologie avec les maxillaires; d) l'hypopharynx, son origine. Spécialisation des dispositifs oraux pour recevoir des aliments liquides dans divers groupes biologiques et ordres d'insectes: a) hyménoptères oraux; b) l'évolution de la trompe des lépidoptères; c) trompe hémipteroïde à succion; d) pièces buccales des diptères. La trompe musculaire comme le summum de l'évolution. Généralisation du matériel étudié sur les organes buccaux des insectes.

3. La poitrine et ses appendices. Insecte abdominal.
3.1. La structure générale de la poitrine. Spécialisation de la région thoracique en lien avec la fonction locomotrice.
3.2. Théorie sous-coxale, ses preuves.
3.3. La structure du membre et de ses muscles. Types de pieds d'insectes.
3.4. Ailes d'insectes. Morphologie des ailes. Venation, son rôle dans la taxonomie. Caractéristiques de la structure des ailes dans divers ordres d'insectes. Le principe de la dipterisation. Rudimentation des ailes, dimorphisme sexuel dans la structure des ailes. L'origine des ailes, théorie paranotale. Vol d'insectes. La signification biologique du vol, son rôle dans l'évolution des insectes. Théories de l'origine du vol. Équipement de vol.
3.5. La section abdominale des insectes. Composition segmentaire de l'abdomen. Types d'abdomen. Appendices de l'abdomen: a) appendices non génitaux; b) la structure de l'ovipositeur et sa modification (piqûre d'abeille); c) appareil copulatif masculin; d) le rôle des appendices génitaux dans la taxonomie des insectes.

4. La structure et les fonctions des couvertures d'insectes. Système musculaire et squelette.
4.1. Couvertures d'insectes. La structure fine du tégument et leur composition biochimique. La formation de la cuticule et sa sclérotisation. Perméabilité de la cuticule. Revêtement: a) pigments et coloration structurale, b) colorants cuticulaires, épidermiques et sous-épidermiques, c) principaux pigments d'insectes. Appendices du tégument: pointes, poils, écailles.
4.2. Glandes cutanées d'insectes. L'évolution des glandes cutanées, leur structure. La classification des glandes, leurs principaux types: a) mue et lubrifiant, b) salivaire et soie, c) allotrophe, d) cire et vernis, e) odorant et toxique.
4.3. Système musculo-squelettique. Principes généraux pour la construction du squelette d'insectes. Types de joints. Les muscles des insectes. Types de fibres musculaires, leur structure histologique mince. Le mécanisme de la contraction musculaire. Force musculaire des insectes.

5. Appareil nutritionnel et digestif des insectes.
5.1. Le plan général de la structure du système digestif des insectes. Intestin antérieur: œsophage, goitre, proventricule. L'intestin moyen. Appendices pyloriques. Membrane péritrophe, son rôle. Types de sécrétion d'enzymes digestives. Intestin postérieur, sa fonction de prise d'eau.
5.2. Nutrition et spécialisation alimentaire des insectes. Variété de substrats alimentaires pour insectes: a) prédation, cannibalisme, parasitisme, b) nécrophagie, coprophagie, nutrition des produits d'origine animale, c) phytophages - le plus grand groupe d'insectes, d) saprophagie, e) aphagie. L'étendue de la spécialisation alimentaire: a) polyphages - pantophages b) oligophages, c) monophages. Facteurs qui déterminent le choix des aliments, des attractifs alimentaires et des répulsifs. Le besoin d'insectes dans les composants chimiques des aliments. Le rôle des symbiotes dans la nutrition et la digestion des insectes.

6. Organes respiratoires et système circulatoire des insectes. Tissu de la cavité corporelle.
6.1. La structure du système respiratoire des insectes, son originalité. Ventilation de la trachée. La théorie diffuse de Krog. Respiration de la peau et des branchies: a) respiration des insectes aquatiques, b) respiration des œufs et des nymphes des insectes. Processus biologiques pendant la respiration.
6.2. Système circulatoire et sang d'insectes. La structure du système circulatoire: a) le cœur et les organes pulsatoires locaux, b) les sinus du corps, la direction du flux sanguin. L'hémolymphe et ses fonctions: a) transport, fonctions mécaniques et protectrices du sang, b) composition de l'hémolymphe, c) hémocytes, leur classification.
6.3. Tissu de la cavité corporelle. Corps gras, sa structure, ses fonctions. Lueur des insectes, son mécanisme et sa signification biologique.

7. Système excréteur. Organes reproducteurs des insectes.
7.1. Organes d'isolement des insectes, leur structure. Le rôle des organes excréteurs. L'essence de l'excrétion. Navires malpighiens, leur nombre. Cryptonephria Histologie. Le fonctionnement des vaisseaux malpighiens. Glandes labiales du primaire sans ailes. Corps d'excrétion cumulative. Fonctions sécrétoires des vaisseaux de malpigium.
7.2. Le système reproducteur des insectes. Dimorphisme sexuel. La structure du système reproducteur féminin: a) un plan général de la structure, b) la structure des ovules, c) les types et le nombre de ovules. La structure du système reproducteur masculin.
7.3. Méthodes de reproduction des insectes. Reproduction bisexuelle. Parthénogenèse, pédogenèse - reproduction homosexuelle. La polyembryonie est une reproduction asexuée. Hermaphrodisme, ginandromorphisme. Mécanismes de régulation de la fertilité et de la reproduction des insectes.
7.4. La structure de l'oeuf et la ponte. Soin de la progéniture.

8. La structure du système nerveux. Organes sensoriels chez les insectes.
8.1. Le système nerveux des insectes. Schéma général de la structure. Le cerveau et sa composition en relation avec la segmentation de la tête. Caractéristiques structurelles des parties antérieure, moyenne et postérieure du cerveau. Le ganglion pharyngé. La chaîne neurale abdominale. La concentration du système nerveux. Système nerveux sympathique.
8.2. Les organes sensoriels des insectes. Types de sensilles. Organes de mécanoréception - tactiles, chordotonaux, auditifs. L'ouïe des insectes. Les chimiorécepteurs, leur ultrastructure, leur fonctionnement. Thermo et hygroréception d'insectes. Insectes visuels. La structure de l'œil composé. La microstructure des ommatidies. Oeil appositionnel et superpositionnel. Yeux simples d'insectes, leur structure et leur fonction. Concept général de la vision des insectes. Le mécanisme du système nerveux central et le comportement des insectes.

