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Quelle est la meilleure ciprofloxacine ou norfloxacine

Allergie. Traversez tous les médicaments du groupe des quinolones.

Grossesse. Il n'y a pas de données cliniques fiables sur l'effet toxique des quinolones sur le fœtus. Il y a peu de rapports d'hydrocéphalie, d'augmentation de la pression intracrânienne et de fontanelle bombée chez les nouveau-nés dont les mères ont pris de l'acide nalidixique pendant la grossesse. En raison du développement de l'arthropathie chez les animaux immatures dans une expérience, l'utilisation de toutes les quinolones pendant la grossesse n'est pas recommandée.

Lactation. Les quinolones en petites quantités passent dans le lait maternel. Il existe des rapports d'anémie hémolytique chez les nouveau-nés dont les mères ont pris de l'acide nalidixique pendant la lactation. Dans l'expérience, les quinolones ont provoqué de l'arthropathie chez les animaux immatures.Par conséquent, lors de leur prescription aux mères allaitantes, il est recommandé de transférer l'enfant à une alimentation artificielle..

Pédiatrie. Sur la base des données expérimentales, l'utilisation de quinolones n'est pas recommandée lors de la formation du système ostéoarticulaire. L'acide oxolinique est contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans, l'acide pipémidique - jusqu'à 1 an, nalidixique - jusqu'à 3 mois.

Les fluoroquinolones ne sont pas recommandées pour les enfants et les adolescents. Cependant, l'expérience clinique disponible et les études spéciales sur l'utilisation des fluoroquinolones en pédiatrie n'ont pas confirmé le risque de lésion du système ostéoarticulaire, et il est donc permis de prescrire des fluoroquinolones aux enfants pour des raisons de santé (exacerbation de l'infection dans la mucoviscidose; infections graves de localisation différente causées par des souches bactériennes multirésistantes; infections à neutropénie ).

Gériatrie. Chez les personnes âgées, le risque de rupture des tendons avec les fluoroquinolones augmente, en particulier en association avec des glucocorticoïdes.

Maladies du SNC. Les quinolones ont un effet excitant sur le système nerveux central, elles ne sont donc pas recommandées pour les patients ayant des antécédents de syndrome convulsif. Le risque de convulsions augmente chez les patients avec accident vasculaire cérébral, épilepsie et parkinsonisme. L'utilisation d'acide nalidixique peut augmenter la pression intracrânienne.

Fonction rénale et hépatique altérée. Les quinolones de première génération ne peuvent pas être utilisées dans l'insuffisance rénale et hépatique, car en raison du cumul des médicaments et de leurs métabolites, le risque d'effets toxiques augmente. Les doses de fluoroquinolones en cas d'insuffisance rénale sévère sont sujettes à correction.

Porphyrie aiguë. Les quinolones ne doivent pas être utilisées chez les patients atteints de porphyrie aiguë, car dans une expérience animale, ils ont un effet porphyrinogène.

Interactions médicamenteuses

En cas d'utilisation simultanée d'antiacides et d'autres médicaments contenant du magnésium, du zinc, du fer, des ions bismuth, la biodisponibilité des quinolones peut diminuer en raison de la formation de complexes chélatés non absorbables.

L'acide pipémidique, la ciprofloxacine, la norfloxacine et la pefloxacine peuvent ralentir l'élimination des méthylxanthines (théophylline, caféine) et augmenter le risque d'effets toxiques.

Le risque d'effets neurotoxiques des quinolones est accru lorsqu'ils sont combinés avec des AINS, des dérivés de nitroimidazole et des méthylxanthines.

Les quinolones présentent un antagonisme avec les dérivés du nitrofurane; par conséquent, les combinaisons de ces médicaments doivent être évitées..

Les quinolones de première génération, la ciprofloxacine et la norfloxacine peuvent perturber le métabolisme des anticoagulants indirects dans le foie, ce qui entraîne une augmentation du temps de prothrombine et le risque de saignement. En cas d'utilisation simultanée, un ajustement de la dose de l'anticoagulant peut être nécessaire.

Les fluoroquinolones doivent être prescrites avec prudence simultanément avec des médicaments qui allongent l'intervalle QT, car le risque de développer des arythmies cardiaques augmente.

Avec une utilisation simultanée avec des glucocorticoïdes, le risque de rupture du tendon augmente, en particulier chez les personnes âgées.

Lors de l'utilisation de ciprofloxacine, de norfloxacine et de pefloxacine en association avec des médicaments qui alcalinisent l'urine (inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, citrates, bicarbonate de sodium), le risque de cristallurie et d'effets néphrotoxiques augmente.

Avec l'utilisation simultanée d'azlocilline et de cimétidine, en raison d'une diminution de la sécrétion tubulaire, l'élimination des fluoroquinolones ralentit et leur concentration dans le sang augmente.

Information patient

Les préparations de quinolone doivent être prises avec un grand verre d'eau lorsqu'elles sont prises par voie orale. Prendre au moins 2 heures avant ou 6 heures après la prise d'antiacides et de préparations à base de fer, de zinc et de bismuth.

Observer strictement le schéma thérapeutique et les schémas thérapeutiques tout au long du traitement, ne pas sauter la dose et la prendre à intervalles réguliers. Si vous manquez une dose, prenez-la dès que possible; ne prenez pas s'il est presque temps pour la prochaine dose; ne doublez pas la dose. Résiste à la durée du traitement.

N'utilisez pas de médicaments périmés.

Un régime hydrique adéquat doit être observé pendant le traitement (1,2-1,5 L / jour).

Ne pas être exposé à la lumière directe du soleil et aux rayons ultraviolets pendant l'utilisation de médicaments et pendant au moins 3 jours après la fin du traitement.

Consultez un médecin si aucune amélioration ne se produit en quelques jours ou si de nouveaux symptômes apparaissent. En cas de douleur dans les tendons, du repos doit être fourni à l'articulation touchée et consulter un médecin.

Norfloxacine ou ciprofloxacine qui est meilleure avec la cystite

Forme de libération et composition

La base du médicament est le chlorhydrate de ciprofloxacine, également composants auxiliaires. L'antibiotique Ciprofloxacine sur le marché pharmacologique se présente sous plusieurs formes de libération, chacune contenant une certaine quantité de substance active:

  • Comprimés de 250 ou 500 mg. Emballage sous blister n ° 10 et emballage en carton.
  • La solution pour perfusion est faite dans des flacons de 100 ml, contient 2 g de ciprofloxacine.
  • Les ampoules pour injection intramusculaire contiennent 1% de la substance active.

En ambulatoire, les comprimés de ciprofloxacine sont utilisés pour traiter la cystite ou d'autres maladies non compliquées. Un antibiotique en injections ou en compte-gouttes est utilisé à l'arrêt sous la supervision de médecins spécialistes.

Interaction médicamenteuse

Avec l'utilisation simultanée d'autres groupes pharmacologiques avec des médicaments, la norfloxacine peut réduire leur concentration ou leur digestibilité et provoquer le développement d'effets secondaires. Ceci est pris en compte lors de la prescription du médicament. Acceptation des fonds:

  • réduit la clairance de la théophylline;
  • augmente la concentration d'anticoagulants indirects dans le sérum sanguin;
  • ralentit l'activité pharmacologique des nitrofuranes;
  • tout en prenant avec des médicaments qui abaissent le seuil épileptique, le risque de développer des crises d'épilepsie augmente;
  • tout en prenant des médicaments qui abaissent la pression artérielle, il peut diminuer considérablement;
  • lors de la prise de barbituriques et de médicaments pour l'anesthésie générale, il est nécessaire de contrôler le pouls, le niveau de pression artérielle et la stabilité du cœur.

Ceux qui prennent de la norfloxacine peuvent développer les symptômes secondaires et les phénomènes suivants associés aux caractéristiques individuelles du corps du patient ou dépassant la dose recommandée:

  • du système digestif - nausées ou vomissements, perte d'appétit, diarrhée, troubles dyspeptiques;
  • système urinaire - glomérulonéphrite, polyurie, hypercréatininémie, albuminurie, cristallurie;
  • système nerveux - évanouissement et vertiges, insomnie ou somnolence, hallucinations.
  • organes sensoriels - déficience visuelle, brûlure dans les yeux, photophobie, hyperémie conjonctivale;
  • système cardiovasculaire - vascularite, tachycardie, arythmie;
  • organes hématopoïétiques - diminution du nombre de globules blancs, diminution de l'hématocrite, éosinophilie;
  • les autres effets secondaires sont la candidose; urticaire, prurit et autres réactions allergiques; gonflement Syndrome de Stevens-Johnson (érythème vasculaire malin); arthralgie.

Seul un médecin qualifié peut prescrire tel ou tel médicament à un patient pour traiter une maladie diagnostiquée après un examen. Malgré cela, la pratique montre que la plupart des médicaments sont achetés en pharmacie indépendamment, pour un usage domestique. En fait, de telles décisions peuvent être coûteuses pour la santé humaine, par exemple, les comprimés de norfloxacine ne peuvent être pris que pour le but et le schéma du médecin traitant.

La norfloxacine est un antibiotique synthétique aux effets antibactériens et antimicrobiens étendus. Les composants des comprimés agissent sur l'ADN gyrase de la cellule bactérienne, l'inhibant pour perturber la synthèse des protéines, par conséquent, les micro-organismes pathogènes meurent simplement. Un tel médicament est très demandé en raison de sa large gamme d'effets, de sa capacité à détruire de nombreuses bactéries gram-négatives et gram-positives.

L'antibiotique Norfloxacin contient un composant synthétique - la norfloxacine, qui, comme mentionné ci-dessus, perturbe la synthèse des protéines dans les cellules des micro-organismes, entraînant leur mort inévitable. La substance agit sur presque tous les types de bactéries et microbes pathogènes..

Les éléments auxiliaires des tablettes sont:

  • purée de pomme de terre;
  • célactose;
  • copovidone;
  • macrogol;
  • croscarmellose sodique;
  • dioxyde de silicium, colloïdal anhydre ou aérosil;
  • talc;
  • hypromellose;
  • stéarate de calcium;
  • le dioxyde de titane;
  • lactose monohydraté.

Chaque comprimé contient 400 milligrammes de l'ingrédient actif, 10 ou 20 comprimés sont offerts dans l'emballage. Le prix pour chacun est de 160 et 210 roubles, selon le volume d'emballage. Un antibiotique d'un tel plan est largement applicable en urologie et gynécologie, thérapie ORL, ophtalmologie. Un tel antibiotique n'est efficace que pour les virus, les anaérobies, les chlamydia, les protozoaires, les mycoplasmes, les champignons et également les mycobactéries.

Pour que le médicament soit efficace contre les agents pathogènes, le médicament doit être utilisé conformément aux indications du médecin traitant et aux instructions. Les indications de Norfloxacin sont les suivantes:

  • les maladies infectieuses inflammatoires survenues en raison de l'action de micro-organismes susceptibles de l'action de la norfloxacine;
  • infection aiguë ou chronique des voies urinaires;
  • toute maladie infectieuse des organes du système reproducteur (que ce soit les infections gonococciques, la prostatite, le chancre mou, la cervicite);
  • gastro-entérite bactérienne aiguë;
  • maladies infectieuses du tube digestif ("diarrhée du voyageur", salmonellose ou shigellose);
  • la fièvre typhoïde;
  • en cas de neutropénie pour prévenir la septicémie;
  • maladies infectieuses du système respiratoire (voies respiratoires);
  • maladies infectieuses des organes de l'audition, du nez ou de la gorge (c'est-à-dire amygdalite, sinusite ou otite moyenne);
  • en cas de granulocytopénie pour prévenir le développement d'infections bactériennes.

Ainsi, il devient clair à quel point un antibiotique tel que la norfloxacine est largement applicable, car presque tous les agents pathogènes sont sensibles à son composant actif, quelle que soit la durée du médicament.

Afin d'utiliser correctement le médicament pour l'usage auquel il est destiné, la norfloxacine implique des instructions détaillées avec les dosages prescrits. Il convient de rappeler que les schémas thérapeutiques et les doses indiqués ne sont que superficiels et généralement acceptés, pour obtenir rapidement un effet thérapeutique, le médicament doit être pris selon les instructions et les calculs d'un médecin..

  1. En cas de maladies infectieuses non graves des voies urinaires (par exemple, norfloxacine avec cystite), le médicament est pris deux fois par jour, 400 mg de la substance principale, ce qui équivaut à 1 comprimé. Le cours de thérapie dure environ 3 jours.
  2. Les maladies infectieuses complexes des voies urinaires sont traitées en prenant la même dose du médicament, mais en 2-3 semaines, les infections chroniques récurrentes sont traitées pendant environ 12 semaines.
  3. L'urétrite gonococcique, la rectite, la pharyngite ou la cervicite non compliquées en phase aiguë sont traitées en prenant une dose unique de 800 à 1 200 mg de la substance..
  4. En cas de diagnostic de gastro-entérite bactérienne aiguë, le médecin peut prescrire 2-3 mg de norfloxacine 2-3 fois par jour. La durée d'un tel traitement sera d'environ 5 jours.
  5. La fièvre typhoïde est traitée en prenant 1 comprimé d'un tel médicament deux fois par jour pendant 2 semaines.
  6. Chez les patients atteints de neutropénie, pour prévenir le développement d'une septicémie, 1 comprimé est prescrit deux fois par jour pendant 8 semaines.
  7. Pour éliminer les affections infectieuses des voies respiratoires supérieures et des voies respiratoires supérieures, une double dose de 1 comprimé par jour suffira et la durée du traitement selon les instructions du médecin peut durer de 3 jours à 25 jours. L'effet antimicrobien dans ce cas persistera pendant 12 heures.

