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Hydronéphrose

Quelle est la différence entre ciprolet et ciprolet

Nom latin: Ciprolet A

Ingrédient actif: tinidazole + ciprofloxacine (tinidazole + ciprofloxacine)

Fabricant: DR. LABORATOIRES REDDY, LTD. (Inde)

Mise à jour de la description et de la photo: 11.21.2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 166 roubles.

Cyprolet A - un agent antimicrobien combiné.

Forme posologique de Ciprolet A - comprimés pelliculés: ovales, lisses d'un côté, d'autre part un risque de division, presque blanc ou blanc, sur une section transversale - du blanc au jaune clair (10 pcs. En plaquettes thermoformées, dans un emballage en carton 1 blister).

  • substances actives: ciprofloxacine - 500 mg (sous forme de chlorhydrate monohydraté - 582,285 mg), tinidazole - 600 mg;
  • composants auxiliaires: stéarate de magnésium, carboxyméthylamidon sodique (type A), croscarmellose sodique, amidon de maïs, dioxyde de silicium colloïdal, talc, cellulose microcristalline;
  • coque: Opadray blanc, y compris le dioxyde de titane, le polysorbate-80, le macrogol-6000, le talc, l'acide sorbique, l'hypromellose.

Ciprolet A est une préparation combinée dont l'action est due aux propriétés des substances actives.

Le tinidazole est un dérivé de l'imidazole, une substance à action antimicrobienne et antiprotozoaire. Efficace contre Lamblia, Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis, ainsi que les agents responsables d'infections anaérobies telles que Peptococcus spp., Bacteroides melaninogenicus, Peptostreptococcus spp., Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp., Eubacterstpppppp..

Le tinidazole est un agent hautement lipophile qui pénètre dans les micro-organismes anaérobies et les trichomonades, où il est restauré par la nitroréductase, inhibe la synthèse et endommage la structure de l'ADN.

La ciprofloxacine est un dérivé de la fluoroquinolone, un agent antimicrobien à large spectre. Le mécanisme de son action est dû à la capacité de perturber la synthèse, la division et la croissance de l'ADN, de supprimer l'ADN gyrase bactérien (topoisomérases II et IV, responsable du processus de superenroulement de l'ADN chromosomique autour de l'ARN nucléaire, en raison de laquelle les informations génétiques sont lues), provoquent des changements morphologiques prononcés (en t. y compris la paroi cellulaire et les membranes) et la mort rapide d'une cellule bactérienne.

La ciprofloxacine a un effet bactéricide sur les micro-organismes gram-négatifs pendant la dormance et la division (affecte l'ADN gyrase, provoque la lyse de la paroi cellulaire) et les organismes gram-positifs pendant la période de division. Le médicament ne provoque pas le développement parallèle d'une résistance à d'autres antibiotiques qui ne sont pas classés comme inhibiteurs de la gyrase, c'est pourquoi il est très efficace contre les bactéries résistantes aux tétracyclines, aux aminosides, aux céphalosporines, aux pénicillines et à de nombreux autres antibiotiques.

Sensible à la ciprofloxacine:

  • bactéries aérobies à Gram positif: Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus hominis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus aureus;
  • Bactéries aérobies à Gram négatif: entérobactéries Hafnia alvei, Citrobacter spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Morganella morganii, Enterobacter spp., Shigella spp., Edwardsiella tarda, Escherichia coli, Providencia spp., Proteus mirabulers, Proteus mirabulers, Klebsiella spp., Vibrio spp.;
  • autres bactéries à Gram négatif: Aeromonas spp., Pseudomonas aeruginosa, Plesiomonas shigelloides, Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Campylobacter jejuni, Haemophilus spp., Pasteurella multocida;
  • certains agents pathogènes intracellulaires: Mycobacterium tuberculosis, Brucella spp., Mycobacterium kansasii, Listeria monocytogenes, Legionella pneumophila.

La plupart des staphylocoques résistants à la méthicilline sont également résistants à la ciprofloxacine. La résistance se développe très lentement pour deux raisons: premièrement, sous l'action de la ciprofloxacine, presque tous les micro-organismes persistants meurent; la seconde - les cellules bactériennes n'ont pas d'enzymes qui l'activent. Résistant au médicament: Nocardia asteroides, Pseudomonas cepacia, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, Ureaplasma urealyticum, Pseudomonas maltophilia.