9. Développement embryonnaire et post-embryonnaire des insectes.
9.1. Embryogenèse des insectes. Formation d'embryons. Trois stades de développement embryonnaire. Blastokinèse. Éclosion.
9.2. Développement post-embryonnaire. Le concept des stades larvaire et adulte. L'essence de la métamorphose. Transformation complète et incomplète. Stade de la larve: a) détermination de l'âge de la larve, b) types de larves, leur relation avec les stades de développement de l'embryon. Classification des larves. Stade de la chrysalide.
9.3 Types de métamorphose: a) anamorphose, b) protomorphose, c) hémimétamorphose, d) holométamorphose. L'origine de la métamorphose. La physiologie de la métamorphose. Histolyse et histogenèse. Le rôle du système endocrinien dans la métamorphose.

10. Fondements de la classification moderne des insectes.
Relations phylogénétiques au sein de la classe. La direction et le taux d'évolution de groupes individuels d'insectes.

Analyse morphologique du mot "cryptonéphrie"

Analyse morphologique de la "cryptonéphrie":

Cryptonephria

Analyse

Voir également:

Analyse morphologique du mot "cryptonéphrie"

Analyse phonétique du mot "cryptonéphrie"

Carte Cryptonephria

Analyse de parties du discours

Ensuite, analysons les caractéristiques morphologiques de chaque partie du discours de la langue russe par des exemples. Selon la linguistique de la langue russe, il existe trois groupes de 10 parties de discours, selon des caractéristiques communes:

1. Parties du discours indépendantes:

  • noms (voir normes morphologiques n.);
  • Verbes:
    • communion
    • participes;
  • adjectifs;
  • chiffres;
  • pronoms;
  • les adverbes

2. Parties du discours de service:

3. Interjection.

Aucune des classifications (selon le système morphologique) de la langue russe ne tombe dans:

  • mots oui et non s'ils agissent comme des phrases indépendantes.
  • mots introductifs: donc, soit dit en passant, total, en tant que phrase distincte, ainsi que plusieurs autres mots.

Analyse morphologique d'un substantif

  • la forme initiale dans le cas nominatif, singulière (à l'exception des noms utilisés uniquement au pluriel: ciseaux, etc.);
  • nom propre ou commun;
  • animer ou inanimer;
  • sexe (m, f, cf.);
  • nombre (unité, pl.);
  • déclinaison
  • Cas;
  • rôle syntaxique dans la phrase.

Analyse morphologique du nom

"L'enfant boit du lait."

Kid (répond à la question qui?) - un nom;

  • forme initiale - bébé;
  • caractères morphologiques permanents: animés, communs, concrets, masculins, 1ère déclinaison;
  • caractéristiques morphologiques incohérentes: cas nominatif, singulier;
  • lors de l'analyse d'une phrase, agit comme un sujet.

Analyse morphologique du mot «lait» (répond à la question de qui? Quoi?).

  • la forme initiale est le lait;
  • caractéristique morphologique constante du mot: neutre, inanimé, matériel, commun, 2e déclinaison;
  • caractères morphologiques mutables: accusatif, singulier;
  • ajout direct dans la phrase.

Voici un autre exemple de la façon de faire une analyse morphologique d'un nom basé sur une source littéraire:

"Deux dames ont couru vers Luzhin et l'ont aidé à se relever. Il a commencé à enlever la poussière de son manteau avec sa paume. (Exemple de:" Défense de Luzhin, "Vladimir Nabokov)."

Mesdames (qui?) - un nom;

  • la forme initiale est la dame;
  • caractères morphologiques permanents: nom commun, animé, concret, féminin, déclinaison I;
  • caractéristique morphologique incohérente d'un nom: singulier, génitif;
  • rôle syntaxique: partie du sujet.

Luzhin (à qui?) - un nom;

  • forme initiale - Luzhin;
  • la véritable caractéristique morphologique du mot: nom propre, déclinaison animée, concrète, masculine, mixte;
  • caractéristiques morphologiques incohérentes d'un nom: cas singulier et datif;
  • rôle syntaxique: addition.

Palm (quoi?) - un nom;

  • la forme initiale est la paume;
  • caractéristiques morphologiques permanentes: féminin, inanimé, nom commun, concret, déclinaison en I;
  • morpho incohérent. signes: singulier, instrumental;
  • rôle syntaxique dans le contexte: complément.

Poussière (quoi?) Est un substantif;

  • la forme initiale est la poussière;
  • principales caractéristiques morphologiques: nom commun, matériel, féminin, singulier, animé non décrit, déclinaison III (nom sans fin);
  • caractéristique morphologique incohérente du mot: accusatif;
  • rôle syntaxique: addition.

(c) Manteau (pourquoi?) - un nom;

  • forme initiale - manteau;
  • constante caractéristique morphologique correcte du mot: inanimé, nom commun, concret, neutre, indéclinable;
  • les caractéristiques morphologiques sont incohérentes: le nombre par contexte ne peut être déterminé, génitif
  • rôle syntaxique en tant que membre d'une phrase: addition.

Analyse morphologique de l'adjectif

L'adjectif nom est une partie importante du discours. Répond aux questions Qui? Laquelle? Laquelle? Quel genre? et caractérise les caractéristiques ou qualités du sujet. Tableau des caractéristiques morphologiques du nom de l'adjectif:

  • forme initiale dans le cas nominatif, singulier, masculin;
  • caractéristiques morphologiques permanentes des adjectifs:
    • décharge, selon la valeur:
      • - de haute qualité (chaud, silencieux);
      • - parent (hier, lecture);
      • - possessif (lièvre, mère);
    • degré de comparaison (pour les qualitatifs, pour lesquels cet attribut est constant);
    • forme complète / abrégée (pour une qualité élevée, pour laquelle cet attribut est permanent);
  • caractéristiques morphologiques inconstantes de l'adjectif:
    • les adjectifs de haute qualité varient en degré de comparaison (en degrés comparatifs la forme simple, dans l'excellent - complexe): beau-plus joli-le plus beau;
    • forme complète ou courte (uniquement des adjectifs de haute qualité);
    • trait du genre (seulement au singulier);
    • nombre (cohérent avec le nom);
    • cas (cohérent avec le nom);
  • rôle syntaxique dans une phrase: un adjectif est une définition ou une partie d'un prédicat nominal composé.

Plan d'analyse morphologique de l'adjectif

La pleine lune s'est levée sur la ville.