Si un patient a déjà été diagnostiqué avec une insuffisance hépatique avec une clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min, la dose quotidienne maximale de Norfloxacin peut être de 400 mg ou 1 comprimé.

Étant donné que les comprimés de norfloxacine sont un antibiotique ayant une substance synthétique dans sa composition, il est important de vous familiariser avec les contre-indications et les effets secondaires possibles avant de les utiliser..

Le médicament est interdit pour ces patients:

  • les femmes pendant la période de grossesse et d'allaitement;
  • enfants et adolescents de moins de 15 ans;
  • les personnes ayant une carence évidente en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • intolérance individuelle à la substance active;
  • hypersensibilité aux préparations de quinolone.

Si vous prenez un antibiotique, malgré les contre-indications, ainsi qu'en cas d'utilisation irrationnelle du médicament, la norfloxacine peut provoquer de tels effets secondaires:

  • réactions allergiques;
  • nausée et vomissements;
  • photosensibilité;
  • autres troubles dyspeptiques;
  • maux de tête;
  • vertiges;
  • légère modification de 2 indicateurs - biochimique et hématologique;
  • somnolence.

Pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'utilisation de la norfloxacine, il suffit de consulter un spécialiste, ainsi que d'étudier les avis sur ce médicament. Selon les statistiques, le médicament analogue à la norfloxacine, Nolitsin et Normaks, est plus populaire. L'efficacité des deux médicaments est presque identique, seul leur coût est différent.

La plupart des revues suggèrent que la norfloxacine fait face à diverses maladies infectieuses. Les femmes recourent au médicament pour le traitement de la cystite, et les hommes utilisent principalement le médicament pour éliminer l'inflammation du système génito-urinaire associée à l'activité des bactéries.

Analogues de la drogue

Le principal avantage de l'antibiotique Norfloxacin est son faible prix - de 50 à 100 roubles par emballage.

Cela est dû à la forte demande pour le médicament. Mais en cas de contre-indications et d'intolérance aux composants de ce médicament, le médecin peut prescrire un analogue. Il peut s'agir de gouttes, de comprimés ou d'autres formes de libération des substituts de norfloxacine suivants:

Certains des outils ci-dessus suggèrent la même série structurelle, d'autres - une spécificité d'exposition similaire. Les différences entre eux sont les pays producteurs et les coûts. Les analogues indirects relatifs peuvent être considérés comme des tétracyclines, des ampicillines, des pénicillines ou des sulfanilamides, ainsi que des nitrofuranes.

La norfloxacine est utilisée pour lutter contre les bactéries et les micro-organismes à Gram négatif et à Gram positif, alors qu'il est important de considérer la compatibilité de cet antibiotique avec d'autres médicaments. Par exemple, une absorption réduite du composant principal de la norfloxacine sera obtenue si des préparations antiacides sont prises en parallèle, qui comprennent le fer, le magnésium, le zinc, le sucralfate ou le calcium. Entre les réceptions de ces fonds doivent être conservés au moins 2 heures.

Si vous prenez le médicament avec des médicaments antifongiques, un effet synergique peut être obtenu. Il est préférable de refuser de prendre de la cyclosporine ou de la théophylline pendant la période de traitement avec la norfloxacine, car cette dernière augmente la toxicité de ces médicaments. Si le traitement implique la prise de norfloxacine et de warfarine, la surveillance par le médecin de la coagulation sanguine du patient est obligatoire. Il convient également de considérer que l'élimination de la norfloxacine sera ralentie si le probénécide est pris.

La cystite de la maladie a le plus souvent une étiologie infectieuse. Les processus inflammatoires sont provoqués par divers champignons pathogènes, des bactéries qui pénètrent dans les parois muqueuses de la vessie le long des voies ascendantes ou descendantes. Le traitement de la cystite causée par des virus pathogènes implique la prise d'antibiotiques.

La lévofloxacine est un médicament entièrement synthétique du groupe pharmacologique des fluoroquinolones. Ce médicament démontre la grande efficacité du traitement de la cystite sous toutes ses formes en raison de la capacité des composants de base de la composition à inhiber l'ADN des microbes et des bactéries. En conséquence, la phase de récupération commence.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il pénètre dans le corps humain, le composant actif du médicament est absorbé dans la lumière du tractus gastro-intestinal. L'utilisation simultanée du médicament avec de la nourriture ralentit le processus d'absorption. La concentration de norfloxacine, nécessaire pour obtenir un effet thérapeutique, est observée dans la circulation systémique 60 minutes après la prise de la pilule. L'excrétion des métabolites du médicament s'effectue avec la bile dans le tractus gastro-intestinal, ainsi que l'urine par les reins.

Lorsqu'il est administré par voie orale, la substance active du médicament se dissout rapidement et est complètement absorbée par le canal digestif dans les tissus environnants. Avec l'utilisation parentérale de la lévofloxacine, la biodisponibilité atteint presque 100%, ce qui est dû à la propagation rapide du médicament dans la circulation sanguine. Le médicament pénètre bien dans les tissus et les organes, ce qui assure la manifestation rapide de l'effet thérapeutique..

L'antibiothérapie de la cystite avec ce médicament ne dépend pas du repas principal, ce qui facilite grandement l'utilisation du médicament. Environ 87% des produits à demi-vie de la lévofloxacine sont excrétés par les reins lors de l'écoulement naturel de l'urine. La période de libération d'une partie du médicament est observée après 6-8 heures.

Une petite partie de la substance active est oxydée lors du traitement par le foie, ce qui affecte légèrement l'efficacité globale de la lévofloxacine. Avec les matières fécales, environ 4% de la demi-vie du médicament est excrétée et cela est observé après 72 heures. Une caractéristique distinctive de ce médicament est qu'il ne forme pas de résidus toxiques des composants de base dans le corps, ce qui peut nuire aux systèmes organiques du patient.

L'utilisation de Norfloxacin pour la cystite

Selon les observations et les statistiques médicales, les femmes sont souvent plus susceptibles de souffrir de cystite que les hommes. Cela est dû à la structure anatomique du système urinaire. Fondamentalement, la maladie affecte les femmes âgées de 20 ans. Les bactéries en sont la cause, mais il existe un certain nombre de facteurs qui augmentent le développement de la maladie.

Il s'agit notamment d'une diminution de l'immunité, l'hypothermie, le non-respect des règles d'hygiène personnelle. Les symptômes de la maladie sont assez prononcés, accompagnés de brûlures lors de la miction, de douleurs dans la région pubienne et du périnée, parfois d'une température corporelle élevée. Dans le contexte d'intoxication générale du corps, augmentation de la fatigue, diminution des performances.

La cystite peut survenir sous une forme aiguë ou chronique, provoque souvent des complications. La forme aiguë de la maladie présente des symptômes prononcés, qui apparaissent dans les 2 à 3 jours suivant le contact avec le micro-organisme pathogène. Si la maladie n'est pas bonne ou mauvaise, elle acquiert une évolution chronique, caractérisée par des périodes de rémission et d'exacerbation.

La ciprofloxacine avec inflammation de la vessie a un effet systémique, après quoi les symptômes sont atténués. La douleur s'arrête, la douleur et la sensation de brûlure disparaissent en urinant. Après les 2 premiers jours de prise du médicament, la température corporelle se normalise, la condition s'améliore considérablement.

Avant de prescrire ce médicament aux personnes atteintes de cystite diagnostiquée, les médecins spécialistes mènent une étude en laboratoire visant à identifier les agents pathogènes. Malgré le large spectre d'effets antibactériens de ce médicament, les dommages inflammatoires aux parois de la vessie peuvent être déclenchés par des bactéries qui ne sont pas sensibles à la norfloxacine.

L'effet thérapeutique élevé de ce médicament dans la cystite est dû au fait qu'un pourcentage considérable de la substance active est excrété dans l'urine, tout en ayant un effet néfaste sur les bactéries localisées dans la lumière de la vessie. La norfloxacine sous forme de comprimés est utilisée pour traiter la cystite..

Pendant l'administration du médicament, les comprimés doivent être consommés entiers, sans avoir préalablement mâché. De plus, le médicament doit être bu abondamment avec de l'eau. Afin d'assurer une absorption maximale de l'ingrédient actif, il est recommandé d'utiliser les comprimés à jeun. À un moment donné, vous devez boire 1 à 2 comprimés. La multiplicité de la prise du médicament est de 1 à 2 fois par jour. La dose quotidienne totale du médicament ne doit pas dépasser 1,5 g.

Doses et durée du traitement

Prenez la ciprofloxacine pour la cystite doit être prescrite par un médecin, en observant strictement la dose du médicament, la fréquence et la durée d'administration. Fondamentalement, la posologie suivante est prescrite:

  • Les premiers symptômes de la maladie - 250 mg 2 fois par jour.
  • Cystite aiguë - 500 mg toutes les 12 heures.

La posologie est individuelle, en fonction de la forme de la maladie, du stade, des caractéristiques du corps.

Les comprimés d'antibiotiques sont lavés avec une quantité suffisante d'eau. Il est important de prendre le médicament au même moment de la journée. Si la dose de médicament est accidentellement oubliée, n'augmentez pas la prise de comprimés. Prenez de la ciprofloxacine avec cystite pendant au moins 5 à 14 jours.

Dans le processus de traitement de la cystite avec un antibiotique, il est important de suivre certaines règles. Ils aideront à augmenter l'effet thérapeutique du médicament, à réduire le risque d'effets secondaires..

  1. Prendre uniquement selon les directives d'un médecin.
  2. Respecter strictement la dose, la durée d'administration.
  3. N'arrêtez pas de prendre le médicament avec les premières améliorations.
  4. Éliminer complètement l'alcool.
  5. N'achetez pas d'analogues sans consulter un spécialiste.
  6. Si après 2 jours de prise de l'antibiotique il n'y a pas d'amélioration visible, consultez un médecin.
  7. Il est interdit de combiner le médicament avec d'autres antibiotiques.

En observant les règles élémentaires, l'effet de la thérapie sera déjà perceptible le 2ème jour du cours. Avant de prendre la ciprofloxacine, assurez-vous de consulter un urologue. Traitement antibactérien de la cystite, ce n'est qu'une partie du traitement, car pour une récupération réussie, le médecin prescrira d'autres médicaments, donnera des recommandations utiles sur la nutrition et le mode de vie..

Pendant la grossesse

À ce jour, il n'y a pas de données cliniques fiables sur l'effet des composants du médicament Norfloxacin sur le processus de grossesse et d'allaitement. Si des médicaments plus sûrs peuvent être prescrits pour une femme enceinte ou allaitante, alors cette opportunité doit être saisie. Lors de l'utilisation du médicament à des doses thérapeutiques, sa pénétration dans le lait maternel n'est pas observée.

Des études cliniques sur des mammifères de divers groupes ont révélé une probabilité accrue de développer des pathologies fœtales lorsque la mère prend de la norfloxacine pendant la grossesse. Le composant actif peut pénétrer la barrière placentaire, de sorte que l'utilisation du médicament est contre-indiquée à tout moment. La substance est excrétée dans le lait maternel.Par conséquent, pendant le traitement et l'utilisation de ce médicament, l'allaitement doit être arrêté.

Effets secondaires

Malgré cela, dans la pratique médicale, il y a des cas de surdosage et le développement de réactions indésirables. Ces situations surviennent en raison de l'autocorrection du dosage de la substance active et du non-respect des recommandations médicales.

Des cas de surdosage sont observés même au moindre excès de la dose recommandée de lévofloxacine. Dans ce cas, le patient présente les symptômes caractéristiques suivants: somnolence, perte d'équilibre, lésions des muqueuses (érosion), troubles du rythme cardiaque, vomissements constants, convulsions, évanouissements, désorientation.

Un traitement symptomatique doit également être effectué pour éliminer les plaintes supplémentaires des patients concernant la douleur et la fièvre..

Le système immunitairePhotosensibilité (sensibilité anormale à la lumière directe du soleil), gonflement du visage et du larynx, choc anaphylactique, éruptions cutanées, urticaire, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique
Organes digestifsTrouble des selles (diarrhée, constipation), présence de sécrétions sanguines dans les fèces, perte ou perte d'appétit complète, inconfort dans le bas-ventre, hépatite
Système urinaireJade, pathologie rénale, augmentation de la créatinine sérique
système nerveux centralMigraine, insomnie, hallucinations, irritabilité
Organes sensorielsPerte réversible d'audition et d'odeur, altération des papilles gustatives
Système musculo-squelettiqueDouleurs articulaires, lésions et rupture des tendons
Le système cardiovasculaireDiminution de la pression artérielle (hypotension), diminution du tonus vasculaire
Système hématopoïétiqueRéduction du nombre de plaquettes et de leucocytes dans le sérum sanguin, carence de tous types de cellules (pancytopénie)

Il existe une hypothèse scientifique selon laquelle l'antibiotique Lévofloxacine, étant un représentant éminent des fluoroquinolones, peut exacerber la maladie de porphyrie existante d'un patient (mauvaise synthèse des cellules sanguines). Cependant, dans la pratique médicale à l'heure actuelle, il n'y a pas de données sur une exacerbation similaire lors de la prise de ce médicament.