Le Cyprolet A est inefficace contre Treponema pallidum.

Les deux substances actives de Ciprolet A après administration orale sont bien absorbées dans le tractus gastro-intestinal. En cas d'ingestion simultanée, l'absorption ralentit, mais la biodisponibilité et les concentrations maximales ne changent pas..

La biodisponibilité du tinidazole est de 100%. Environ 12% se lie aux protéines plasmatiques. Après avoir pris 500 mg, la concentration maximale, qui est de 47,7 mcg / ml, est atteinte en 120 minutes.

La biodisponibilité de la ciprofloxacine est de 50 à 85%. Environ 20 à 40% se lient aux protéines plasmatiques. Volume de distribution - 2–3,5 l / kg. Après avoir pris 500 mg, la concentration maximale, qui est de 0,2 μg / ml, est atteinte en 60 à 90 minutes.

Le tinidazole pénètre dans le liquide céphalorachidien (la concentration est similaire au plasma) et subit une absorption inverse dans les tubules rénaux. La demi-vie d'élimination fait 12-14 heures. Métabolisé dans le foie avec la participation du système du cytochrome P450 (CYP3A4). Il est excrété avec la bile environ 50%, avec l'urine - 25%, sous forme de métabolites - 12%.

La ciprofloxacine pénètre bien dans les fluides et les tissus, à l'exception des tissus riches en graisses (par exemple, nerveux). Par rapport au plasma, la concentration tissulaire est 2 à 12 fois plus élevée. Les concentrations thérapeutiques sont atteintes dans les amygdales, la salive, la sécrétion bronchique, le tissu pulmonaire, les intestins, le foie, la bile, la vésicule biliaire, les reins et les organes urinaires, le liquide synovial et le cartilage articulaire, les muscles, le tissu osseux, la peau, les organes abdominaux et pelviens, les ovaires, trompes de Fallope, utérus, endomètre, liquide péritonéal, tissu prostatique, liquide séminal.

Une petite quantité de ciprofloxacine pénètre dans le liquide céphalorachidien. En l'absence d'inflammation des méninges, sa concentration est ici de 6 à 10% de sérum, en cas d'inflammation - de 14 à 37%. La substance pénètre également bien dans le liquide oculaire, la lymphe, le péritoine, la plèvre et le placenta. Comparé à la concentration plasmatique, le taux de neutrophiles sanguins est 2 à 7 fois plus élevé. L'activité de la ciprofloxacine diminue légèrement à des valeurs de pH inférieures à 6. Elle est métabolisée dans le foie (15 à 30%) avec formation de métabolites peu actifs (oxociprofloxacine, sulfociprofloxacine, diéthylcycrofloxacine et formylciprofloxacine). La demi-vie est d'environ 4 heures. Il est excrété principalement par les reins par filtration et sécrétion tubulaires: 40-50% - inchangé, 15% - sous forme de métabolites, le reste - à travers le tractus gastro-intestinal. En petites quantités, passer dans le lait maternel. La clairance totale est de 8 à 10 ml / min / kg, la clairance rénale est de 3 à 5 ml / min / kg.

En cas d'insuffisance rénale chronique (clairance de la créatinine> 22 ml / min), les paramètres pharmacocinétiques du tinidazole ne diffèrent pas de ceux des volontaires sains, mais la demi-vie de la ciprofloxacine augmente à 12 heures et le pourcentage de substance excrétée par les reins diminue. Cependant, le cumul ne se produit pas en raison d'une augmentation compensatoire du métabolisme du médicament et de son excrétion dans le tractus gastro-intestinal.