Complet (quoi?) - le nom est un adjectif;

  • le formulaire initial est complet;
  • caractéristiques morphologiques permanentes du nom de l'adjectif: forme complète de haute qualité;
  • caractéristique morphologique incohérente: dans un degré de comparaison positif (zéro), genre féminin (compatible avec un nom), cas nominatif;
  • pour l'analyse - un membre mineur d'une phrase, agit comme une définition.

Voici tout un passage littéraire et une analyse morphologique du nom de l'adjectif, avec des exemples:

La fille était belle: minces, minces, des yeux bleus, comme deux incroyables saphirs, regardaient dans ton âme.

Beautiful (what?) Est un adjectif;

  • la forme initiale est belle (dans ce sens);
  • normes morphologiques constantes: haute qualité, courtes;
  • signes incohérents: un degré de comparaison positif, singulier, féminin;
  • rôle syntaxique: partie du prédicat.

Mince (quoi?) - le nom est un adjectif;

  • forme initiale - mince;
  • caractéristiques morphologiques permanentes: qualité, complète;
  • caractéristique morphologique inconstante du mot: degré de comparaison complet et positif, cas singulier, féminin, nominatif;
  • rôle syntaxique dans une phrase: partie d'un prédicat.

Mince (quoi?) - un nom adjectif;

  • la forme initiale est mince;
  • caractéristiques morphologiques permanentes: qualitative, complète;
  • caractéristique morphologique inconstante de l'adjectif: degré de comparaison positif, singulier, féminin, nominatif;
  • rôle syntaxique: partie du prédicat.

Bleu (quoi?) - le nom est un adjectif;

  • la forme initiale est bleue;
  • tableau des caractéristiques morphologiques constantes du nom de l'adjectif: qualitatif;
  • caractéristiques morphologiques incohérentes: degré de comparaison complet et positif, cas pluriel, nominatif;
  • rôle syntaxique: définition.

Incroyable (quoi?) - le nom est un adjectif;

  • la forme initiale est étonnante;
  • caractéristiques morphologiques permanentes: relative, expressive;
  • caractéristiques morphologiques incohérentes: pluriel, génitif;
  • rôle syntaxique dans une phrase: une partie de la circonstance.

Caractéristiques morphologiques du verbe

Selon la morphologie de la langue russe, un verbe est une partie indépendante du discours. Il peut désigner l'action (marcher), la propriété (mou), l'attitude (égale), l'état (réjouir), le signe (blanchir, montrer) du sujet. Les verbes répondent à la question que faire? Que faire? que fait-il? Qu'est-ce que tu as fait? ou que va faire? Différents groupes de formes verbales de mots se caractérisent par des caractéristiques morphologiques et des caractéristiques grammaticales hétérogènes.

Formes morphologiques des verbes:

  • la forme initiale du verbe est infinitive. Il est également appelé la forme indéfinie ou immuable du verbe. Les caractéristiques morphologiques intermittentes sont absentes;
  • formes conjuguées (personnelles et impersonnelles);
  • formes non conjuguées: participative et participative.

Analyse morphologique du verbe

  • la forme initiale est infinitive;
  • caractéristiques morphologiques permanentes du verbe:
    • transitivité:
      • transitif (utilisé avec des noms de cas accusatifs sans excuse);
      • intransitif (non utilisé avec un nom dans le cas accusatif sans excuse);
    • récupérabilité:
      • retournable (oui, oui);
      • irrévocable (non, -s);
    • vue:
      • imparfait (que faire?);
      • parfait (que faire?);
    • conjugaison:
      • I conjugaison (do-do, do-do, do-do, do-do, do-do / ut);
      • Conjugaison II (cent, cent, cent, cent, cent / at);
      • verbes disjoints (vouloir, courir);
  • signes morphologiques instables du verbe:
    • ambiance:
      • indicatif: qu'a fait? Qu'est-ce que tu as fait? que fait-il? que va faire?;
      • conditionnel: que ferait-il? Qu'est-ce que tu ferais ?;
      • impératif: faites-le!;
    • temps (dans une humeur indicative: passé / présent / futur);
    • personne (présent / futur, indicatif et impératif: 1 personne: je / nous, 2 personne: vous / vous, 3 personne: il / elle);
    • sexe (au passé, singulier, indicatif et conditionnel)
    • nombre;
  • rôle syntaxique dans la phrase. Infinitif peut être n'importe quel membre d'une phrase:
    • prédicat: soyez des vacances aujourd'hui;
    • sujet: L'apprentissage est toujours utile;
    • ajout: Tous les invités lui ont demandé de danser;
    • définition: Il avait une irrésistible envie de manger;
    • circonstance: je suis sorti me promener.

Analyse morphologique de l'exemple du verbe

Pour comprendre le schéma, nous allons effectuer une analyse écrite de la morphologie du verbe à l'aide d'un exemple de phrase:

Un jour, Vorone a envoyé un morceau de fromage à un corbeau. (fable, I. Krylov)

Envoyé (qu'a fait?) - une partie du discours est un verbe;

  • formulaire initial - envoyer;
  • caractéristiques morphologiques permanentes: apparence parfaite, transitionnelle, 1re conjugaison;
  • caractéristiques morphologiques inconstantes du verbe: indicatif, passé, masculin, singulier;
  • rôle syntaxique dans une phrase: prédicat.

L'exemple d'analyse morphologique en ligne suivant d'un verbe dans une phrase:

Quel silence, écoute.

Écoutez (que faites-vous?) - verbe;

  • la forme initiale est d'écouter;
  • caractéristiques morphologiques permanentes: apparence parfaite, intransitive, retournable, 1re conjugaison;
  • caractéristique morphologique incohérente du mot: impératif, pluriel, 2e personne;
  • rôle syntaxique dans une phrase: prédicat.

Le plan pour l'analyse morphologique du verbe en ligne gratuitement, basé sur un exemple d'un paragraphe entier:

- Il a besoin d'être averti.

- Non, faites-lui savoir une autre fois comment enfreindre les règles.

"Attends, alors je vais te le dire." Est entré! (Le veau d'or, I. Ilf)

Avertir (que faire?) - un verbe;

  • forme initiale - prudence;
  • les caractéristiques morphologiques du verbe sont constantes: forme parfaite, transitive, irrévocable, 1ère conjugaison;
  • morphologie inconstante d'une partie du discours: infinitif;
  • fonction syntaxique dans une phrase: un composant d'un prédicat.

Faites-lui savoir (que fait-il?) - une partie du discours est un verbe;

  • la forme initiale est de savoir;
  • caractéristiques morphologiques permanentes: aspect imparfait, irrévocable, transitionnel, 1ère conjugaison;
  • morphologie inconstante du verbe: impératif, singulier, 3e personne;
  • rôle syntaxique dans une phrase: prédicat.