Il est obligatoire de consulter un médecin dans un établissement médical spécial, car l'utilisation de la norfloxacine peut provoquer un grand nombre d'effets désagréables divers:

  • endolori et étourdi;
  • le patient est malade, ce qui peut provoquer des vomissements;
  • diarrhée ou, inversement, constipation;
  • violation de la microflore de l'intestin;
  • des ballonnements sont observés dans l'abdomen;
  • le développement de l'hyperfonctionnalité des enzymes hépatiques;
  • modification de la composition de l'urée;
  • dysfonction rénale;
  • l'apparition d'une dysurie;
  • parfois des saignements dans l'urètre peuvent être observés;
  • violation des processus carotidiens;
  • il y a un développement d'états psychotiques toxiques sous forme d'hallucinations;
  • la survenue d'un syndrome convulsif, tremblements de la main;
  • soucis de tachycardie;
  • la pression dans les artères fonctionne irrégulièrement, après quelques minutes passant de haut en bas et vice versa;
  • dans le système vasculaire, le développement d'un processus inflammatoire est observé;
  • le nombre de leucocytes diminue (l'apparition de leucopénie);
  • dommages aux os et aux ligaments chez les personnes âgées. Après avoir pris le remède, les tendons peuvent se rompre chez les patients. Lorsque la douleur survient dans les muscles, la pilule cesse de boire. Dans ce cas, il faut se déplacer de façon limitée jusqu'à ce que la santé d'une personne soit complètement rétablie;
  • cet antibiotique peut provoquer le développement de diverses réactions allergiques. Le patient peut avoir des sensations de démangeaisons, une urticaire ou une rougeur de nature différente est observée sur la peau;
  • parfois après l'utilisation de pilules, un choc anaphylactique et un effondrement du muscle cardiaque se sont développés chez les patients.

S'il y a des effets secondaires après avoir pris ce miel. signifie, vous devez immédiatement abandonner l'utilisation des comprimés et consulter un médecin pour obtenir des conseils. Un spécialiste peut effectuer un examen complet et recommander un substitut avec une composition similaire, qui n'est pas capable de causer des conséquences négatives pour la santé humaine.

Dans le contexte de la thérapie avec cet agent antibactérien, les effets indésirables ne se développent pas souvent. Dans certains cas, de tels effets négatifs peuvent se produire:

  1. Appareil ostéoarticulaire. Douleur dans les grandes et petites articulations, dommages inflammatoires aux tendons et au cartilage.
  2. Coeur et vaisseaux sanguins. Tachycardie, changements pathologiques de la fréquence cardiaque, changement brusque de la pression artérielle.
  3. CNS Augmentation de la pression intracrânienne, maux de tête, confusion.
  4. Système digestif. Troubles des selles, nausées, vomissements.
  5. Système urinaire. L'apparition de protéines dans l'urine, la dysurie, la glomérulonéphrite, les saignements du canal urétral.
  6. Réactions systémiques. Éruption cutanée du type de l'urticaire, syndrome de Stevens-Johnson, œdème.

Surdosage

Si les doses recommandées par le médecin et le fabricant sont dépassées, un surdosage est possible, accompagné de l'apparition d'effets secondaires, du développement d'une insuffisance hépatique. Une confusion de l'équilibre eau-électrolyte dans le corps contre les vomissements ou la diarrhée sévère est notée. En tant que traitement, un lavage gastrique est effectué et des entérosorbants sont prescrits. Il n'y a pas d'antidote universel.

Des signes d'intoxication du corps se développent chez une personne en cas de prise de 3 g ou plus du médicament. Il est possible de reconnaître un surdosage de médicament par des symptômes tels que crampes, nausées et vomissements, transpiration. Si ces problèmes surviennent, vous devez arrêter d'utiliser le produit, vous rincer l'estomac, prendre un entérosorbant.

Conclusion

La cystite fait référence à des maladies évolutives, qui affectent considérablement la qualité de vie d'une femme. Par conséquent, n'hésitez pas à consulter un médecin dès les premiers symptômes de la maladie. Plus la maladie est diagnostiquée et traitée tôt, plus les chances de guérison sont grandes. La ciprofloxacine, comme tout autre antibiotique, est assez toxique, vous devez donc la prendre strictement en suivant la prescription du médecin. L'automédication ou les médicaments non contrôlés peuvent nuire à votre santé..

L'antibiotique lévofloxacine a un effet bactéricide prononcé. Lorsqu'il est pris chez les patients pendant une courte période, une diminution de l'intensité de la manifestation des symptômes caractéristiques de la cystite infectieuse est observée. L'automédication est strictement interdite, de sorte que l'utilisation incontrôlée de ce médicament entraîne des complications importantes, jusqu'à la propagation de l'infection aux reins, ce qui provoque le développement ultérieur de la pyélonéphrite.

Il convient de rappeler que seule une analyse en laboratoire confirme la destruction complète des micro-organismes pathogènes dans les parois muqueuses de la vessie. Le cours du traitement ne doit pas être interrompu au premier signe d'amélioration du bien-être en raison de la forte probabilité de développement de maladies de rechute.

Douleur coupante dans le bas-ventre et difficulté à uriner peuvent être des symptômes de cystite, un processus inflammatoire dans la muqueuse de la vessie.

En raison des caractéristiques anatomiques de la structure du système génito-urinaire, les femmes souffrent plus souvent de cystite. Selon les statistiques, le pourcentage de la manifestation de la maladie dans la belle moitié de l'humanité atteint 70% par an. Alors que chez les hommes, il n'atteint que 8-10%.

La cause la plus probable de la maladie est l'infection. Les bactéries et les champignons pathogènes peuvent pénétrer dans la vessie par l'urètre ou tomber des reins. La cystite est souvent le résultat de maladies gynécologiques ou inflammatoires dans d'autres organes.

Le traitement de la cystite nécessite un traitement correct obligatoire. Le rendez-vous doit être pris par le médecin après un examen approfondi et l'identification de l'agent causal de la maladie. Tout d'abord, le processus de traitement implique l'utilisation d'antibiotiques pour bloquer l'effet destructeur des bactéries. Parmi les médicaments utilisés pour la cystite, la lévofloxacine est très populaire.

En règle générale, diverses infections provoquent une cystite, de sorte que la lévofloxacine est un traitement efficace pour cette maladie.

Qu'est-ce que la lévofloxacine?

La lévofloxacine est un antibiotique synthétique de la catégorie des fluoroquinolones. Le médicament de la nouvelle génération contient le composant du même nom qui affecte activement la structure des bactéries et empêche leur reproduction. L'effet de la lévofloxacine est basé sur la capacité de détruire la chaîne génétique des microbes.

Le médicament est produit par plusieurs sociétés russes. Parmi eux, Vertex, Tavanik et Teva sont les plus connus du consommateur, grâce à une large publicité.

La lévofloxacine est disponible en comprimés de 250 et 500 mg. Vendu par lot de 10 conformément à une prescription médicale.

Pour le traitement des maladies infectieuses des yeux, des gouttes sont produites et pour les soins intensifs en situation d'urgence, du liquide pour injection est produit..

Les comprimés de lévofloxacine sont disponibles en 2 doses - 500 et 250 mg

La composition du médicament

En plus du composant actif - la lévofloxacine, la composition du médicament comprend des excipients:

  • Macrogol,
  • Microcellulose,
  • Le dioxyde de titane,
  • Oxyde de fer.

Des composants supplémentaires constituent la coque des comprimés qui, grâce à l'oxyde de fer, a une couleur jaune. Le médicament est facilement soluble dans l'estomac. La prise du médicament ne dépend pas de la disponibilité de nourriture dans l'estomac. Il est adsorbé et excrété du corps presque entièrement inchangé..

Indications pour l'utilisation

La lévofloxacine agit efficacement sur les bactéries résistantes aux macrolides et à la pénicilline. La liste des bactéries sensibles aux médicaments est large. Parmi eux, les streptocoques, les gonocoques, les salmonelles, la chlamydia, les mycobactéries et autres. La lévofloxacine est prescrite pour les maladies infectieuses et inflammatoires de divers organes, notamment:

  • infections abdominales
  • sinusite, bronchite, pneumonie;
  • lésions oculaires infectieuses;
  • cystite;
  • l'urétrite;
  • pyélonéphrite.

La lévofloxacine est un antibiotique à large spectre, elle est donc utilisée pour un grand nombre de maladies infectieuses

La posologie et la période de prise du médicament dépendent en grande partie de la forme de l'agent pathogène.

Les normes standard pour la prise de lévofloxacine pour la cystite sont de 1 comprimé par jour. La durée du traitement est d'une semaine à deux. Il est important de terminer la nomination d'un spécialiste en entier et de ne pas arrêter de prendre le médicament plus tôt que prévu.

La prise du médicament est interdite avec intolérance aux composants qui composent sa composition.

Il est contre-indiqué en tout ou en partie est recommandé pour de telles pathologies et conditions:

  • épilepsie et conditions convulsives;
  • maladies rénales non liées à une infection;
  • Grossesse et allaitement.

Il ne peut pas non plus être prescrit aux enfants tant que le squelette n'est pas complètement formé..

Le composant actif du médicament peut affecter négativement l'état des articulations et du tissu osseux. Par conséquent, seulement en dernier recours, il est recommandé pour l'arthrite, l'arthrose et l'ostéoparose.

La lévofloxacine, comme les autres fluoroquinolones, est interdite chez les enfants

Effets secondaires et surdosage

L'administration accidentelle du médicament à une dose accrue peut provoquer des symptômes négatifs du tube digestif (nausées et vomissements) et des troubles de la conscience. En cas de surdosage, une désorientation de la personne est observée, des vertiges, jusqu'à une évanouissement. Il est nécessaire de prendre des adsorbants et de contacter immédiatement un établissement médical.

Parmi les conséquences négatives de la prise de lévofloxacine, les conditions suivantes ont été notées:

  • nausées, diarrhée, perte d'appétit;
  • étourdissements, troubles du sommeil, crampes;
  • augmentation de la pression artérielle, augmentation du rythme cardiaque;
  • une diminution de la glycémie, de la bilirubine;
  • anomalies dans le foie, indiquées par des symptômes d'hépatite;
  • conditions pathologiques des tendons.

Si l'un de ces signes apparaît, vous devez arrêter de prendre le médicament et consulter un médecin.

Avis sur le médicament

L'utilisation du médicament a été reconnue comme efficace pour le traitement de la cystite aiguë et de sa forme chronique.

Les examens des médecins indiquent qu'avec la cystite aiguë et l'urétrite, une amélioration de l'état du patient est notée du 3ème au 4ème jour d'admission. La douleur diminue et l'envie d'uriner diminue.

Avec la pyélonéphrite causée par une infection, une stabilisation est notée au cours de la semaine.

Maria, 44 ans, Severostal, a longtemps souffert de cystite, mais a tardé à aller chez le médecin. Je ne suis allé à la réception qu'après avoir remarqué un précipité dans l'urine. Ma maladie est depuis longtemps devenue chronique. Après l'examen, le médecin a prescrit de la lévofloxacine. Après quelques jours, la douleur pendant la miction a disparu.

Kristina, 28 ans, Nizhny Novgorod Après avoir visité la piscine, des douleurs sont apparues dans le bas-ventre. Je suis allé à la clinique et une cystite a été découverte. Le médecin a prescrit de la lévofloxacine. Vu seulement 7 jours une fois. Très pratique et peu coûteux. Je ferai attention lors de la visite des lieux publics. Peu de temps après tout, et attraper une infection plus grave.

Quelle est la meilleure ciprofloxacine et norfloxacine

Pendant de nombreuses années aux prises avec la PROSTATITE et la PUISSANCE sans succès?

Directeur de l'Institut: «Vous serez étonné de la facilité avec laquelle il est possible de guérir la prostatite en prenant chaque jour.

La nolicine est un agent bactéricide à large spectre de la deuxième génération de fluoroquinolones. D'autres fluoroquinolones comprennent la ciprofloxacine, la lévofloxacine et l'ofloxacine.

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Disponible sous forme de comprimés et de granulés semi-finis.

La substance active de l'antibiotique Nolicin est la norfloxacine, qui agit en bloquant l'enzyme ADN - la gyrase, qui est responsable de la production et de la "réparation" de l'ADN bactérien.

Le blocage de l'ADN gyrase tue les bactéries et prévient l'infection.

La nolicine traite les infections causées par des bactéries gram-positives et gram-négatives, notamment:

  • cystite, pyélite et cystopyélite causées par des bactéries sensibles à cette substance;
  • gonorrhée simple;
  • infections des organes génitaux masculins et féminins (prostatite, endométrite, cervicite;
  • les bactéries ont causé une gastro-entérite.

La nolitsine est également utilisée pour prévenir la diarrhée des voyageurs, la septicémie chez les patients atteints de neutropénie et les infections répétées des voies urinaires..

La norfloxacine n'a pas de résistance croisée avec d'autres agents antibactériens tels que les pénicillines, les céphalosporines, les tétracyclines, les macrolides et d'autres substances du même groupe (quinolones).

Instructions spéciales pour la grossesse et l'allaitement:

  • On ne sait pas si la norfloxacine peut nuire au bébé à naître. Si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte, informez votre médecin. Il évaluera les avantages potentiels de l'utilisation de Nolicin par rapport aux risques potentiels associés à son utilisation..
  • Ce médicament passe dans le lait maternel..