Selon les instructions, Ciprolet A est utilisé pour traiter les infections bactériennes mixtes causées par des organismes sensibles à Gram négatif et à Gram positif, en association avec des protozoaires et / ou des bactéries anaérobies, y compris en présence d'infections des organes / systèmes suivants:

  • cavité buccale: parodontite, gingivite ulcéreuse aiguë, périostite;
  • Organes ORL: mastoïdite, sinusite frontale, otite moyenne, sinusite, sinusite, pharyngite, amygdalite;
  • voies respiratoires: bronchite (aiguë et exacerbation de chronique), bronchectasie, pneumonie;
  • os et articulations: arthrite septique, ostéomyélite;
  • peau et tissus mous: phlegmon, abcès, plaies, ulcères infectés, escarres, brûlures, lésions cutanées ulcéreuses avec "syndrome du pied diabétique";
  • reins et voies urinaires: cystite, pyélonéphrite;
  • organes pelviens et organes génitaux: endométrite, salpingite, annexite, ovarite, prostatite, pelviopéritonite, abcès tubulaire.

Ciprolet A est également prescrit pour les infections intra-abdominales (abcès intrapéritonéaux, infections du tractus gastro-intestinal et des voies biliaires) et les infections postopératoires.

  • maladies organiques du système nerveux central;
  • inhibition de l'hématopoïèse médullaire;
  • les maladies du sang, y compris les antécédents médicaux;
  • porphyrie aiguë;
  • Grossesse et allaitement;
  • âge jusqu'à 18 ans;
  • utilisation simultanée de tizanidine (risque élevé de somnolence et baisse prononcée de la pression artérielle);
  • hypersensibilité aux composants du médicament, à d'autres dérivés de la fluoroquinolone ou de l'imidazole.

Ciprolet A doit être utilisé avec prudence chez les personnes âgées, avec épilepsie, maladie mentale, accident vasculaire cérébral, antécédents de convulsions, athérosclérose sévère des vaisseaux cérébraux, insuffisance rénale et / ou hépatique sévère.

Les comprimés de Ciprolet A doivent être pris par voie orale 1 heure avant un repas ou 2 heures après un repas, à avaler en entier (sans mâcher et sans porter atteinte à l'intégrité) et à boire beaucoup d'eau.

Les patients adultes se voient généralement prescrire 1 comprimé 2 fois par jour. La durée du traitement en fonction de la gravité de l'infection est de 5 à 10 jours.

  • de la part des paramètres de laboratoire: hyperbilirubinémie, hypercréatininémie, hypoprothrombinémie, hyperglycémie, augmentation de la phosphatase alcaline et de l'activité des transaminases hépatiques;
  • du système digestif: muqueuse buccale sèche, diminution de l'appétit, goût métallique dans la bouche, flatulences, douleurs abdominales, diarrhée, nausées, vomissements, hépatite, ictère cholestatique (en particulier chez les patients atteints de maladies hépatiques antérieures), hépatatonécrose;
  • des organes hémopoïétiques: anémie (y compris hémolytique), leucopénie, thrombocytose, thrombocytopénie, granulocytopénie, leucocytose;
  • du système cardiovasculaire: abaissement de la pression artérielle, arythmie, tachycardie;
  • du système urinaire: rétention urinaire, polyurie, dysurie, albuminurie, cristallurie (avec une réaction alcaline de l'urine et une diminution du débit urinaire), hématurie, diminution de la fonction excrétrice d'azote des reins, glomérulonéphrite, néphrite interstitielle;
  • du système nerveux: fatigue accrue, dysarthrie, étourdissements, maux de tête, neuropathie périphérique, altération de la coordination des mouvements (y compris ataxie locomotrice); rarement - migraine, transpiration excessive, thrombose de l'artère cérébrale, évanouissement, cauchemars, faiblesse, insomnie, anxiété, paralgésie périphérique (anomalie dans la perception de la douleur), tremblements, convulsions, confusion, hallucinations, augmentation de la pression intracrânienne, dépression et autres manifestations de psychose réactions;
  • de la part des organes sensoriels: perte auditive, acouphènes, troubles de la vision (diplopie, changement de perception des couleurs), altération du goût et de l'odorat;
  • réactions allergiques: vascularite, photosensibilité, éosinophilie, fièvre médicamenteuse, éruption cutanée, pétéchies, urticaire, prurit, érythème noueux, œdème de Quincke, dyspnée, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome exsudatif érythème polymorphe. Johnson);
  • autres: surinfection (colite pseudomembraneuse, candidose), asthénie, rougeur du visage, myalgie, tendovaginite, arthrite, arthralgie, ruptures tendineuses.