Violer (que faire?) - le mot verbe;

  • la forme initiale est de violer;
  • caractéristiques morphologiques permanentes: aspect imparfait, irrévocable, transitionnel, 1ère conjugaison;
  • signes irréguliers du verbe: infinitif (forme initiale);
  • rôle syntaxique dans le contexte: partie du prédicat.

Attendez (que faites-vous?) - une partie du discours est un verbe;

  • forme initiale - attendre;
  • caractéristiques morphologiques permanentes: apparence parfaite, irrévocable, transitionnelle, 1ère conjugaison;
  • caractéristiques morphologiques incohérentes du verbe: impératif, pluriel, 2e personne;
  • rôle syntaxique dans une phrase: prédicat.

Entré (qu'a fait?) - un verbe;

  • le formulaire initial consiste à entrer;
  • caractéristiques morphologiques permanentes: apparence parfaite, irrévocable, intransitive, 1re conjugaison;
  • caractéristiques morphologiques inconstantes du verbe: passé, indicatif, singulier, masculin;
  • rôle syntaxique dans une phrase: prédicat.

Qu'est-ce que la cryptonéphrie

Le système excréteur d'insectes est complexe, diversifié et peut être divisé en trois groupes d'organes ou de glandes distincts - le système excréteur, le système sécrétoire et le système endocrinien. Leur propriété physiologique commune est la capacité d'excréter diverses substances vers l'extérieur ou vers l'intérieur et ainsi participer au métabolisme du corps. Dans certains cas, des produits métaboliques nocifs ou inutiles se forment et ils sont éliminés du corps, dans d'autres cas, divers organes et glandes sécrètent des substances nécessaires à la vie normale.

Système excréteur et excrétion. Au cours de la digestion des aliments et de l'utilisation des substances digérées, des substances inutiles ou nocives se forment dans le corps. En éliminant les résidus alimentaires non digérés et inutilisés, le corps n'est que partiellement libéré de ces substances. Un grand nombre de substances inutiles ou nocives se forment à la suite de processus vitaux dans les tissus et les organes, c'est-à-dire en dehors du système digestif. Le système excréteur, ou réellement excréteur, assure également l'élimination de ces substances du corps; ainsi, il maintient la constance biochimique relative de son environnement interne et contrôle la composition ionique du sang. Ces substances inutiles ou nocives retirées du corps sont appelées excréments, et le processus de leur excrétion est appelé excrétion..

Les principales substances excrétées sont les substances azotées; ils surviennent dans le corps à la suite de l'assimilation et de la dégradation des protéines alimentaires. En effet, dans l'oxydation des composants alimentaires sans azote - glucides et graisses - dioxyde de carbone (CO2) et l'eau, qui sont éliminés du corps par le système respiratoire. Une situation complètement différente se crée lors de l'oxydation des protéines; en plus du CO2 et l'eau, des substances nocives contenant de l'azote se forment, dont l'accumulation dans le corps pourrait entraîner sa mort. D'où la nécessité d'un système excréteur qui libère le corps de ces substances contenant de l'azote, ainsi que des cations de potassium, sodium, calcium, magnésium et oxalique, phosphorique, etc..

Le principal organe d'excrétion est les vaisseaux malpighiens: ils doivent leur nom au scientifique italien Malpighi, qui les a découverts pour la première fois chez des insectes dès le XVIIe siècle. Ce sont les tubules aveugles à l'extrémité libre, attachés avec leur base à l'intestin à la frontière entre l'intestin moyen et le dos (Fig.22). Les parois des vaisseaux malpigiens se composent d'une seule couche de cellules épithéliales de l'intérieur, sont habillées à l'extérieur avec une membrane basale (Fig.29) et ont souvent leur propre musculature, ce qui leur donne de la mobilité. Le nombre de vaisseaux malpigiens chez différents insectes varie de 2 à 200 ou plus ou moins caractéristique de différents groupes systématiques. Ces groupes inférieurs d'insectes ailés comme les libellules et les orthoptères ont de 30 à 50 à 200 canaux, tandis que les insectes, les poux, les diptères et les puces n'ont que 4 canaux, les coléoptères - 4-6, les mouches caddis et les papillons - 6. Cependant, certains inférieurs spécialisés les groupes ont un nombre réduit de tubes, par exemple 2-8 chez les termites et 8-20 chez les perce-oreilles; d'autre part, chez de nombreux hyménoptères piqueurs, il y en a plus de 100. Enfin, dans quelques cas, comme chez les pucerons et certains primaires sans ailes, il n'y a pas de vaisseaux malpighiens.

Figure. 29. Coupe transversale à travers des vaisseaux malpighiens séparés: A - l'ours; B - abeille; Nageur, partie diététique; G et D - larves d'une fourmi lion ordinaire, cellules individuelles (G - de la base, D - de la partie apicale) (de N. Ya. Kuznetsov)

Avec sa partie libre, les vaisseaux malpighiens sont pesés et, pour ainsi dire, flottent dans l'hémolymphe, en aspirant les déchets. Cependant, chez les chenilles papillons, chez de nombreux coléoptères et leurs larves, et chez certains autres insectes, l'extrémité des tubules est fixée sur l'intestin postérieur; ce phénomène est appelé cryptonéphrie et assure l'absorption de l'eau de l'intestin postérieur par les tubules, complétant ainsi la fonction de ce dernier.

En lavant les vaisseaux malpighiens, l'hémolymphe leur donne les produits métaboliques qui s'y accumulent: les substances azotées principalement sous forme d'acide urique et ses sels - les urates, ainsi que divers ions inorganiques. Ces substances diffusent dans les vaisseaux malpighiens, d'où elles sont excrétées dans l'intestin et éliminées avec les excréments par l'anus. En général, les vaisseaux malpighiens ont une fonction excrétrice excrétrice et sont similaires aux reins des vertébrés.

Cependant, dans certains cas, les vaisseaux malpighiens ont une fonction supplémentaire - déjà sécrétoire -, mettant en évidence les substances nécessaires à l'organisme. Particulièrement remarquable est l'attribution de substances filantes (soie et parfois impuretés), qui vont à la formation d'un cocon avant la nymphose dans les larves de vraie rétine et de quelques coléoptères. Par conséquent, cette fonction des vaisseaux malpighiens est similaire à la fonction des glandes à libération de soie (salivaires) des chenilles papillon. Des cas d'isolement de certaines enzymes digestives et d'autres substances chez certaines espèces d'insectes sont également connus..