Les comprimés de différents fabricants contiennent l'ingrédient actif - la norfloxacine, ainsi que certains ou tous les ingrédients inactifs suivants: cire de carnauba; eau purifiée; povidone; amidon de glycolate de sodium; silice colloïdale anhydre; l'hydroxypropylméthylcellulose; talc; propylène glycol; croscarmellose sodique; l'hydroxypropylcellulose; l'hydroxypropylméthylcellulose; stéarate de magnésium; la cellulose microcristalline; le dioxyde de titane; colorant "Sunny sunset" citrate de triéthyle.

Nolitsin: analogues étrangers

Les comprimés de norfloxacine, à une dose de 200 et 400 mg, peuvent être trouvés sous les marques étrangères suivantes:

  • Chibroxin (Chibroxin).
  • Noroxine (Noroxine).
  • Norbactine (Norbactine).
  • Normax.
  • Norilet.
  • Loxon-400 (Loxone-400).

Nolitsin: analogues russes

Des sociétés russes, des analogues de Nolitsin en comprimés, avec le même ingrédient actif et dans le même dosage (400 mg), sont produits:

  • ZAO Vertex, un médicament appelé Norfloxacin.
  • Obolensk AF, un médicament appelé norfloxacine.

Répondez à la question fréquente des patients "Nolitsin ou Norbactin: quel est le meilleur?" urologues juste assez.

Le fait est que ces deux médicaments contiennent le même ingrédient actif, à savoir la norfloxacine, à une dose de 200 à 400 mg.

En conséquence, les effets secondaires et la posologie sont similaires, la différence réside dans le prix.

La nolitsine dans diverses pharmacies coûte à partir de 174 roubles par paquet de 10 comprimés. Pour la prostatite chronique, prenez 1 comprimé (200 ou 400 mg) par voie orale toutes les 12 heures pendant 28 à 42 jours.

Le coût de Norbactin est de 135 roubles par paquet de 10 comprimés. Avec la prostatite, il est également pris pendant 4-6 semaines, 1 comprimé (200 ou 400 mg), toutes les 12 heures.

Ces deux médicaments sont généralement bien tolérés par les patients..

Les effets indésirables les plus courants sont: nausées; mal de crâne; vertiges; téméraire; brûlures d'estomac; douleurs abdominales ou crampes; la diarrhée; la faiblesse; tests hépatiques anormaux.

Les deux médicaments ont des contre-indications, notamment: moins de 18 ans, tendinite ou rupture des tendons, allergie (hypersensibilité) à la norfloxacine ou à l'un des autres composants du médicament, maladie grave du foie et des reins, problèmes de circulation cérébrale, maladie qui provoque les muscles faiblesse telle que la myasthénie grave, maladie du système nerveux central telle que l'épilepsie, la polyarthrite rhumatoïde, la grossesse.

Les concentrations les plus élevées de norfloxacine se trouvent dans les intestins, les voies urinaires et la prostate, ce qui garantit l'efficacité dans le traitement de la prostatite bactérienne.

Si la réponse à la question "Nolitsin ou Norbactin: ce qui est mieux" ne concerne que le coût des médicaments, alors décidez ce qui est mieux dans le traitement de la prostatite - Furagin ou Nolitsin est déjà plus difficile.

  • Comme la nolitsine, la furagine est un agent antibactérien, uniquement avec une autre substance active, un dérivé du nitrofurane - furazolidone (50 mg).
  • Il s'agit d'un uroseptique, c'est-à-dire d'un médicament qui est principalement excrété par les reins..
  • Il est actif contre les micro-organismes gram-positifs et gram-négatifs et crée une concentration élevée dans l'urine, par conséquent, il résiste bien aux infections de la vessie. Mais, contrairement à Nolitsin, il pénètre mal dans la prostate.
  • La furazidine interfère avec la synthèse des acides tricarboxyliques, inhibant ainsi le centre respiratoire de la cellule du micro-organisme pathogène et perturbant d'importants processus biochimiques. Destruction de la membrane cellulaire et mort cellulaire.
  • Il est pris avec une prostatite avancée et pour la prévention de cette maladie..
  • Afin de traiter la prostatite, Furagin est pris à une dose de 100-200 mg trois fois par jour. La durée du traitement est de 7 à 15 jours, moins que dans le cas de Nolitsin.

Parmi les contre-indications figurent l'allergie à la furazidine, l'âge jusqu'à un an, une dysfonction hépatique et rénale sévère, la grossesse et l'allaitement.

Comme vous pouvez le voir, la liste est beaucoup plus courte que celle de Nolitsin, mais cela ne signifie pas que vous pouvez nommer indépendamment Furagin pour la prostatite. Autoriser ou interdire l'utilisation du médicament ne peut que l'urologue, en outre, prendre uniquement Furagin avec prostatite est une perte d'argent et de temps, un tel traitement ne sera pas efficace.

Quant au prix, Furagin coûte à partir de 147 roubles par paquet de 10 comprimés.

Dans Furamag, la substance active est un dérivé de nitrofurane - furazidine potassique à une dose de 25 ou 50 mg. Il est pris, comme Nolitsin, par voie orale.

La résistance des micro-organismes à la furazidine potassique se développe lentement. Furamag ne diffère presque pas des propriétés de Furagin, sauf que dans Furamag il y a non seulement de la furazidine, mais aussi du bicarbonate de magnésium, ce qui améliore la biodisponibilité du médicament.

Avec la prostatite, il est pris à une dose quotidienne allant jusqu'à 100 mg, sur une période d'au moins 10 jours. Cependant, la prise de Furamag seul avec prostatite n'apportera pas de succès, il est pris en combinaison avec d'autres médicaments, injections et physiothérapie.

Quel est le meilleur: Monural ou Nolitsin? Si nous parlons de prostatite, l'urologue recommandera très probablement Nolitsin, car ce remède, comme on dit, a fait ses preuves.

  • Monural appartient aux antibiotiques sulfonamides, sa substance active est la fosfomycine.
  • Disponible sous forme de granulés blancs, à partir desquels ils font une solution pour administration orale.
  • Les avantages du médicament Monural incluent le fait qu'il est pris une fois.

Une efficacité élevée du traitement par la fosfomycine peut être obtenue chez les patients atteints de prostatite chronique..

Beaucoup de ses agents pathogènes sont résistants à la fluoroquinolone, tels sont les résultats d'une nouvelle étude menée par des scientifiques dirigés par Ilias Karaiskos, MD, de l'hôpital Hygeia à Athènes, Grèce.

Le Dr Karaiskos et ses collègues ont évalué les patients ambulatoires atteints de prostatite chronique qui ont été admis au service des maladies infectieuses de l'hôpital de novembre 2013 à mars 2015; l'âge moyen des patients était de 53,6 ans.

Sur les 20 patients ambulatoires, 65% étaient infectés par Escherichia coli, 15% - Klebsiella oxytoca, 10% - Proteus mirabilis et 10% - excréments d'Enterococcus. Parmi ces agents pathogènes, 75% étaient résistants aux fluoroquinolones (rappelez-vous que la nolicine contient une substance de ce groupe), mais tous étaient sensibles à la fosfomycine.

Répondez sans ambiguïté à la question: ce qui est mieux: monural ou Nolitsin avec prostatite n'est possible que lorsque l'agent causal de la maladie et sa résistance aux fluoroquinolones sont connus.

Quoi de mieux avec la prostatite: Nolitsin ou Tsiprolet?

  • Ciprolet est un médicament combiné contenant 600 mg de tinidazole (un dérivé d'imidazole).
  • Cette substance pénètre dans les Trichomonas et les micro-organismes anaérobies et endommage leur ADN..
  • Ciprolet contient également 582 mg de chlorhydrate de ciprofloxacine monohydraté liés aux fluoroquinolones.
  • Avec la prostatite, Ciprolet est pris un comprimé deux fois par jour, en 5 à 10 jours.
  • Les deux médicaments sont très efficaces dans le traitement de la prostatite bactérienne, mais Tsiprolet est moins cher (environ 110 roubles).

Nolicine ou Ciprofloxacine?

Comme la norfloxacine, la ciprofloxacine appartient aux fluoroquinolones de deuxième génération et possède des propriétés bactéricides. Ses effets secondaires et contre-indications sont similaires à Nolitsin, et le prix est nettement inférieur - en moyenne, 41 roubles. Posologie pour la prostatite chronique - 500 mg de ciprofloxacine deux fois par jour.

Au stade initial, 250 mg de ciprofloxacine deux fois par jour. Cours - 7-10 jours.

Seul un urologue expérimenté connaissant vos antécédents médicaux et les maladies associées peut prescrire l'un ou l'autre antibiotique pour la prostatite..

Les femmes souffrent de cette maladie beaucoup plus souvent que les hommes, en raison des particularités de la structure anatomique du système génito-urinaire. Les micro-organismes pathogènes y pénètrent généralement facilement et se multiplient rapidement. La cystite nécessite l'utilisation obligatoire d'antibiotiques et la ciprofloxacine est un médicament extrêmement efficace pour son traitement. Il est généralement prescrit par un gynécologue ou un urologue après une série de mesures diagnostiques..

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La ciprofloxacine avec cystite est capable d'affecter la plupart des bactéries, c'est-à-dire qu'elle fait référence aux antibiotiques du spectre d'action le plus large. Il affecte la croissance et la reproduction de la microflore pathogène, la supprimant et l'arrêtant. Les bactéries à Gram positif et à Gram négatif répondent à ce médicament.

À propos de la ciprofloxacine, nous pouvons dire qu'elle présente les caractéristiques suivantes:

  • rapidement absorbé;
  • pénètre facilement de la circulation sanguine dans la membrane muqueuse des voies urinaires, les influençant activement;
  • non cumulé au-delà de la dose requise;
  • excrété dans l'urine;
  • pris avant les repas;
  • surmonte facilement la barrière hémato-encéphalique.

De la cystite, la ciprofloxacine aide dans tous les cas. Il est particulièrement efficace en cas de complications ou de maladies concomitantes. Il peut bénéficier de:

  • infections des voies urinaires;
  • MST
  • l'urétrite;
  • pyélonéphrite;
  • autre pathologie rénale;
  • maladies intestinales;
  • cholécystite.

Il est prescrit à un certain dosage, ce qui crée assez rapidement la concentration souhaitée dans les tissus, affectant de manière destructrice la microflore multipliée. Il est nécessaire de prendre le médicament strictement comme prescrit par le médecin, en respectant toutes les doses et la régularité.

Avec l'urétrite, ce médicament est également prescrit dans la plupart des cas. Il affecte la muqueuse des voies urinaires, vous permettant de prévenir les complications et d'avoir un puissant effet thérapeutique dans les formes complexes de la maladie. La ciprofloxacine est active à la fois dans la reproduction active d'un certain type de pathogène et dans le semis de divers types de micro-organismes. Il est également utilisé lors du traitement de la chlamydia, des infections virales, de la syphilis.

Avec la pyélonéphrite, la ciprofloxacine n'est pas moins efficace. Souvent, le médecin le prescrit avec une forme combinée de la maladie.

Dans le traitement de la pyélonéphrite à la ciprofloxacine, un certain nombre de règles doivent être observées en raison de l'augmentation du stress sur les reins. Il est nécessaire de prendre une grande quantité de liquide, de refuser de boire de l'alcool. Il est préférable pendant la période de traitement avec ce médicament de s'abstenir d'activités qui nécessitent une concentration particulière d'attention et d'aller travailler dans les transports publics. Il faut aussi être moins au soleil.

Avant la nomination de ciprofloxacine, il est nécessaire d'informer le médecin traitant de toutes les autres substances entrant quotidiennement dans le corps pour empêcher le développement de réactions indésirables.

Toutes ces règles doivent être observées non seulement lors de la prise du médicament, mais également quelques jours plus tard, jusqu'à ce qu'il soit complètement éliminé de la circulation sanguine..

Lors de l'utilisation de la ciprofloxacine, il convient de rappeler que l'uréeplasma, les clostridies et certains autres micro-organismes y sont résistants. Par conséquent, avant sa nomination, il est nécessaire de procéder à un examen microbiologique de l'urine avec une détermination de la sensibilité aux antibiotiques.

Les avis sur la ciprofloxacine sont les plus positifs. Les personnes qui l'ont pris notent qu'il élimine le plus rapidement et efficacement toutes les maladies infectieuses du système génito-urinaire. Beaucoup le prennent avec des types avancés et même chroniques de cystite. Ils rapportent que ce médicament a toujours un excellent effet..

Chez les femmes, la ciprofloxacine est particulièrement populaire, car ce sont elles qui souffrent le plus souvent de maladies du système génito-urinaire. Cependant, il faut comprendre qu'il existe un certain nombre de contre-indications lorsque le médicament ne peut pas être prescrit.

Ils concernent les personnes souffrant d'intolérance individuelle à ce médicament, d'insuffisance rénale ou hépatique. Il n'est pas recommandé de le prescrire aux petits enfants, aux personnes âgées et séniles. Il ne doit pas être utilisé pour les personnes atteintes de pathologie mentale, d'accident vasculaire cérébral, d'épilepsie, d'athérosclérose. Vous ne pouvez pas l'utiliser pendant la grossesse et l'allaitement.