En cas de surdosage aigu de Ciprolet A, des symptômes de lésions réversibles du système urinaire prévalent, des convulsions peuvent survenir.

Il est recommandé de faire vomir et de rincer l'estomac. Ensuite, une thérapie symptomatique et de soutien est effectuée, y compris une hydratation adéquate du corps. Il n'y a pas d'antidote spécifique pour le médicament. En utilisant la dialyse péritonéale et l'hémodialyse, le tinidazole et une petite quantité (jusqu'à 10%) de ciprofloxacine peuvent être complètement éliminés.

Si le traitement est effectué pendant plus de 6 jours, un contrôle sanguin périphérique est nécessaire.

La probabilité de développer des réactions allergiques croisées doit être prise en compte: sur le tinidazole chez les patients présentant une hypersensibilité à d'autres dérivés d'imidazole, sur la ciprofloxacine chez les patients présentant une hypersensibilité à d'autres dérivés de fluoroquinolone.

Pendant le traitement, il est recommandé d'éviter d'être exposé directement au soleil. Le développement de réactions de photosensibilité est une indication directe de l'annulation de Tsiprolet A. En outre, vous ne devez pas boire d'alcool, car dans le contexte de la présence de tinidazole, l'un des ingrédients actifs du médicament, il existe un risque de réactions de type disulfirame..

Le Cyprolet A colore l'urine de couleur foncée, ce phénomène n'a aucune signification clinique. Pendant le traitement, vous ne devez pas dépasser la dose prescrite par votre médecin, il est également nécessaire d'assurer un apport hydrique suffisant et de maintenir une réaction acide de l'urine, sinon il existe un risque de cristallurie.

Le traitement doit être interrompu en cas de douleur dans les tendons ou de développement des premiers signes de ténosynovite.

Les patients ayant des antécédents de convulsions, d'épilepsie, de lésions cérébrales organiques et de maladies vasculaires sont à risque d'effets secondaires du système nerveux central lors de la prise du médicament.Par conséquent, dans cette catégorie de patients, le Ciprolet A ne peut être utilisé que pour des raisons de santé, sous surveillance médicale..

Si une diarrhée sévère et prolongée se produit pendant le traitement antimicrobien ou après son arrêt, il est nécessaire d'examiner la colite pseudomembraneuse et, si nécessaire, de prescrire le traitement approprié.

Pendant la prise de Tsiprolet A, il est recommandé de s'abstenir de conduire des véhicules et d'effectuer des travaux nécessitant une attention, une vitesse du moteur et des réactions mentales accrues..

Le tinidazole peut avoir un effet cancérigène et mutagène, par conséquent, pendant la grossesse, le médicament est contre-indiqué.

Les deux principes actifs de Ciprolet A passent dans le lait maternel, donc l'allaitement doit être temporairement interrompu si un traitement est nécessaire pendant la lactation.

Ciprolet A n'est pas prescrit pour le traitement des patients de moins de 18 ans.

Ciprolet A doit être utilisé avec prudence en cas d'insuffisance rénale sévère..

Cyprolet A doit être utilisé avec prudence en cas d'insuffisance hépatique sévère.

Dans la vieillesse, Ciprolet A doit être utilisé avec prudence.

Si nécessaire, le Cyprolet A peut être associé à des sulfanilamides et des antibiotiques (agents antibactériens bêta-lactamines, aminoglycosides, céphalosporines, rifampicine, érythromycine). Avec de telles combinaisons, une synergie d'action est généralement observée..

Effets dus au tinidazole:

  • l'effet des anticoagulants indirects est accru (la dose de Ciprolet A est divisée par deux pour éviter le développement de saignements);
  • le métabolisme du tinidazole est accéléré avec l'utilisation du phénobarbital;
  • l'effet de l'éthanol est accru, ce qui entraîne un risque de développer des réactions de type disulfirame.

En raison de l'interaction possible du tinidazole, il est recommandé d'éviter la nomination de Ciprolet A avec de l'éthionamide.