La fonction excrétrice inférieure a également les glandes labiales inférieures, ou labiales, caractéristiques des insectes primaires sans ailes - podura, à double queue et à soies. Ce sont des formations appariées avec un canal commun s'ouvrant à la base de la lèvre inférieure. Ils sont phylogénétiquement intéressants, car ils se retrouvent également dans les crustacés et sont comparés aux métanéphridies annélides. Il convient de noter que dans le podur et certains à deux queues, les vaisseaux malpighiens sont complètement absents.

Le corps gras a également une fonction excrétrice, bien que son rôle le plus important soit l'accumulation de nutriments de réserve dans le corps. Mais contrairement à la fonction durable des vaisseaux malpigium et des organes labiaux, le corps adipeux produit des excréments intracellulaires, généralement sous forme de cristaux. Ces excréments restent dans le corps gras soit à vie, soit après accumulation, ils sont transmis aux vaisseaux malpighiens qui les éliminent du corps. Cette dernière méthode est particulière aux larves des hyménoptères pédonculés et des diptères supérieurs, ainsi qu'aux chenilles des papillons; la libération du corps gras des excréments se produit en eux pendant la nymphose.

La fonction d'accumulation excrétrice est également attribuée aux néphrocytes - groupes de cellules qui peuvent absorber les substances étrangères introduites dans la cavité corporelle: carmin d'ammonium, protéines, chlorophylle et autres substances. L'ensemble de néphrocytes le plus visible est situé près du vaisseau dorsal dans la cavité péricardique; par conséquent, ils sont appelés cellules péricardiques (Fig. 20). Il a étudié la fonction des néphrocytes à la fin du XIXe siècle. A. O. Kovalevsky, mais à l'heure actuelle, leur importance dans le processus d'isolement reste incertaine, car pendant la vie de l'insecte aucune substance ne s'y accumule.

Un processus d'excrétion peut également être considéré comme une mue, dans laquelle le corps est débarrassé des substances azotées; dans ce cas, la chitine et la principale matière colorante - les mélanines - doivent être considérées comme des excréments.

Glandes exocrines et sécrétion. Une variété de glandes d'insectes sécrètent des substances, d'une manière ou d'une autre, utilisées par le corps. Ces substances sont indiquées par des secrets, et le processus de leur attribution est appelé sécrétion. Il existe deux principaux types de sécrétion: la sécrétion à l'aide de glandes typiques équipées de canaux excréteurs, lorsque les secrets pénètrent dans les divers organes ou cavités ou vers l'extérieur, et la sécrétion directement dans le sang avec des glandes spéciales dépourvues de canaux excréteurs. Dans le premier cas, la sécrétion normale a lieu et les glandes correspondantes sont désignées par le concept de glandes exocrines; un autre type de glande est appelé endocrinien et les substances sécrétées par elles sont appelées hormones. Ces deux méthodes d'isolement dans leur signification physiologique se sont avérées si différentes qu'elles doivent être considérées séparément.

Les glandes exocrines sont diverses dans leur fonction et leur structure, et certaines ont déjà été discutées ci-dessus. Il s'agit de diverses glandes à la fois cutanées (ectodermiques) et autres. Certains d'entre eux sont impliqués dans la digestion (glandes salivaires de l'intestin moyen), d'autres sécrètent des substances de protection mécanique (cire, vernis, soie), d'autres forment des substances biologiquement actives qui assurent une protection chimique à l'insecte, et des quatrièmes substances excrétives.

Un exemple de glande remplissant une fonction protectrice est la glande vénéneuse des hyménoptères piqueurs femelles - abeilles, guêpes, fourmis; son canal excréteur est associé à une piqûre, qui est un ovipositeur modifié. Le secret toxique des hyménoptères révèle les propriétés des poisons protéiques, provoque une douleur intense et, avec des picotements multiples simultanés, peut provoquer une fièvre avec une augmentation de la température corporelle. Récemment, le venin d'abeille a été utilisé avec succès à des fins médicinales contre les rhumatismes et les maladies similaires..

Il existe également des glandes répulsives qui sécrètent une forte odeur et d'autres substances répulsives - des répulsifs. Les coléoptères bombardiers (Brachinus, sem. Coléoptères terrestres) ont une paire de glandes qui s'ouvrent à l'anus. En cas de danger, un secret est sécrété par les glandes de ces coléoptères, contenant des sels de nitrate et de l'oxyde nitrique; mélangé à de l'air, ce secret explose avec la formation d'un petit nuage. L'importance dissuasive est également attribuée aux glandes odorantes d'insectes situées sur la poitrine ou l'abdomen; Cependant, D.M. Fedotov a montré que dans le bug-bug (Eurygaster integriceps Put.), ces glandes remplissent une fonction attrayante pendant la période de migration du bug, assurant la rencontre des sexes et l'accumulation de bugs. Dans ce cas, la sécrétion odorante libérée joue déjà le rôle d'une substance attirante, ou attirante. Des glandes attirantes qui remplissent une fonction similaire se trouvent également dans un certain nombre d'autres insectes - mâles de certaines sauterelles, grillons et cafards, femelles ou mâles de papillons, etc. Dans ces cas, la substance odorante sécrétée joue le rôle d'un attractif sexuel, facilitant la rencontre d'un mâle et d'une femelle d'une espèce.

En général, avec l'aide d'attractifs, il est possible de reconnaître des individus de leur espèce, de les concentrer sur des endroits appropriés et de peupler le territoire, de rencontrer des sexes, etc. Par conséquent, les attractifs sont des substances pour transmettre des informations, c'est-à-dire qu'ils jouent le rôle d'une sorte de langage chimique qui assure la communication entre les individus de leur en quelque sorte.

Un rôle spécial est joué par les stimulants chimiques sécrétés par les insectes - les phéromones ou les exohormones. Ils affectent le comportement et le développement des individus, en effet physiologique similaire aux hormones, mais n'ont pas d'origine endocrinienne. L'action des phéromones explique le comportement des individus qui travaillent chez des insectes publics tels que les fourmis et les termites, etc., c'est-à-dire que ces substances participent également au transfert d'informations chimiques..