La ciprofloxacine peut être prise sous forme de comprimés ou d'injections. Le médicament a des effets secondaires. Il doit être annulé d'urgence s'il y a:

  • maux d'estomac;
  • sang dans l'urine;
  • difficulté à uriner;
  • la diarrhée;
  • vomissement
  • migraine;
  • Vertiges
  • évanouissement
  • assombrissement dans les yeux;
  • confusion de conscience;
  • la nausée;
  • ballonnement de l'abdomen;
  • arythmie;
  • augmentation ou diminution incontrôlée de la pression artérielle;
  • difficulté à respirer
  • augmentation de la tension nerveuse;
  • déficience auditive;
  • dépression;
  • insomnie;
  • bruit dans les oreilles.

Par conséquent, le traitement par la ciprofloxacine est inacceptable à effectuer indépendamment. Seul un médecin peut déterminer la durée du traitement avec ce médicament sous le contrôle d'un test sanguin et urinaire..

En règle générale, avec la cystite, elle est prise d'une semaine à dix jours, en fonction de la gravité de la maladie, ainsi que de l'état du corps du patient. En cas d'infection combinée ou de développement de complications, un spécialiste peut prolonger la durée du traitement jusqu'à vingt-huit jours avec une surveillance constante en laboratoire et une bonne tolérance au médicament.

Seul un médecin qualifié peut prescrire tel ou tel médicament à un patient pour traiter une maladie diagnostiquée après un examen. Malgré cela, la pratique montre que la plupart des médicaments sont achetés en pharmacie indépendamment, pour un usage domestique. En fait, de telles décisions peuvent être coûteuses pour la santé humaine, par exemple, les comprimés de norfloxacine ne peuvent être pris que pour le but et le schéma du médecin traitant.

La norfloxacine est un antibiotique synthétique aux effets antibactériens et antimicrobiens étendus. Les composants des comprimés agissent sur l'ADN gyrase de la cellule bactérienne, l'inhibant pour perturber la synthèse des protéines, par conséquent, les micro-organismes pathogènes meurent simplement. Un tel médicament est très demandé en raison de sa large gamme d'effets, de sa capacité à détruire de nombreuses bactéries gram-négatives et gram-positives.

L'antibiotique Norfloxacin contient un composant synthétique - la norfloxacine, qui, comme mentionné ci-dessus, perturbe la synthèse des protéines dans les cellules des micro-organismes, entraînant leur mort inévitable. La substance agit sur presque tous les types de bactéries et microbes pathogènes..

Les éléments auxiliaires des tablettes sont:

  • purée de pomme de terre;
  • célactose;
  • copovidone;
  • macrogol;
  • croscarmellose sodique;
  • dioxyde de silicium, colloïdal anhydre ou aérosil;
  • talc;
  • hypromellose;
  • stéarate de calcium;
  • le dioxyde de titane;
  • lactose monohydraté.

Chaque comprimé contient 400 milligrammes de l'ingrédient actif, 10 ou 20 comprimés sont offerts dans l'emballage. Le prix pour chacun est de 160 et 210 roubles, selon le volume d'emballage. Un antibiotique d'un tel plan est largement applicable en urologie et gynécologie, thérapie ORL, ophtalmologie. Un tel antibiotique n'est efficace que pour les virus, les anaérobies, les chlamydia, les protozoaires, les mycoplasmes, les champignons et également les mycobactéries.

Pour que le médicament soit efficace contre les agents pathogènes, le médicament doit être utilisé conformément aux indications du médecin traitant et aux instructions. Les indications de Norfloxacin sont les suivantes:

  • les maladies infectieuses inflammatoires survenues en raison de l'action de micro-organismes susceptibles de l'action de la norfloxacine;
  • infection aiguë ou chronique des voies urinaires;
  • toute maladie infectieuse des organes du système reproducteur (que ce soit les infections gonococciques, la prostatite, le chancre mou, la cervicite);
  • gastro-entérite bactérienne aiguë;
  • maladies infectieuses du tube digestif ("diarrhée du voyageur", salmonellose ou shigellose);
  • la fièvre typhoïde;
  • en cas de neutropénie pour prévenir la septicémie;
  • maladies infectieuses du système respiratoire (voies respiratoires);
  • maladies infectieuses des organes de l'audition, du nez ou de la gorge (c'est-à-dire amygdalite, sinusite ou otite moyenne);
  • en cas de granulocytopénie pour prévenir le développement d'infections bactériennes.

Ainsi, il devient clair à quel point un antibiotique tel que la norfloxacine est largement applicable, car presque tous les agents pathogènes sont sensibles à son composant actif, quelle que soit la durée du médicament.

Afin d'utiliser correctement le médicament pour l'usage auquel il est destiné, la norfloxacine implique des instructions détaillées avec les dosages prescrits. Il convient de rappeler que les schémas thérapeutiques et les doses indiqués ne sont que superficiels et généralement acceptés, pour obtenir rapidement un effet thérapeutique, le médicament doit être pris selon les instructions et les calculs d'un médecin..

  1. En cas de maladies infectieuses non graves des voies urinaires (par exemple, norfloxacine avec cystite), le médicament est pris deux fois par jour, 400 mg de la substance principale, ce qui équivaut à 1 comprimé. Le cours de thérapie dure environ 3 jours.
  2. Les maladies infectieuses complexes des voies urinaires sont traitées en prenant la même dose du médicament, mais en 2-3 semaines, les infections chroniques récurrentes sont traitées pendant environ 12 semaines.
  3. L'urétrite gonococcique, la rectite, la pharyngite ou la cervicite non compliquées en phase aiguë sont traitées en prenant une dose unique de 800 à 1 200 mg de la substance..
  4. En cas de diagnostic de gastro-entérite bactérienne aiguë, le médecin peut prescrire 2-3 mg de norfloxacine 2-3 fois par jour. La durée d'un tel traitement sera d'environ 5 jours.
  5. La fièvre typhoïde est traitée en prenant 1 comprimé d'un tel médicament deux fois par jour pendant 2 semaines.
  6. Chez les patients atteints de neutropénie, pour prévenir le développement d'une septicémie, 1 comprimé est prescrit deux fois par jour pendant 8 semaines.
  7. Pour éliminer les affections infectieuses des voies respiratoires supérieures et des voies respiratoires supérieures, une double dose de 1 comprimé par jour suffira et la durée du traitement selon les instructions du médecin peut durer de 3 jours à 25 jours. L'effet antimicrobien dans ce cas persistera pendant 12 heures.

Si un patient a déjà été diagnostiqué avec une insuffisance hépatique avec une clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min, la dose quotidienne maximale de Norfloxacin peut être de 400 mg ou 1 comprimé.

Étant donné que les comprimés de norfloxacine sont un antibiotique ayant une substance synthétique dans sa composition, il est important de vous familiariser avec les contre-indications et les effets secondaires possibles avant de les utiliser..

Le médicament est interdit pour ces patients:

  • les femmes pendant la période de grossesse et d'allaitement;
  • enfants et adolescents de moins de 15 ans;
  • les personnes ayant une carence évidente en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • intolérance individuelle à la substance active;
  • hypersensibilité aux préparations de quinolone.

Si vous prenez un antibiotique, malgré les contre-indications, ainsi qu'en cas d'utilisation irrationnelle du médicament, la norfloxacine peut provoquer de tels effets secondaires:

  • réactions allergiques;
  • nausée et vomissements;
  • photosensibilité;
  • autres troubles dyspeptiques;
  • maux de tête;
  • vertiges;
  • légère modification de 2 indicateurs - biochimique et hématologique;
  • somnolence.

Pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'utilisation de la norfloxacine, il suffit de consulter un spécialiste, ainsi que d'étudier les avis sur ce médicament. Selon les statistiques, le médicament analogue à la norfloxacine, Nolitsin et Normaks, est plus populaire. L'efficacité des deux médicaments est presque identique, seul leur coût est différent.

La plupart des revues suggèrent que la norfloxacine fait face à diverses maladies infectieuses. Les femmes recourent au médicament pour le traitement de la cystite, et les hommes utilisent principalement le médicament pour éliminer l'inflammation du système génito-urinaire associée à l'activité des bactéries.

Le principal avantage de l'antibiotique Norfloxacin est son faible prix - de 50 à 100 roubles par emballage.

Cela est dû à la forte demande pour le médicament. Mais en cas de contre-indications et d'intolérance aux composants de ce médicament, le médecin peut prescrire un analogue. Il peut s'agir de gouttes, de comprimés ou d'autres formes de libération des substituts de norfloxacine suivants:

Certains des outils ci-dessus suggèrent la même série structurelle, d'autres - une spécificité d'exposition similaire. Les différences entre eux sont les pays producteurs et les coûts. Les analogues indirects relatifs peuvent être considérés comme des tétracyclines, des ampicillines, des pénicillines ou des sulfanilamides, ainsi que des nitrofuranes.

La norfloxacine est utilisée pour lutter contre les bactéries et les micro-organismes à Gram négatif et à Gram positif, alors qu'il est important de considérer la compatibilité de cet antibiotique avec d'autres médicaments. Par exemple, une absorption réduite du composant principal de la norfloxacine sera obtenue si des préparations antiacides sont prises en parallèle, qui comprennent le fer, le magnésium, le zinc, le sucralfate ou le calcium. Entre les réceptions de ces fonds doivent être conservés au moins 2 heures.

Si vous prenez le médicament avec des médicaments antifongiques, un effet synergique peut être obtenu. Il est préférable de refuser de prendre de la cyclosporine ou de la théophylline pendant la période de traitement avec la norfloxacine, car cette dernière augmente la toxicité de ces médicaments. Si le traitement implique la prise de norfloxacine et de warfarine, la surveillance par le médecin de la coagulation sanguine du patient est obligatoire. Il convient également de considérer que l'élimination de la norfloxacine sera ralentie si le probénécide est pris.

Les antibiotiques sont considérés comme les principaux médicaments dans le traitement de l'inflammation de la vessie. La plupart des médicaments sont pris sous forme de comprimés. Cet article est un guide convivial de la norfloxacine pour la cystite. Une caractéristique comparative du médicament avec un autre antibiotique de la catégorie des fluoroquinolones, la ciprofloxacine, est donnée..

Les comprimés pour la cystite Norfloxacin sont libérés à une dose de 0,2 ou 0,4 g de substance active. Le paquet contient 10 ou 20 comprimés.

La concentration bactéricide est atteinte 60 minutes après l'administration. La nourriture crée un effet de dépistage, de sorte que le médicament est pris à jeun. Le composant actif est principalement excrété par les reins, désinfectant les voies urinaires. Le médicament n'a pas d'effet prolongé, il doit donc être pris avec un intervalle de 12 heures.

Urologue à propos de la cystite: n'achetez pas de médicaments coûteux, tous ne traitent pas la cystite, j'ai mené des recherches et trouvé le remède le plus efficace et le moins cher!

Le médicament est prescrit aux patients adultes souffrant de cystite, d'urétrite, de prostatite, de pyélonéphrite et d'autres maladies urogénitales. Efficace dans la salmonellose.

Le médicament est pris avant les repas deux fois par jour à raison de 400 mg à jeun, lavé avec un verre d'eau. La durée du traitement pour différentes formes de la maladie n'est pas la même. Si une inflammation non compliquée du réservoir urinaire est diagnostiquée, une prise de trois jours du médicament est suffisante. Sinon, la durée de l'antibiothérapie est de 10... 21 jours.

Pour un patient présentant une inflammation chronique récurrente de la vessie, prolongée, jusqu'à trois mois, l'administration de Norfloxacin est indiquée.

La portion quotidienne des quatre premières semaines est de 800 mg, les jours suivants - 400. Dans ce cas, des pilules contenant 200 mg d'antibiotique sont prises deux fois par jour..

La norfloxacine a les effets secondaires suivants:

  • Affecte négativement la formation de fibres du tissu conjonctif.
  • Avec une utilisation prolongée, inhibe la microflore intestinale, provoque la diarrhée.
  • Il provoque une photosensibilisation, qui se manifeste par l'apparition de coups de soleil..
  • Violent la coagulation du sang.
  • Augmente les risques de cristallisation des sels d'urine avec la formation d'urocrements.
  • Provoque des réactions du système nerveux central - tremblements musculaires, crampes, hallucinations.

Les instructions d'utilisation de Norfloxacin pour la cystite mettent en garde contre les contre-indications suivantes:

Irina, 30 ans: «Seul ce remède m'a aidé dans le traitement de la cystite:

  • Moins de 18 ans et plus de 60 ans.
  • Fœtale et allaitante.
  • Maladies associées à des dommages à la texture du tissu conjonctif - polyarthrite rhumatoïde, etc..
  • Pathologie du foie, des reins.
  • Coagulation sanguine basse.
  • Alcoolisme. Il existe un risque d'insuffisance rénale manifeste, ainsi que de convulsions, hallucinations, psychoses nerveuses.

Les deux antibiotiques appartiennent au groupe des fluoroquinolones. La ciprofloxacine est utilisée sous forme orale ou sous forme de perfusion. Les patients parlent des médicaments comme des médicaments qui aident à guérir la cystite, mais ont des effets secondaires et des contre-indications. Les médicaments sont similaires en action, et lequel est meilleur dans une situation particulière - le médecin décide.

Les fluoroquinolones sont recherchées dans le traitement de la cystite. Ils inhibent la microflore pathogène, mais ne sont pas sans effets négatifs. Le plus souvent avec une cystite, la norfloxacine ou la ciprofloxacine est utilisée. Laquelle est la meilleure, le médecin décide.