Effets dus à la ciprofloxacine:

  • l'effet néphrotoxique de la cyclosporine est accru et, par conséquent, la créatinine sérique augmente (cet indicateur doit être surveillé 2 fois par semaine);
  • la concentration augmente et la demi-vie de la théophylline et d'autres xanthines est prolongée, y compris les hypoglycémiants oraux et la caféine;
  • l'indice de prothrombine diminue avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants indirects;
  • l'absorption de la ciprofloxacine diminue avec l'utilisation combinée de sucralfate, de didanosine, de préparations à base de fer et d'antiacides contenant du magnésium, de l'aluminium, du calcium (Ciprolet A doit être pris 1 à 2 heures avant de prendre ces médicaments ou 4 heures après les avoir);
  • le risque de convulsions augmente avec l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (à l'exception de l'acide acétylsalicylique);
  • l'absorption est accélérée et le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale de ciprofloxacine lors de la prise de métoclopramide est réduit;
  • l'excrétion ralentit (jusqu'à 50%) et la concentration plasmatique de ciprofloxacine augmente dans le contexte des médicaments uricosuriques;
  • la concentration maximale augmente de 7 fois et la zone sous la courbe pharmacocinétique «zone - temps» de la tizanidine, ce qui augmente le risque de somnolence et une diminution prononcée de la pression artérielle.

L'analogue de Tsiprolet A est le médicament Tsifran ST.

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C dans un endroit sombre et sec hors de la portée des enfants..

Selon la plupart des critiques, le Cyprolet A est un agent antimicrobien efficace et peu coûteux avec un large spectre d'action. Les commentaires négatifs sur le médicament contiennent généralement des plaintes concernant le développement d'effets secondaires..

Le prix du Ciprolet A est d'environ 170-200 roubles pour 10 comprimés par paquet.

Chaque année, le nombre de diverses maladies augmente, les bactéries sont un facteur provoquant. La médecine d'aujourd'hui n'est pas sans antibiothérapie.

Ciprolet A, l'un des médicaments populaires pour les médecins et les patients, est considéré comme un remède universel contre divers types de maladies infectieuses..

Il appartient au groupe pharmacologique - quinolones / fluoroquinolones, qui ont un large spectre d'activité antimicrobienne et ont une activité élevée contre les bactéries résistantes.

En plus de l'action antimicrobienne, Ciprolet A a également un effet antiprotozoaire, c'est-à-dire qu'il agit sur les organismes unicellulaires les plus simples - les parasites.

Les substances actives contenues dans la composition ont une capacité unique à supprimer la synthèse de l'ADN bactérien, grâce à laquelle l'agent bactérien est excrété par le corps. Les composants sont efficaces contre les micro-organismes aérobies à Gram positif et à Gram négatif, bloquent l'activité des agents pathogènes intracellulaires, perturbant leur croissance et leur distribution.

Ciprolet A est considéré comme un antimicrobien antibactérien, mais ce n'est pas un antibiotique. Contrairement aux antibiotiques d'origine naturelle, Ciprolet A fait partie d'un groupe de médicaments antibactériens synthétisés artificiellement à partir de composés chimiques qui n'ont pas d'analogues naturels..

Production de drogue: Inde.

Le médicament est disponible sous forme de comprimés de 250/500 mg, enrobés d'une coque blanche et orange clair à l'intérieur. Dans un emballage est 1 blister avec 10 comprimés.

Ciprolet A est un produit combiné contenant 2 ingrédients actifs: le tinidazole et la ciprofloxacine, tandis que les comprimés Ciprolet ne contiennent qu'un seul composant - la ciprofloxacine.

En conséquence, une préparation combinée avec deux ingrédients actifs a un effet accru sur les bactéries et a un effet efficace sur la récupération..