Glandes endocrines et sécrétion interne. Comme déjà indiqué, les glandes endocrines sont dépourvues de canaux excréteurs et sécrètent leurs produits sécrétoires dans le sang. Les substances excrétées ici sont appelées hormones, ou hormones, et la sécrétion elle-même est désignée comme sécrétion interne, ou sécrétion. Une fois dans le sang, les hormones sont transportées par lui dans toutes les parties du corps. En général, les glandes endocrines régulent le développement des insectes et les phénomènes connexes - croissance larvaire, mue, inhibition du développement (diapause), puberté, etc. Les quatre types de glandes endocrines suivants sont les plus étudiés: cellules neurosécrétoires du cerveau, corps cardiaques, corps adjacents et prothorax (fig.30).

Figure. 30. Schéma du système endocrinien des insectes et de la partie antérieure du système nerveux central (orig.): Ksh - intestin, bien - le nœud pharyngé, nsk - cellules neurosécrétoires du cerveau, prc - prototserebrum, dts - deutocerebrum, tts - tritotserebrum, gld - lobes oculaires PGU - nœud sous-pharyngé, CDT - corps cardiaques, adj - corps adjacents, PGW - prothorax, gng - ganglions de la chaîne nerveuse abdominale

Les cellules cérébrales neurosécrétoires sécrètent une hormone cérébrale dont la fonction est apparemment diverse. Dans certains cas, cette hormone contrôle et active l'activité des glandes prothoraciques; lorsque son isolement cesse, les larves et les pupes inhibent la croissance et le développement, et la diapause se produit. Le rôle activateur de l'hormone cérébrale est particulièrement bien étudié chez les vers à soie Platysamia et autres lépidoptères. L'hormone cérébrale peut s'accumuler dans les corps adjacents et cardiaques, contribuant également à leur activation.

Les glandes prothoraciques ou prothoraciques sont une paire de glandes situées dans la partie abdominale du prothorax sur les côtés du ganglion prothoracique et connectées aux derniers nerfs. Ces glandes sont caractéristiques des larves de nombreux insectes et sécrètent l'hormone de mue, ou ecdysone; sa formule empirique C18N30À PROPOS4,et il a été isolé chimiquement sous forme cristalline. Ecdysone arrête la diapause, provoque la mue dans la larve et régule donc le développement de la larve.

Des corps adjacents ou complémentaires (corpora allata) sont situés au-dessus de l'intestin antérieur derrière le cerveau, généralement sous la forme d'une paire de formations arrondies. Ils sécrètent l'hormone juvénile, ou néoténine, caractéristique de tous les insectes ailés et des parties des insectes à deux queues (Diplura) dans les états larvaire et adulte. L'action de l'hormone juvénile est qu'elle favorise le développement des organes larvaires et empêche la transformation en phase adulte, c'est-à-dire qu'elle est un inhibiteur de la métamorphose. Lorsque les corps adjacents sont transplantés dans une larve du dernier âge, la mue dans la phase adulte est remplacée par une mue ordinaire, et une larve anormalement grande apparaît à la place d'un insecte adulte.

Le changement dans l'action de l'hormone juvénile au cours du développement de la larve s'explique par une baisse de sa concentration dans le sang au dernier âge de la larve, à la suite de laquelle son rôle se désintègre. Cela se produit parce que la croissance du corps de la larve est en avance sur la croissance des corps adjacents, le développement des organes larvaires s'affaiblit puis s'arrête. À cet égard, le rôle des glandes proto-thoraciques en tant qu'organe larvaire est affaibli; la libération de l'hormone de mue cesse, la mue cesse, ce qui est une caractéristique d'un insecte adulte. La concentration minimale d'hormone juvénile observée dans les pupes diapausées.

Les corps cardiaques (corpora cardiaca) sont de forme et de position similaires aux corps adjacents, étroitement adjacents à eux, mais situés devant ces derniers, reliés par des nerfs au cerveau et sont caractéristiques des larves et des adultes. Leur rôle est le moins étudié; chez les cafards, ils régulent l'activité sécrétoire des glandes thoraciques.

Les larves de diptères (Diptera) ont d'autres caractéristiques du système endocrinien. Ils l'ont représenté par la soi-disant glande annulaire située derrière le cerveau sous la forme d'un petit anneau autour de l'aorte. La partie supérieure de cette glande a des cellules glandulaires correspondant aux corps adjacents et la partie inférieure aux corps cardiaques (Fig.31).

Figure. 31. La glande annulaire de la larve de Calliphora (selon Thomsen d'Imms): pc - cellules adjacentes, tr - trachée, carte - cellules cardiaques

Les glandes endocrines sont connectées les unes aux autres, agissent de manière interconnectée, mais fonctionnent également sous l'influence du système nerveux et de l'environnement extérieur (chaleur, lumière et autres facteurs). En général, ces glandes forment le système endocrinien, qui joue un rôle important dans la régulation de la croissance et du développement des insectes..

Qu'est-ce que la cryptonéphrie

Les principaux organes d'excrétion chez les insectes sont les vaisseaux malpighiens, découverts en 1669, qui sont des organes excréteurs qui s'adaptent aux conditions de carence en humidité. Ils sont caractéristiques de la plupart des groupes d'arthropodes terrestres. Dans l'embryogenèse, ils se présentent comme des dérivés du tube digestif et sont disposés comme excroissances à la frontière de l'intestin moyen et postérieur. Anatomiquement, ils sont associés à l'intestin postérieur et sont plus proches histologiquement du milieu.

Les vaisseaux malpighiens sont des tubes qui se terminent aveuglément dans la cavité corporelle et se jettent dans le canal intestinal près de la frontière de l'intestin moyen et postérieur, avec quelques insectes à l'arrière de l'intestin moyen, derrière la valve pylorique (certains insectes, vers) et d'autres à l'avant partie de l'intestin postérieur (nombreuses chenilles).

Le nombre de navires malpigiens est varié. Chez les pucerons, ils sont secondairement absents. Chez les vers, il y en a 2, chez les coléoptères et les diptères, 4 ou 6, chez certains moustiques - 3, chez les libellules jusqu'à 20, chez les abeilles jusqu'à 150, etc. On dit souvent que ces organes correspondent à une paire d'organes excréteurs qui sont entrés à l'intérieur du corps avec intestin postérieur. Une autre opinion est que les vaisseaux malpighiens sont un néoplasme et sont apparus comme une réaction d'organismes pendant la transition vers un mode de vie terrestre, comme la trachée. Pour cette raison, ils se développent à partir de différentes sources: de l'endoderme chez les araignées et de l'ectoderme chez les insectes.

Les vaisseaux malpighiens s'ouvrent dans les intestins ou chacun séparément, ou se connectent en plusieurs faisceaux. Les vaisseaux sont construits à partir d'une seule couche de cellules, sous-couche par la membrane basale. Souvent, ils ont leurs propres muscles. La surface des vaisseaux est très grande.