Pendant de nombreuses années aux prises avec la PROSTATITE et la PUISSANCE sans succès?

Directeur de l'Institut: «Vous serez étonné de la facilité avec laquelle il est possible de guérir la prostatite en prenant chaque jour.

Combattre efficacement les infections est la tâche la plus importante de la médecine. Les souches de virus, bactéries et autres agents pathogènes sont de plus en plus résistantes aux antibiotiques, ce qui annule souvent les efforts des médecins.

Ainsi, la moitié des décès dans la période postopératoire est associée à une septicémie. La norfloxacine est l'un des nouveaux antibiotiques efficaces du groupe des fluoroquinolones, dont l'efficacité a été prouvée.

Pour améliorer la puissance, nos lecteurs utilisent avec succès le M-16. Vu la popularité de ce produit, nous avons décidé de l'offrir à votre attention.
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L'utilisation des quinolones est pratiquée depuis plus de cinquante ans, le mécanisme de leur action est fondamentalement différent de celui des médicaments antimicrobiens antérieurs. Une dizaine de quinolones de quatre générations sont enregistrées sur le marché pharmaceutique russe.

  • Je génération. Acides nalidixiques, oxoliniques et pipémidiques. Utilisé dans le traitement de la cystite, de la shiggelose et de la pyélonéphrite chronique chez les enfants.
  • Génération II. La loméfloxacine, la norfloxacine, l'ofloxacine, la pefloxacine et la ciprofloxacine diffèrent de la génération précédente par un spectre d'action plus large. Autorisé depuis le début des années 80. La substance active est capable de pénétrer dans les poumons, les reins, la prostate et les tissus d'autres organes. Bien toléré et durable..
  • Génération III. Lévofloxacine et sparfloxacine. Utilisé dans le traitement des pneumocoques, chlamydia et mycoplasmes depuis les années 90.
  • Génération IV. Moxifloxacine. Efficace dans les infections anaérobies, largement utilisé en chirurgie, traumatologie, dentisterie, gynécologie.

Norfloxacine - comprimés enrobés oblongs jaunes.

D'un côté des comprimés convexes est un risque de division.

L'intérieur du comprimé est blanc ou jaune pâle.

Disponible en blisters PVC avec alvéoles. Boîtes en carton avec une ou deux plaquettes thermoformées de 10 comprimés chacune.

  1. Norfloxacine (ingrédient actif);
  2. Composants auxiliaires: aérosil, stéarate de magnésium, cellulose, croscarmellose sodique, crospovidone;
  3. Coquille d'hydroxypropylméthylcellulose, de polyéthylèneglycol, de dioxyde de titane et de colorant jaune de quinoléine;

La norfloxacine est un agent antimicrobien (fluoroquinolone), qui a un puissant effet bactéricide. La substance active du médicament inhibe l'activité de l'ADN gyrase et endommage la membrane cellulaire, détruisant les bactéries.

Avec une dose unique, la concentration plasmatique maximale est observée pendant une à trois heures. La prise d'un comprimé à 400 mg toutes les 12 heures garantit une concentration stable de la substance active, suffisante pour détruire la plupart des micro-organismes pathogènes.

Les substances du médicament ont la capacité de pénétrer dans les tissus et les fluides corporels. Son contenu dans les reins, le foie, les poumons, la vessie, les organes génitaux, les amygdales, etc. est suffisamment élevé pour obtenir un effet positif. Il est excrété avec les produits vitaux du corps.

Le médicament est indiqué pour les maladies infectieuses des voies urinaires et les maladies sexuellement transmissibles..

Habituellement, le traitement est prescrit après un test de sensibilité à l'infection à la substance active, mais le traitement peut être commencé avant l'obtention des résultats des tests. Si nécessaire, le cours sera ajusté en tenant compte des données du laboratoire.

Diagnostics dans lesquels l'utilisation de la norfloxacine est efficace:

  • Pyélonéphrite;
  • Cystite;
  • Urétrite;
  • Prostatite;
  • Endométrite;
  • Salmonellose;
  • Blennorragie.

Le médicament est également indiqué comme prophylactique pour prévenir:

  1. Rechute des maladies répertoriées;
  2. Septicémie avec granulocytopénie;
  3. Infections pouvant être introduites lors du diagnostic et de la chirurgie.

De plus, le médicament est efficace dans tous les cas lorsque la maladie est causée par des organismes gram-négatifs et gram-positifs sensibles à la norfloxacine..

Le médicament est absolument contre-indiqué dans les cas suivants:

  • Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase. Une maladie héréditaire dans laquelle la fonctionnalité normale des globules rouges est altérée.
  • Rupture tendineuse (tendinite). L'utilisation de fluoroquinolones augmente le risque d'inflammation et de rupture des tendons. L'inflammation affecte n'importe quel tendon et limite considérablement le mouvement. Les personnes âgées prenant des stéroïdes qui ont subi une transplantation d'organes internes sont particulièrement sensibles à cette complication. Facteurs provoquant: sports actifs, stress grave, problèmes dans le système musculo-squelettique (par exemple, polyarthrite rhumatoïde), insuffisance rénale.
  • Âge jusqu'à 15 ans. L'administration de norfloxacine aux enfants est strictement individuelle compte tenu des effets nocifs et bénéfiques possibles.
  • La période de grossesse et d'allaitement. La norfloxacine passe à travers le placenta et passe dans le lait.

Sensibilité aux fluoroquinolones et à d'autres composants du médicament. Avec une grande prudence, il doit être prescrit aux patients souffrant d'épilepsie, d'insuffisance rénale ou hépatique, d'une tendance aux convulsions, d'une fatigue musculaire pathologique (myasthénie).

Les comprimés de norfloxacine sont pris par voie orale à des doses correspondant aux instructions:

  • Infection urinaire. Durée du cours - 7-10 jours, 400 mg deux fois par jour. Le cours de traitement de la cystite dure 3-7 jours. Dans les infections chroniques, jusqu'à trois mois.
  • Gastro-entérite aiguë. 400 mg deux fois par jour, cours de cinq jours.
  • Urétrite aiguë, pharyngite, rectite, cervicite. Deux comprimés en une seule dose (800 mg).
  • La fièvre typhoïde. Un cours de deux semaines - trois fois par jour, un comprimé.

À des fins préventives, il est recommandé de prendre la norfloxacine aux doses suivantes:

  1. Septicémie - deux fois par jour, un comprimé;
  2. Gastro-entérite bactérienne - 400 mg par jour;
  3. Diarrhée des voyageurs - prendre 1 comprimé par jour. La première pilule doit être bu la veille du début du voyage et continuer le cours pendant trois semaines au maximum;
  4. Pour prévenir les exacerbations - une dose unique d'un demi-comprimé (200 mg).
  • Dans le traitement des fluoroquinolones, il est nécessaire de boire un jour et demi à deux litres d'eau par jour.
  • La norfloxacine ne peut pas être prise simultanément avec des médicaments contenant du fer, du bismuth et du zinc et avec des antiacides. Il est important de respecter le schéma de traitement prescrit et d'observer des intervalles égaux entre les doses.
  • Pendant le traitement et trois jours après son achèvement, il est recommandé d'éviter l'exposition au soleil..
  • Si l'état ne s'améliore pas dans les quelques jours suivant le début du cours, vous devez en informer votre médecin..
  • La substance active peut interférer avec la coagulation sanguine. La norfloxacine doit être signalée à un médecin avant la chirurgie.
  • Des précautions particulières doivent être prises lors de travaux nécessitant une réaction rapide. Il est conseillé d'abandonner la conduite.
  • La consommation d'alcool est incompatible avec les antibiotiques - cela entraîne une augmentation et une exacerbation des effets indésirables du corps.

Les évaluations de l'efficacité de la norfloxacine sont généralement positives, mais certains patients signalent des effets secondaires. Au cours du traitement, les éléments suivants peuvent être notés:

  1. Palpitations cardiaques
  2. Maux de tête, vertiges, insomnie, diminution des antécédents émotionnels, picotements au bout des doigts
  3. Colique rénale
  4. Brûlures d'estomac, manque d'appétit, diarrhée, constipation, ballonnements, nausées
  5. Gonflement
  6. Vision trouble
  7. Démangeaisons et rougeurs de la peau.

Ils parlent d'un surdosage lors de la prise de 3 grammes de norfloxacine à la fois. Il n'existe pas d'antidote à la substance active. Les manifestations de surdosage se développent en 45 minutes.

Il est recommandé de se rincer l'estomac, de boire autant d'eau que possible et de consulter un médecin. L'élimination des surdosages est réalisée dans un hôpital.

De nombreuses sociétés pharmaceutiques en Russie et à l'étranger produisent des médicaments interchangeables avec la substance active norfloxacine..

Le nom du médicamentPrix ​​approximatif, frotter.
Norfloxacine
10 pièces., Russie Obolenskoye FP107
20 pièces.159
10 pcs., Russie Vertex138
20 pièces.163
Nolicin
10 pcs., Slovénie Krka199
20 pièces.395
Norbactin
10 pièces, Inde Ranbaxi Laboratories Limited149
20 pièces.278
Normax
6 pièces, Inde152

Des médicaments similaires sont également représentés: Anquin, Bactinor, Girablok, Quinolox, Loxon, Negaflox, Norilet, Noroxin, Norflox, Sofazin, Spectrama, Chibroksin, Utibid.

La norfloxacine est un médicament d'ordonnance, il n'est pas recommandé de le prendre sans avis médical.

Conservez le médicament à température ambiante dans un endroit sombre inaccessible aux enfants..

Durée de conservation de la norfloxacine - 2 ans.

Elle a pris de la norfloxacine pour une cystite sur les conseils d'un médecin et selon le traitement qu'il a prescrit - une pilule le matin et le soir avant les repas. Dès le troisième jour, l'amélioration du bien-être est devenue apparente et après une semaine, les symptômes ont complètement disparu. Il n'y a pas eu d'effets secondaires du médicament, le seul conseil est de boire des pilules avec du kéfir, du lait cuit fermenté ou du yaourt pour qu'il n'y ait pas de constipation.

Je prescris ce médicament à mes patients, dans la grande majorité des cas l'effet est positif. La norfloxacine fonctionne bien avec la cystite et la pyélonéphrite.En outre, elle est prescrite pour les problèmes respiratoires et les infections génitales. Il est important que la norfloxacine et ses analogues agissent au niveau cellulaire et éliminent la cause de la maladie, et non seulement soulagent les symptômes. Le médicament est relativement facilement toléré par les patients, les effets secondaires sont rares, bien que des nausées, de la diarrhée et de la microflore soient possibles. Ne pas prescrire de traitement sans consulter un médecin et suivre strictement le cours afin que la résistance aux antibiotiques ne se développe pas.

Ces dernières années, les médecins sont moins susceptibles de prescrire de la norfloxacine, apparemment, de nouveaux médicaments sont apparus. Il y a quelques années, je me suis débarrassé de la cystite due à la norfloxacine, alors j'ai confiance en ce remède. Après avoir appliqué des gouttes pour les yeux du même nom, également en toute sécurité. Malgré son faible coût, le médicament fonctionne parfaitement. Sur les conseils d'un médecin, j'ai dilué des gouttes pour les yeux avec des infections du nasopharynx - avec un nez qui coule, une morve verte et une congestion nasale chez les enfants, l'effet se produit après cinq jours, d'autres gouttes ne fonctionnent pas comme ça.

Je souffre de pyélonéphrite depuis plus de 10 ans, la température monte à 39 degrés ou plus. Avec la dernière exacerbation, il n'a pas été possible d'éliminer les symptômes avec d'autres antibiotiques, le médecin a conseillé la norfloxacine. Au début, j'ai réagi à ce médicament avec méfiance - il me semblait trop bon marché. Mais le médicament a agi étonnamment rapidement, le troisième jour d'administration, la température est tombée à 37, mais le cours a continué jusqu'à 10 jours. Il n'y a eu aucun effet secondaire, bien que dans les instructions, leur liste semble intimidante. Je peux recommander s'il y a une indication médicale.

Les antibiotiques sont considérés comme les principaux médicaments dans le traitement de l'inflammation de la vessie. La plupart des médicaments sont pris sous forme de comprimés. Cet article est un guide convivial de la norfloxacine pour la cystite. Une caractéristique comparative du médicament avec un autre antibiotique de la catégorie des fluoroquinolones, la ciprofloxacine, est donnée..

Les comprimés pour la cystite Norfloxacin sont libérés à une dose de 0,2 ou 0,4 g de substance active. Le paquet contient 10 ou 20 comprimés.

La concentration bactéricide est atteinte 60 minutes après l'administration. La nourriture crée un effet de dépistage, de sorte que le médicament est pris à jeun. Le composant actif est principalement excrété par les reins, désinfectant les voies urinaires. Le médicament n'a pas d'effet prolongé, il doit donc être pris avec un intervalle de 12 heures.

Le médicament est prescrit aux patients adultes souffrant de cystite, d'urétrite, de prostatite, de pyélonéphrite et d'autres maladies urogénitales. Efficace dans la salmonellose.

Le médicament est pris avant les repas deux fois par jour à raison de 400 mg à jeun, lavé avec un verre d'eau. La durée du traitement pour différentes formes de la maladie n'est pas la même. Si une inflammation non compliquée du réservoir urinaire est diagnostiquée, une prise de trois jours du médicament est suffisante. Sinon, la durée de l'antibiothérapie est de 10... 21 jours.