Cyprolet A est recommandé pour le traitement des maladies suivantes:

Inflammation du système génito-urinaire, à savoir:

  1. La cystite est un processus inflammatoire qui se produit sur les parois de la vessie. Très souvent, la maladie survient en raison de l'apparition d'E. Coli dans le corps.
  2. Urétrite - processus infectieux dans l'urètre. La maladie provoque la présence d'infections génitales dans le corps.
  3. Pyélonéphrite - un processus inflammatoire se développe dans les reins et le bassin rénal. Le plus souvent, la pyélonéphrite survient dans un contexte d'urolithiase.
  4. Endométrite - inflammation de la muqueuse utérine due à une violation du système immunitaire et à un traumatisme de l'utérus pendant l'accouchement et l'avortement.
  5. La prostatite est une inflammation de la prostate chez l'homme. La maladie survient en raison d'une altération du flux sanguin dans les organes pelviens, ainsi que d'hypothermie et de blessures.
  6. La salpingoophorite est une maladie grave caractérisée par une inflammation des trompes de Fallope et des ovaires due à des infections sexuellement transmissibles..

Et aussi des problèmes tels que:

  • maladies des voies respiratoires et des organes ORL (pneumonie, bronchite, sinusite, sinusite);
  • infections gastro-intestinales;
  • inflammation de la peau (ulcères, démangeaisons, phlegmon);
  • IST (chlamydia, syphilis, gonorrhée);
  • maladies articulaires et osseuses.

Cyprolet A est strictement interdit aux personnes:

  • avec une sensibilité élevée du corps à la ciprofloxacine et au tinidazole;
  • avec une carence et une intolérance au lactose;
  • avec des dommages au système nerveux central;
  • avec des maladies du sang;
  • avec porphyrie aiguë;
  • prendre en même temps un médicament avec des médicaments contenant de la tézanidine;
  • souffrant d'épilepsie et de maladie mentale;
  • moins de 18 ans;
  • Enceinte
  • période de lactation.

Selon les instructions, le médicament doit être pris par voie orale 1 heure avant un repas ou 2 heures après un repas. Vous ne pouvez pas casser et briser d'une manière ou d'une autre l'intégrité de la pilule, mais avalez-la entière.

La posologie dépend du rapport des ingrédients actifs: ciprofloxaïne 500 mg et tinidazole 600 mg - 1-2 comprimés 2 fois / jour (dans les cas graves de la maladie), et 250/300 mg - 2 comprimés 2 fois / jour (pour les complications légères).

La prise de Ciprolet A est strictement interdite aux femmes en position, car le tinidazole a un effet mutagène sur le fœtus. À

De plus, les substances contenues dans Ciprolet A sont excrétées avec le lait maternel, vous devez donc trouver une alternative au traitement ou arrêter la lactation pendant la prise du médicament..

Dans l'annotation au médicament, il existe une contre-indication claire à l'utilisation chez les enfants de moins de 18 ans, en raison de la formation active du squelette. En cas de besoin vital aigu, le médecin peut prescrire Ciprolet A à partir de 15 ans, mais sous stricte surveillance.

En cas de surdosage, le symptôme dominant est la défaite du système génito-urinaire et les convulsions. Dans ce cas, il faut faire vomir et rincer l'estomac. Et aussi maintenir l'équilibre hydrique du corps pour éviter la déshydratation.

Le tinidazole et moins de 10% de ciprofloxacine peuvent être complètement éliminés du sang par dialyse péritonéale..

Les médicaments antimicrobiens tels que l'azlocilline, la ceftazidime, la meslocilline, l'isoxazolylpénicilline, la vancithine, le métronidazole, la clindamycine amélioreront l'efficacité de l'utilisation concomitante avec Ciprolet A.

L'utilisation d'un anti-inflammatoire non stéroïdien, il y a une probabilité de convulsions.

L'utilisation concomitante avec des préparations uricosuriques entraînera une augmentation de la concentration de ciprofloxacine dans le sang et des difficultés d'élimination.

Le médicament antiémétique métoclopramide accélère l'absorption de la ciprofloxacine dans la lymphe et le sang, ce qui entraîne une réduction de la période de concentration maximale du médicament.

La réception du Tsiprolet A peut s'exprimer par des effets secondaires tels que:

  • troubles du tractus gastro-intestinal: nausées, vomissements et diarrhée;
  • étourdissements, acouphènes, migraine, pression intracrânienne, crampes, dans de rares cas, hallucinations;
  • violation temporaire de l'acuité visuelle et de l'audition;
  • palpitations cardiaques, hypotension artérielle, évanouissement;
  • anémie, transpiration accrue;
  • défaillance du système des fonctions génito-urinaires: polyurie, néphrite interstitielle, hématurie, dysurie, cristallurie.