Il existe souvent une connexion supplémentaire des vaisseaux sanguins avec les intestins - la cryptonéphrie. Les extrémités libres des vaisseaux atteignent l'intestin moyen ou postérieur, pénétrant profondément dans ses parois. Cependant, les cavités des vaisseaux et des intestins ne sont pas signalées. Chez la chenille, les vaisseaux passent le long de l'intestin, puis reviennent brusquement, atteignent le rectum et, perforant sa membrane musculaire, adhèrent à l'épithélium intestinal. Les extrémités des vaisseaux forment un plexus complexe dans la paroi intestinale. Ainsi, les parties perrectales des vaisseaux malpigium sont impliquées dans l'absorption de l'eau.

La fonction principale des vaisseaux de malpigium est l'élimination des produits métaboliques du corps sous forme d'acide urique. Comme vous le savez, le rein vertébral est fonctionnellement divisé en parties acides et alcalines. La partie acide (capsules de Bowman) élimine les sels et l'eau, les alcalins (tubules rénaux) - l'urée et l'acide urique. Le système excréteur d'insectes se compose également de deux parties, mais elles sont réparties sur différents organes, tandis que les vaisseaux malpighiens sont des composants alcalins et correspondent fonctionnellement aux tubules rénaux des vertébrés, et le composant acide est les cellules péricardiques.

Adaptations des invertébrés du désert

L'incroyable capacité de nombreux invertébrés - insectes, araignées, scorpions - à exister dans le désert avec l'absence totale d'eau a longtemps attiré l'attention des biologistes, et les études physiologiques sur ces organismes ont commencé bien plus tôt que sur les mammifères et les oiseaux.

Les mécanismes d'adaptation permettent de diviser tous les arthropodes du désert en deux grands groupes. Le premier groupe évapore vigoureusement l'eau à travers la peau - tégument. Cela comprend les espèces désertiques de mille-pattes (Myriapoda), les poux du bois (Hemilepistus). Ce sont des espèces typiquement nocturnes avec une réaction positive prononcée à l'obscurité. La nuit, l'humidité relative augmente, sa température diminue, ce qui limite l'évaporation de la surface du corps. Beaucoup de ces espèces habitent des terriers de rongeurs, où les conditions d'évaporation sont plus favorables. Le deuxième groupe comprend de nombreux types d'insectes, d'araignées, de scorpions - ils sont largement indépendants du pouvoir d'évaporation de l'air en raison de la coquille impénétrable - l'intégration. Ce groupe ne mène pas nécessairement un mode de vie nocturne, et ce dernier, s'il est observé, est associé à des conditions nutritionnelles..

Ainsi, l'adaptation des arthropodes au désert consiste à limiter la perte d'eau à travers la couverture chitineuse et à limiter l'évaporation de l'ode lors de la respiration trachéale, c'est-à-dire à limiter sa perte à travers les spirales. La principale caractéristique du comportement des araignées et des insectes du désert est une activité de creusement prononcée. Par exemple, les poux du bois (Hemilepistus reaumuri) creusent des terriers verticaux d'un diamètre de 5 mm et d'une profondeur de 10 cm à 35 ° C sur un sol sec et à 45 ° C si le sol est humide (Verrier, 1932). De nombreux insectes du désert sont bien morphologiquement adaptés au creusement, par exemple les coléoptères noirs (Tenebrionidae). Les insectes inférieurs (Thysanur a) creusent également bien le sable. Pour beaucoup, creuser dans le sens horizontal est caractéristique, ce qui contribue à la chute rapide de l'insecte dans le sable. De nombreux scorpions et salpugs s'enfouissent très profondément dans le sol, faisant de longs mouvements profonds.

Bien utilisé par les insectes dans le désert, orientation autour du monde. Les termites sous les tropiques créent leurs bâtiments dans la direction du nord au sud, ce qui les rend moins exposés. Les larves de la fourmi américaine (Myrmeleon immaculatus) changent l'emplacement de leurs entonnoirs de chasse tout au long de la journée.

Il a été observé que les fourmis sont mal adaptées aux conditions désertiques et ne s'y trouvent que dans des endroits humides (Cloudsley - Thompson, 1961).

Dans des expériences de laboratoire, il a été constaté que certains insectes (Trlboleum confusum, T. costaneum) se caractérisent par une préférence particulièrement réversible pour l'humidité. Une réaction positive à une faible humidité est remplacée par une réaction négative sous l'influence du vent, et surtout dans un état de "séchage" et de famine (Roth a. Willis, 1951).

Un aspect très important du comportement des arthropodes du désert est la réponse à l'éclairage; d'où leur régime quotidien particulier. De nombreux arthropodes du désert émergent des terriers le soir et la nuit avec des baisses de température. La grande taille des coléoptères noirs et leurs longs membres leur permettent d'exister sur un territoire plus vaste que, par exemple, les fourmis. Mais le chauffage de l'appareil neuromusculaire chez les insectes dépend peu de leur taille et, ainsi, tout se résume à des différences microclimatiques (Cloudsley-Thompson, 1961). Le passage du sable nu à la végétation en fonction de la température a été décrit par de nombreux chercheurs (Chapman, 1955; Kashkarov et Korovin, 1936, etc.).

L'activité de différentes espèces du désert tout au long de la journée, enregistrée chez l'actrice, est différente. Ainsi, les scolopendres (Sco lopendra), certains scorpions (Butkus et Scorpion) possèdent une activité crépusculaire. Les espèces européennes (Enscor plus italicus et E. carpaticus) ont une activité nocturne.

Une grande variété d'activités quotidiennes du jour au soir a été identifiée par V. A. Kuznetsov (1969) chez Tenebrionidae à Karakum. Certains types de coléoptères foncés conservent de manière persistante les caractéristiques du rythme quotidien d'activité pendant un entretien prolongé en laboratoire (Fig.63).

Le rythme quotidien et les changements de température qui en découlent dépendent à leur tour du rythme saisonnier. En règle générale, les insectes dans le désert sont actifs en hiver pendant la journée et en été le soir et la nuit (Bodenheimer, 1954). Chez de nombreux insectes, le cycle de reproduction change également tout au long de l'année..