Pour un patient présentant une inflammation chronique récurrente de la vessie, prolongée, jusqu'à trois mois, l'administration de Norfloxacin est indiquée.

La portion quotidienne des quatre premières semaines est de 800 mg, les jours suivants - 400. Dans ce cas, des pilules contenant 200 mg d'antibiotique sont prises deux fois par jour..

La norfloxacine a les effets secondaires suivants:

  • Affecte négativement la formation de fibres du tissu conjonctif.
  • Avec une utilisation prolongée, inhibe la microflore intestinale, provoque la diarrhée.
  • Il provoque une photosensibilisation, qui se manifeste par l'apparition de coups de soleil..
  • Violent la coagulation du sang.
  • Augmente les risques de cristallisation des sels d'urine avec la formation d'urocrements.
  • Provoque des réactions du système nerveux central - tremblements musculaires, crampes, hallucinations.

Les instructions d'utilisation de Norfloxacin pour la cystite mettent en garde contre les contre-indications suivantes:

  • Moins de 18 ans et plus de 60 ans.
  • Fœtale et allaitante.
  • Maladies associées à des dommages à la texture du tissu conjonctif - polyarthrite rhumatoïde, etc..
  • Pathologie du foie, des reins.
  • Coagulation sanguine basse.
  • Alcoolisme. Il existe un risque d'insuffisance rénale manifeste, ainsi que de convulsions, hallucinations, psychoses nerveuses.

Les deux antibiotiques appartiennent au groupe des fluoroquinolones. La ciprofloxacine est utilisée sous forme orale ou sous forme de perfusion. Les patients parlent des médicaments comme des médicaments qui aident à guérir la cystite, mais ont des effets secondaires et des contre-indications. Les médicaments sont similaires en action, et lequel est meilleur dans une situation particulière - le médecin décide.

Les fluoroquinolones sont recherchées dans le traitement de la cystite. Ils inhibent la microflore pathogène, mais ne sont pas sans effets négatifs. Le plus souvent avec une cystite, la norfloxacine ou la ciprofloxacine est utilisée. Laquelle est la meilleure, le médecin décide.

CHIMIOTHÉRAPIE ANTI-MICROBIENNE MODERNE

CHIMIOTHÉRAPIE ANTI-MICROBIENNE MODERNE

Les premiers médicaments de ce groupe, principalement l'acide nalidixique, n'ont été utilisés pendant de nombreuses années que pour les infections du MEP. Mais après avoir reçu des fluoroquinolones, il est devenu évident qu'elles peuvent être d'une grande importance dans le traitement des infections bactériennes systémiques. Ces dernières années, il s'agit du groupe d'antibiotiques qui se développe le plus dynamiquement..

Les quinolones sont divisées en quatre générations (tableau. 6). Les quinolones de deuxième génération (ciprofloxacine, norfloxacine, etc.) ont été les plus utilisées en pratique clinique et les quinolones non fluorées telles que l'acide oxolinique et l'acide pipémidique ont perdu de leur importance.

(Selon Quintilliani R. et al., 1999)

Bâtonnets de Gram (-):E. coli, Shigella, Salmonella, Proteus, Klebsiella.
Pseudomonas aeruginosa, cocci à Gram positif et anaérobies résistants.

Il est bien absorbé dans le tube digestif, en particulier à jeun, mais il est moins bien toléré. Des concentrations élevées sont créées uniquement dans l'urine. Avec une réaction alcaline de l'urine, l'effet antimicrobien est amélioré. T1/2 - 1-1,5 h.

  • Troubles dyspeptiques.
  • Cytopénie.
  • Anémie hémolytique (rare).
  • Excitation du SNC (abaissement du seuil de saisie).
  • Cholestase.

Il ne peut pas être combiné avec des nitrofuranes, car l'effet est fortement réduit.

  • Infections MVP chez les enfants: principalement cystite, traitement anti-rechute de la pyélonéphrite chronique.
  • Shigellose chez les enfants.

Chez les adultes atteints de ces maladies, il est préférable d'utiliser des fluoroquinolones.

En raison du fait qu'une faible concentration du médicament est créée dans le tissu rénal, il n'est pas recommandé pour la pyélonéphrite aiguë.

À l'intérieur - 0,5-1,0 g toutes les 6 heures après avoir mangé.

À l'intérieur - 55 mg / kg / jour en 4 doses après les repas.

Comprimés et gélules de 0,5 g.

Les préparations de ce groupe présentent un certain nombre d'avantages significatifs par rapport aux quinolones de la première génération..

  • un spectre d'activité plus large, comprenant:
  • les staphylocoques (y compris le PRSA);
  • cocci à Gram négatif (gonocoque, méningocoque, M. catarrhalis);
  • bacilles à Gram positif (listeria, corynébactéries, agents pathogènes du charbon);
  • Bacille à Gram négatif de la famille des Enterobacteriaceae, y compris multirésistant (E. coli, Salmonella, Shigella, Proteus, Enterobacter, Klebsiella, Serration, Providence, Cytrobacter, Morganella), P.aeruginosa, ainsi que Campylobacter.
  • des médicaments individuels (ciprofloxacine, ofloxacine, loméfloxacine, etc.) sont actifs contre M. tuberculosis;
  • agir sur certains micro-organismes intracellulaires (légionelles).
    • créer des concentrations élevées dans le sang et les tissus lorsqu'ils sont pris par voie orale, et la biodisponibilité ne dépend pas du moment de l'ingestion de nourriture;
    • bien pénétrer dans divers organes et tissus: poumons, reins, prostate;
    • avoir un long T1/2, nommé 1 à 2 fois par jour.
    • les effets indésirables du tractus gastro-intestinal et du système nerveux central sont moins fréquents;
    • peut être utilisé pour l'insuffisance rénale.
    • la plupart des streptocoques (y compris les pneumocoques), les entérocoques, la chlamydia, les mycoplasmes sont insensibles;
    • n'affectent pas les spirochètes, la listeria et la plupart des anaérobies.
    • ont une activité plus élevée contre les pneumocoques (y compris les résistants à la pénicilline) et les agents pathogènes atypiques (chlamydia, mycoplasmes).
    • dans l'activité antipneumococcique et l'action sur les agents pathogènes atypiques dépassent les quinolones des générations précédentes;
    • ont une activité élevée contre les anaérobies non sporulées (B.fragilis et autres), ce qui donne la possibilité potentielle de les utiliser dans les infections intra-abdominales et pelviennes sous forme de monothérapie.
    • l'inhibition du développement du cartilage chez les animaux immatures est donc contre-indiquée chez les mères enceintes et allaitantes; chez les enfants ne peut être utilisé que pour des indications spéciales;
    • dans de rares cas, le développement d'une tendinite est possible (inflammation des tendons, en particulier des tendons d'Achille), qui pendant l'exercice peut entraîner leur rupture;
    • allonger l'intervalle QT sur l'électrocardiogramme, ce qui peut provoquer le développement d'arythmies ventriculaires;
    • photodermatite.

    L'absorption des fluoroquinolones dans le tractus gastro-intestinal s'aggrave fortement lors de la prise d'antiacides, de sucralfate, de préparations contenant des cations Ca, Mg, Al, Fe, Zn.

    Les fluoroquinolones (en particulier la ciprofloxacine, la norfloxacine et la pefloxacine) peuvent inhiber le métabolisme de la théophylline dans le foie et augmenter sa concentration dans le sang.

    Lorsqu'il est associé à des AINS, le risque de neurotoxicité augmente, jusqu'au développement de crises.

    C'est le "gold standard" parmi les fluoroquinolones. Il est bien absorbé dans le tube digestif, biodisponibilité - 80%. T1/2 - 4-6 heures.

    • Infections au NDP (exacerbation de bronchite chronique, pneumonie nosocomiale).
    • Infections des centres de profit.
    • Prostatite.
    • Infections intra-abdominales et pelviennes (en combinaison avec des médicaments anti-anaérobies).
    • Infections intestinales (shigellose, salmonellose).
    • Infections sévères de la peau, des tissus mous, des os, des articulations.
    • État septique.
    • Blennorragie.
    • Tuberculose (un médicament du deuxième rang).
    • Anthrax (traitement et prévention).

    À l'intérieur - 0,5-0,75 g toutes les 12 heures, indépendamment de la nourriture; avec des infections du MEP - 0,25-0,5 g toutes les 12 heures; dans la gonorrhée aiguë - 0,5 g une fois. Goutte à goutte intraveineuse de 0,4-0,6 g toutes les 12 heures (ne peut pas être entrée dans un jet). Pour le traitement de l'anthrax - 0,4 g toutes les 12 heures, par voie intraveineuse; pour la prévention - 0,5 g toutes les 12 heures à l'intérieur pendant 1-2 mois.

    À l'intérieur - 10-15 mg / kg / jour en 2 doses (pas plus de 1,5 g / jour), indépendamment de la nourriture; goutte à goutte par voie intraveineuse - 7,5-10 mg / kg / jour en 2 injections (pas plus de 800 mg / jour). Pour la prévention de l'anthrax - 10-15 mg / kg / jour en 2 doses pendant 1-2 mois.

    Comprimés de 0,25 g, 0,5 g et 0,75 g; flacons (ampoules) avec une solution pour perfusion de 0,2 g et 0,4 g; collyre 0,3%.

    Contrairement aux autres fluoroquinolones, il crée des concentrations élevées uniquement dans le tube digestif et les voies urinaires. La biodisponibilité est de 70%. T1/2 - 3-4 heures.

    À l'intérieur - 0,4 g toutes les 12 heures, avec gonorrhée aiguë - 0,8 g une fois.

    À l'intérieur - 10 mg / kg / jour en 2 doses.

    Il est prescrit 1 heure avant les repas ou 2 heures après les repas.

    Comprimés de 0,4 g et 0,8 g; collyre (Normax) 0,3%.

    La plus active des quinolones de deuxième génération contre les pneumocoques et la chlamydia. Pire que la ciprofloxacine, elle agit sur P.aeruginosa. Presque complètement absorbé dans le tube digestif, biodisponibilité - 95-100%. T1/2 - 5-7 h.

    • Infections au NDP (exacerbation de bronchite chronique, pneumonie nosocomiale).
    • Infections des centres de profit.
    • Prostatite.
    • Infections intra-abdominales et pelviennes (en combinaison avec des médicaments anti-anaérobies).
    • Infections intestinales (shigellose, salmonellose).
    • Infections sévères de la peau, des tissus mous, des os, des articulations.
    • Blennorragie.
    • Tuberculose (un médicament du deuxième rang).

    0,4 g toutes les 12 heures par voie orale, indépendamment de la nourriture ou par voie intraveineuse. Dans les infections par MVP - 0,2 g toutes les 12 heures Dans la gonorrhée aiguë - 0,4 g une fois. Pour le traitement de l'anthrax - 0,4 g toutes les 12 heures par voie intraveineuse, pour la prévention - 0,4 g toutes les 12 heures à l'intérieur pendant 1 à 2 mois.

    À l'intérieur - 7,5 mg / kg / jour en 2 doses, indépendamment de la nourriture, goutte à goutte par voie intraveineuse - 5 mg / kg / jour en 2 doses.

    Comprimés de 0,2 g; Flacons de solution pour perfusion de 0,2 g.

    L'activité est légèrement inférieure à la ciprofloxacine et à l'ofloxacine. Absorbé dans le tube digestif de près de 100%. Mieux que les autres fluoroquinolones pénètrent dans le BBB. T1/2 - 9-13 heures, plus souvent que les autres fluoroquinolones, elle peut provoquer une tendinite.

    • Infections au NDP (exacerbation de bronchite chronique, pneumonie nosocomiale).
    • Infections des centres de profit.
    • Prostatite.
    • Infections intra-abdominales et pelviennes (en combinaison avec des médicaments anti-anaérobies).
    • Infections intestinales (shigellose, salmonellose).
    • Infections sévères de la peau, des tissus mous, des os, des articulations.
    • Méningite bactérienne secondaire en neurochirurgie.
    • Blennorragie.

    La première dose est de 0,8 g, puis de 0,4 g toutes les 12 heures par voie orale, indépendamment de la nourriture ou de la perfusion intraveineuse (seulement 5% de glucose); pour les infections par MVP - 0,4 g toutes les 24 heures; dans la gonorrhée aiguë - 0,8 g une fois.

    Comprimés de 0,4 g; ampoules avec une solution contenant 0,4 g de pefloxacine.

    Il a moins d'activité antimicrobienne que les autres fluoroquinolones, en particulier contre les pneumocoques. N'affecte pas P.aeruginosa. A une biodisponibilité élevée lorsqu'il est pris par voie orale (environ 100%). T1/2 - 7 à 8 heures, transfert légèrement pire que les autres fluoroquinolones. En particulier, elle provoque plus souvent une photosensibilisation..

    Utilisé dans le traitement de la tuberculose en Russie, cependant, aucun essai clinique contrôlé n'a été mené..

    À l'intérieur - 0,4-0,8 g / jour en une seule dose, indépendamment de la nourriture.

    Comprimés de 0,4 g; gouttes pour les yeux.

    C'est un isomère lévogyre de la loxacine.