Tsiprolet A doit être stocké dans des endroits inaccessibles aux enfants et protégés de la lumière directe du soleil et de l'humidité, en observant une température de 15 à 20 degrés.

Cirolet A a des compositions et des effets similaires, tels que:

Les prix du Tsipralet A varient de 180 à 230 roubles, selon la région.

Les médecins répondent positivement à ce médicament et le conseillent à leurs patients..

Le Tsiprolet A est utilisé assez souvent dans la pratique, il s'est imposé comme un médicament efficace. Les effets secondaires graves et les réactions allergiques se produisent très rarement chez les patients; pour la plupart, le médicament est bien toléré. Tsiprolet A a une large gamme d'applications, a un effet antibactérien.

Docteur Olga Nikolaevna

Je recommande souvent le Cyprolet A aux patients, car il est utilisé pour traiter de nombreuses maladies bactériennes. Vous ne devez pas utiliser le médicament sans consulter un médecin et passer les tests nécessaires, cela ne peut qu'aggraver la situation, car Ciprolet A a de nombreuses contre-indications. Il est strictement interdit de prendre des femmes enceintes et allaitantes, ainsi que des enfants de moins de 18 ans.

Docteur Lilia Anatolyevna

Les patients prenant le médicament Ciprolet A, laissent des commentaires positifs et plutôt négatifs sur les dons de médicaments. Nous vous proposons de vous familiariser avec certains d'entre eux..

Pendant 2 ans, avec une fréquence de 2-3 mois, elle a souffert de douleurs et de brûlures lors de la miction (cystite). Au cours de ces années, des centaines de médicaments ont été jugés pour soulager temporairement le symptôme. La dernière chose que j'ai commencé à prendre était Ziprolet A. Et je peux qualifier ma condition de bonne. Ma surprise était sans limites quand, le même jour, tous les symptômes de la cystite qui m'avaient hantée depuis si longtemps sont passés.
L'outil, en comparaison avec d'autres médicaments, est très bon marché. La liste des effets secondaires est bien sûr effrayante. Mais en prenant une chance, j'ai ressenti un léger vertige et une violation de la perception des couleurs, et tout au long du traitement, il y a une amertume désagréable dans ma bouche.

Valentin, 42 ans (KISWifi)

Tsiprolet A a été nommé par le chirurgien-dentiste en relation avec une inflammation des gencives pendant le traitement dentaire. La pilule a été prise selon le schéma: 5 jours, 2 comprimés par jour.
Le traitement a aidé instantanément, d'où j'ai conclu que c'est un moyen fiable et efficace. Le seul inconvénient: c'est un arrière-goût amer dans la bouche pendant longtemps.

Julia, 50 ans (infekcia2008)

Le cyprolet A a été utilisé pour traiter la sinusite chronique exacerbée et la sinusite. Attiré par le bas prix du médicament - seulement 185 roubles. Après 5 jours de prise, je me suis complètement débarrassé de la douleur au front et de la congestion nasale, le deuxième jour j'ai pu distinguer le goût et l'odorat.
Malheureusement, j'ai ressenti certains effets secondaires de son utilisation: le médicament a affecté la coordination des mouvements, je ne recommande donc pas de prendre le volant en le prenant. Et aussi avoir de la difficulté à avaler de si gros comprimés.
En général, j'étais très satisfait de l'effet positif instantané de la récupération, je le recommande vivement pour le traitement. Seulement avec prudence après avoir consulté un médecin.

Natalia, 32 ans (natuvlikus30)

Ainsi, sur la base de ce qui précède, cet agent antibactérien dans 90% des cas a un réel effet efficace. C'est un médicament assez sûr malgré une longue liste d'effets secondaires..

Dans la pratique médicale, il n'y a pas eu de complications graves à l'admission, seulement des affections modérées. L'outil est recommandé par les médecins spécialistes et les patients, car il a montré une grande efficacité..