Les traits caractéristiques du désert et l'apparition d'hibernation et de diapause. La diapause est une condition dans laquelle la nutrition, la croissance cesse, le métabolisme et les processus de reproduction diminuent fortement. Cette condition est caractérisée par une résistance accrue des insectes aux facteurs environnementaux et surtout thermiques. La diapause chez les insectes est observée à tous les stades de développement, mais surtout aux stades précoces (larvaires), bien qu'elle puisse également couvrir les stades des nymphes et des adultes. La plupart des chercheurs considèrent que la diapause est associée à de basses températures hivernales..

Dans la zone aride, il y a des cas de diapause obligatoire, lorsque le développement s'arrête pendant 6 mois même à une humidité élevée. Dans d'autres cas, la diapause peut être facultative, c'est-à-dire qu'elle dépend dans une large mesure de la température du milieu. Cependant, les facteurs à l'origine de la diapause sont loin d'être clairs et ici la situation est proche de ce qui est connu pour l'hibernation chez les mammifères.

Une place particulière dans les arthropodes du désert est occupée par le mécanisme de rétention d'eau. Le pou du bois du désert (He - mile pistus reaumuri) a une perte en eau de 5 mg / cm 2 / h inférieure à celle d'un pou du bois tempéré (Porcellio seaber) (Cloudsley - Thompson, 1939). L'évaporation de l'eau est directement proportionnelle à la sous-saturation de l'air environnant en vapeur d'eau. Les mêmes données sont connues pour les mille-pattes (scolopendra).

La réabsorption de l'eau dans l'intestin est d'une grande importance pour maintenir l'équilibre hydrique de certains insectes du désert. La soi-disant cryptonéphrie est que l'eau évacuée par les vaisseaux malpigiens, avec les excréments, pénètre à l'arrière de l'intestin, où elle subit une absorption inverse. Ceci est bien exprimé chez les coléoptères noirs du désert (Tenebrionidae) (Gilyarov, 1964).

La capacité à retenir l'eau, en fonction de l'écologie de l'espèce, est particulièrement bien établie pour les espèces de scorpions - habitants des déserts d'Europe et d'Afrique du Nord et tropicale. Les espèces désertiques sont également très résistantes aux températures élevées..

Certains insectes peuvent adsorber l'humidité de l'air sous-saturé. Pour la première fois, ces faits ont été obtenus pour le coléoptère de la pomme de terre du Colorado (Leptinotarsa ​​decimllneata), puis pour les vers de farine - les larves du coléoptère motard te nebrio. Les études classiques (Buxton, 1930, 1932; Mellanby, 1932) ont clairement mis en évidence les relations observées ici. Ainsi, par exemple, si les vers de farine sont maintenus à une humidité relative de 80% ou moins, ils perdent du poids; mais ils le gagnent à 90% à 23 ° et à 30 ° C. Le gain de poids moyen est dû à l'eau dont la teneur augmente de 57 à 65% du poids total des insectes dans les 23 jours suivant leur maintien à 30 ° C et relative humidité 90%. L'équilibre est atteint à une humidité relative de 88% et à certaines températures, mais à des valeurs d'humidité relative plus faibles, les larves ont perdu du poids. Par conséquent, ce processus dépend de l'humidité relative et non du déficit de saturation. Anesthésie aux insectes 35% CO2 arrête l'écoulement de l'eau de l'air. On pense que dans ce cas, l'activité spéciale de la cuticule est désactivée, et non l'ouverture des spirales.

Un équilibre particulier entre l'humidité de l'environnement est observé dans d'autres ordres d'insectes - Orthoptères, Diptères, ainsi que dans certains genres d'acariens (Ixodes, Ornithodorus). Un rôle important dans le maintien de l'équilibre hydrique des insectes est joué par l'eau métabolique générée lors de l'oxydation des glucides, en particulier des graisses.

Un certain nombre de chercheurs ont établi l'effet de l'humidité de l'environnement sur les processus oxydatifs. Pour la première fois, Berger (Berger, 1907) a montré que les vers de farine pendant le jeûne maintiennent constant le pourcentage d'eau et de matière sèche. Les données ont été confirmées par Buxton (Buxton, 1930), qui a établi cette constance dans un environnement de 0 à 64% d'humidité. Le mécanisme de ce maintien de la constance de l'environnement interne de l'insecte a été étudié en détail par Mellanby. Basé sur le fait que le ver de farine à 23 ° C augmente le métabolisme avec un manque d'humidité et diminue dans un environnement humide, Mellanby a proposé une hypothèse d'oxydation supplémentaire visant à maintenir le métabolisme de l'eau. Plus tard, cependant, il a été suggéré que l'augmentation des processus oxydatifs est associée à une ventilation accrue à travers les spirales. Ici, cependant, il est important de rappeler l'ancienne hypothèse de Buxton (Buxton, 1930) selon laquelle les insectes sont capables de retenir la vapeur d'eau dans les voies respiratoires avant que cet air ne les quitte. Ces phénomènes sont actuellement bien compris chez les mammifères du désert. De nombreux invertébrés arides peuvent résister à d'importantes pertes d'eau (séchage). Cela s'applique à certaines espèces de fourmis, de larves de moustiques (Chironomidae) et même de crustacés (Artemia). Chez les larves de chironomides en milieu humide, la teneur en eau des tissus peut augmenter de 3 à 32% en 6 heures à 25 ° C.

L'adaptation directe des tissus à des températures élevées est également très importante. De nombreuses espèces ouest-africaines sont actives dans la plage de températures de 18 à 30 ° С, tandis que les espèces nord-américaines proches sont de 16 à 28 ° C (Wallwork, 1960). Dans ces cas, les températures létales correspondent à 37 et 40 ° С, et la préférence thermique est de 24 à 31 ° С et de 21 à 26 ° С.

Un certain nombre de températures létales sont connues pour les insectes du désert de divers ordres - de 38 à 50 ° C (Cloudsley - Thompson, 1964). Les valeurs les plus élevées ont été observées chez les scorpions (Lelurus quiquestriatus) et chez «l'araignée de chameau» - l'araignée de chameau (Galeodes granti). Très haute température et résistance aux œufs. Ainsi, les œufs du crustacé Artemia salina peuvent résister à l'état sec à la température de 83 ° C pendant 4 heures.

Les mécanismes qui sous-tendent la stabilité des invertébrés à des températures très élevées n'ont pas été complètement étudiés. Les invertébrés arides et adaptés pour vivre dans un environnement pauvre en humidité sont extrêmement résistants à la famine. Parfois, le jeûne peut durer plusieurs mois.

Slonim, A.D. Physiologie écologique des animaux / A.D. Slonim.- M.: École supérieure, 1971.- 448 p..