    C'est le principal représentant des quinolones de génération III - les quinolones dites «respiratoires», qui se distinguent par une activité plus élevée que les pneumocoques des quinolones de génération II (y compris les souches résistantes à la pénicilline), les mycoplasmes et la chlamydia.

    A une biodisponibilité élevée lorsqu'il est pris par voie orale - environ 100%. T1/2 - 6-8 h.

    • Infections aéroportées (sinusite aiguë).
    • Infections au NPD (exacerbation de la bronchite chronique, pneumonie communautaire).
    • Infections des centres de profit.
    • Infections de la peau et des tissus mous.
    • Anthrax (traitement et prévention).

    À l'intérieur et par voie intraveineuse (lentement) - 0,5 g une fois par jour, indépendamment de la nourriture; avec cystite aiguë - 0,25 g une fois par jour pendant 3 jours. Pour le traitement de l'anthrax - 0,5 g toutes les 12 heures par voie intraveineuse, pour la prévention - 0,5 g toutes les 12 heures à l'intérieur pendant 1-2 mois.

    Comprimés de 0,25 g et 0,5 g; Flacons de solution pour perfusion de 0,5 g.

    Il surpasse les quinolones de deuxième génération en activité contre les pneumocoques (y compris les souches résistantes à la pénicilline et aux macrolides) et les pathogènes atypiques (chlamydia, mycoplasmes).

    Contrairement à toutes les autres fluoroquinolones, il agit bien sur les anaérobies non sporulants, y compris B.fragilis. Activité légèrement inférieure à la ciprofloxacine contre les bactéries à Gram négatif de la famille des Enterobacteriaceae et Pseudomonas aeruginosa.

    Biodisponibilité orale - 90%. T1/2 - 12-13 h.

    • Infections aéroportées (sinusite aiguë).
    • Infections au NPD (exacerbation de la bronchite chronique, pneumonie communautaire).
    • Infections de la peau et des tissus mous.

    À l'intérieur - 0,4 g une fois par jour, indépendamment de l'apport alimentaire.

    L'adresse de cette page: http://www.antibiotic.ru/books/mach/mac0109.shtml

    Date de la dernière modification: 24.05.2004 18:56

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    La norfloxacine ® est un antibiotique appartenant à la classe des quinols fluorés (fluoroquinolones) de deuxième génération. L'outil possède un mécanisme d'action bactéricide, réalisé grâce à l'inhibition de l'ADN bactérien, responsable du processus de spiralisation de l'acide désoxyribonucléique chez les bactéries.

    Disponible sous forme de comprimés (tab. 0,2 et 0,4 grammes d'antibiotique) et gouttes (oreille et œil).
    Le coût du médicament en comprimés de 0,4 g est de:

    • production de la campagne pharmaceutique russe Obolenskoye FR ® - 140 et 240 roubles par paquet de 10 et 20 comprimés, respectivement;
    • production de la campagne pharmaceutique russe Vertex ® -150 et 210 roubles par paquet de 10 et 20 comprimés.

    Il a un large éventail d'effets antimicrobiens, y compris la plupart des gram + et gram-micro-organismes. Les staphylocoques, un cytrobacter, enterobacter, Escherichia, Klebsiella, Neisseria (gonococci), Proteus, pseudomonad, dentelure, Salmonella, Shigella, Yersinia, Haemophilus influenzae, Koch-Wicks stick, cholera vibrioans, Providence sont sensibles au médicament.

    La résistance acquise est rare, mais peut se développer chez les entérocoques, les streptocoques, les dentelures, les acinetobacter, mycobacterium tuberculosis.

    L'antibiotique n'affecte pas les anaérobies obligatoires et le tréponème blanc.

    Groupe d'antibiotiques Norfloxacin ®: fluoroquinolones de deuxième génération.

    Le produit est un métabolite de la pefloxacine et est un analogue pyridonecarboxylique synthétique de l'acide nalidixique. En raison de la modification synthétique de la structure antibiotique, ce médicament est beaucoup plus efficace que les acides organiques (nalidixiques, oxoliniques, pipémidiques) contre les bactéries gram-négatives et peut agir sur les pseudomonades. En outre, le médicament est actif contre les agents pathogènes résistants aux acides organiques, aux préparations d'aminoglycosides, de pénicillines, de céphalosporines, de tétracyclines, de macrolides et de sulfonamides (y compris les agents combinés: le cotrimoxazole ®).

    Le médicament a deux formes de libération:

    Les comprimés contiennent le principal ingrédient actif - l'antibiotique norfloxacine à une dose de 0,2 et 0,4 grammes et des composants auxiliaires: stéarate de magnésium, croscarmellose Na, dioxyde colloïdal Si, dioxyde de Ti, colorant et autres substances auxiliaires.

    Les gouttes antibactériennes ophtalmiques et auriculaires contiennent de la norfloxacine, du benzalkonium Cl, de l'édétate disodique, du NaCl, de l'acide acétique glacé, de l'eau d'injection.

    1 comprimé deux fois par jour.

    Le milieu a une biodisponibilité élevée et une absorption rapide dans le tube digestif lorsqu'il est pris par voie orale. Un indicateur bactéricide significatif dans le sang est atteint dans l'heure qui suit l'administration.

    Manger réduit considérablement le taux d'absorption du médicament dans le tube digestif.

    Le retrait du médicament est effectué principalement par les reins (partie inchangée du médicament), une petite partie est excrétée dans les fèces (métabolites actifs). Chez les patients âgés, le taux d'excrétion de norfloxacine ® est plus faible que chez les jeunes patients, en raison de la réduction du taux de filtration glomérulaire.

    En fortes concentrations, il s'accumule dans de nombreux fluides avec les fluides corporels (parenchyme rénal, épithélium des trompes de Fallope, muqueuse vaginale, prostate, bile, etc.).

    Les infections et les processus inflammatoires dans le MEP (voies urinaires), les organes génitaux et le tractus gastro-intestinal servent d'indications pour la prise des pilules. L'outil peut être utilisé pour traiter la pyélonéphrite, la cystite, l'urétrite (y compris l'étiologie gonorrhéique de l'inflammation), la prostatite, la diarrhée des voyageurs, la salmonellose, la shigellose, etc..

    Les gouttes sont utilisées efficacement dans la pratique ophtalmique et oto-rhino-laryngologique. Localement, un antibiotique est utilisé pour traiter la conjonctivite bactérienne, la kératite, les ulcères cornéens, la blépharite, la méibomite (orge), le trachome et la dactiocystite. En outre, une utilisation locale est indiquée à des fins prophylactiques lors d'une intervention chirurgicale sur les organes de la vision et de l'audition..

    Comme tous les quinols fluorés, le médicament n'est pas utilisé pour le traitement des patients présentant une intolérance individuelle aux quinoliques, des femmes portant un bébé et allaitant, des patients de moins de dix-huit ans, des patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.

    En outre, le médicament n'est pas utilisé pour le traitement des patients qui, avec l'administration précédente de préparations de fluoroquinolone, ont développé des dommages toxiques aux tendons (tendinite, rupture du tendon) ou une colite pseudomembraneuse.

    Avec prudence, en l'absence d'une alternative plus sûre, le milieu peut être utilisé pour traiter les patients atteints d'épilepsie, de NMC (altération de la circulation cérébrale), d'antécédents de convulsions, de pathologie rénale et hépatique, de coagulation altérée, de myasthénie grave, ainsi que de patients âgés.

    Norfloxacin ® sous forme de gouttes n'est pas prescrit aux femmes ayant un enfant, à l'allaitement maternel et aux patientes de moins de 18 ans.

    Les fluoroquinolones sont des antibiotiques hautement toxiques, elles ne sont donc pas utilisées pour traiter les femmes enceintes et allaitantes..

    Pour toute la période de traitement avec le médicament, il est recommandé d'augmenter la quantité de liquide utilisé, ce qui réduira le risque de développer une cristallurie.

    Étant donné que les médicaments à base de fluoroquinolone augmentent considérablement la sensibilité au rayonnement SPF, il est interdit de prendre le soleil pendant la prise de médicaments et il est recommandé d'utiliser des crèmes avec un filtre SPF élevé.

    Si une intervention chirurgicale est nécessaire, pendant ou dans un mois après le traitement, un coagulogramme doit être soigneusement surveillé, car un antibiotique peut perturber la coagulation sanguine.

    En cas d'apparition de symptômes de tendinite, de diarrhée associée aux antibiotiques ou d'atteinte du système nerveux central (psychose, tremblements des extrémités, convulsions, hallucinations), le traitement est arrêté immédiatement.

    Le risque de lésions toxiques des tendons lors de la prise de fluoroquinolones augmente avec le traitement par glucocorticostéroïdes chez les patients après une transplantation rénale ou avec une insuffisance rénale chronique, la polyarthrite rhumatoïde, ainsi que chez les patients âgés.

    Les préparations de fluoroquinolone appartiennent à des agents hautement efficaces mais en même temps hautement toxiques. Les combiner avec de l'alcool est strictement interdit..

    La consommation d'alcool pendant le traitement avec le médicament peut entraîner le développement d'une hépatite d'origine médicamenteuse, d'une néphrite (jusqu'à une insuffisance rénale aiguë) ou de lésions toxiques du système nerveux central (hallucinations, psychose, convulsions).

    Avec la cystite non compliquée, il est recommandé de prendre le sr-in à une dose de 0,4 gramme toutes les 12 heures, pendant trois jours. Avec une évolution compliquée des infections MVP, la durée du traitement peut aller de dix jours à trois semaines.

    Les infections chroniques de MVP peuvent être traitées avec de longs cycles allant jusqu'à trois mois. Dans un mois, il est recommandé de prendre 0,4 grammes toutes les 12 heures, puis, s'il y a des améliorations, 0,4 grammes une fois par jour.

    Dans les processus infectieux dans le FSW, 0,4 grammes sont prescrits deux fois par jour pendant cinq à sept jours.

    Afin de traiter la gonorrhée aiguë, une dose unique de 0,8 gramme de médicament est prescrite..

    La durée du traitement pour les patients atteints de neutropénie dans le contexte d'immunodéficience peut atteindre deux mois (0,4 gramme trois fois par jour).

    Des gouttes doivent être appliquées 1 à 2 gouttes dans l'œil affecté toutes les six heures. Pour les lésions bactériennes sévères, l'instillation d'une goutte toutes les deux heures peut être recommandée le premier jour..

    Cinq gouttes sont déposées dans l'oreille trois fois par jour..

    Avant application topique, le flacon doit être tenu dans la paume de vos mains afin que les gouttes soient réchauffées à température ambiante.

    Lors de l'utilisation des comprimés, des réactions allergiques, des maux de tête, des troubles dyspeptiques, une dysbiose, un muguet, des lésions toxiques du système nerveux central, une photosensibilisation, des lésions toxiques des tendons (jusqu'à la rupture), une cristallurie, une coagulation sanguine, une insuffisance rénale et hépatique sont possibles.

    Lors de l'utilisation de gouttes, des démangeaisons, des douleurs, des gonflements, des éruptions cutanées allergiques, une sensibilité accrue des yeux à la lumière sont possibles.

    La ciprofloxacine ® appartient également à la deuxième génération de fluoroquinolones, mais elle a un spectre d'action et des indications d'utilisation plus larges. La ciprofloxacine ® est considérée comme le «gold standard» des préparations de fluoroquinolone. Il est très efficace dans les processus infectieux du MEP, du système respiratoire, de la peau, du système musculo-squelettique.

    La ciprofloxacine ® figure également sur la liste des médicaments antituberculeux de deuxième intention.

    Contrairement à la norfloxacine ®, la ciprofloxacine ® peut être utilisée par voie parentérale (injection).

    Ciprofloxacin ® est disponible sous forme de collyre, de comprimés et de flacons avec du rhum pour la gestion de la perfusion.

    La lévofloxacine ® appartient à la troisième génération «respiratoire» de préparations de fluoroquinolone. Contrairement à la norfloxacine ®, la lévofloxacine ® est très active contre les pneumocoques, ainsi que contre les pathogènes intracellulaires (chlamydia et mycoplasmes). La lévofloxacine ® est considérée comme le médicament de choix dans le traitement et la prévention de l'anthrax (post-exposition).

    Dans les infections, le MVP est utilisé moins fréquemment que la norfloxacine ® ou la ciprofloxacine ®.

    Nolicin ® est le nom commercial de la norfloxacine ®. Nolitsin ® est produit par la société pharmaceutique slovène Krka ®. Le coût de l'emballage de 10 et 20 comprimés de 0,4 grammes - 203 et 390 roubles.

    Il n'y a aucune différence entre la norfloxacine ® russe et la nolitsine slovène. Les deux médicaments ont la même substance active.

    L'antibiotique peut être commercialisé sous les noms commerciaux:

    • Nolicin ®;
    • Norbactin ®;
    • Normax ®;
    • Noroxin ®;
    • Norilet ®;
    • Loxon-400 ®;
    • Bactinor ®;
    • Renor ®;
    • Spectrum ®;
    • Chibroxin ®.

    Le médicament ne doit être utilisé que sur prescription du médecin, après avoir établi la sensibilité du pathogène à l'antibiotique, il est efficace dans le traitement des infections de la MEP. De nombreux patients dans leurs critiques notent une amélioration rapide du bien-être avec la cystite..

    En outre, le médicament a fait ses preuves lorsqu'il est utilisé en longue durée pour le traitement des infections chroniques et souvent récurrentes du MEP.