L'antibiotique Tsiprolet est classé comme fluoroquinolones, appartient à la deuxième génération. Il est utilisé pour divers types de maladies d'étiologie infectieuse. Le médicament a un effet bactéricide, bloquant la synthèse d'ADN. Ce mécanisme est reconnu comme unique: les bactéries pathogènes ne peuvent pas développer de résistance aux principaux composants du médicament. L'antibiotique cyprolet est efficace contre la plupart des bactéries, pathogènes pathologiques à l'intérieur de la cellule.

Le médicament est disponible sous diverses formes. Le ciprolet est-il un antibiotique ou non? Quelle que soit la forme de libération, le médicament est un antibiotique efficace.
Solution. Il est utilisé pour les injections. Le médicament est vendu en flacons de 100 ml. Le principal ingrédient actif est la ciprofloxacine, en plus de cela, dans Ciprolet sont:

Les pilules sont recouvertes d'une coque externe. Chaque pilule a un dosage différent. Les comprimés sont vendus de 250 à 500 grammes de ciprofloxation. Comme additifs, le stéarate de magnésium, le silicium, la diméthicone, etc. sont utilisés..

Ils sont disponibles en pharmacie à des doses de 1 ou 5 ml. La composition des gouttes pour les yeux comprend des substances telles que la ciprofloxacine, le chlorure de sodium, l'acide, etc..

Cyprolet en cas de sinusite, ainsi qu'en présence d'autres maladies, est dispensé strictement selon une prescription du médecin traitant. La posologie du médicament est choisie individuellement par le médecin. Lorsque les antibiotiques sont utilisés dans le traitement des maladies, le médecin est basé sur les critères suivants:

  • type d'infection;
  • poids du patient;
  • l'âge du patient;
  • état de santé;
  • travail des reins.

Les comprimés sont pris avant les repas, le patient doit boire suffisamment d'eau. La durée minimale du traitement est de 7 jours. Après cela, le patient doit utiliser le médicament pendant deux jours supplémentaires pour se débarrasser complètement de l'infection. Si le patient a des problèmes rénaux, la dose doit être divisée par deux par le médecin..

Quelle est la différence entre les formes de libération du médicament? Chaque forme est conçue pour traiter certains types de maladies causées par des bactéries..

  • kératite causée par des bactéries pathogènes;
  • méibomite;
  • conjonctivite;
  • ulcère cornéen;
  • blépharite;
  • mesures préventives associées aux complications postopératoires;
  • dacryocystite;
  • thérapie d'infection pour les maladies oculaires.

Injection et comprimés:

  • le traitement d'une maladie infectieuse à l'aide d'immunosuppresseurs;
  • maladies et infections des organes ORL;
  • maladie
  • pathologie du système génito-urinaire;
  • maladies gastro-intestinales;
  • maladies vénériennes;
  • pathologie dans la cavité buccale.

Y a-t-il une différence entre les antibiotiques Ciprolet A et simplement Ciprolet? La différence existe. Ciprolet - cet antibiotique appartient à des monopréparations, dans sa composition, la substance active est la ciprofloxacine. Ciprolet A est un médicament combiné, il contient 500 mg de ciprofloxation et 600 mg de tinidazole.

Ce rapport de substances actives rend les antibiotiques encore plus efficaces dans le traitement de nombreuses maladies de nature infectieuse. Le Cyprolet A est-il un antibiotique ou non? Il s'agit d'un antibiotique plus efficace que Ciprolet dans son action..

L'efficacité du Cyprolet A:

  • infections mixtes causées par des micro-organismes gram-positifs et gram-négatifs, en association avec les agents pathogènes les plus simples;
  • pathologie des voies respiratoires supérieures (bronchite aiguë, pneumonie);
  • maladies des organes ORL (otite moyenne, sinusite, sinusite frontale, sinusite, mastoïdite, pharyngite, amygdalite);
  • infections se propageant à travers la cavité buccale (gingivite aiguë avec formation d'ulcères sur la muqueuse, périostite);
  • infections des voies urinaires;
  • endométrite, salpingite, ovarite, prostatite, annexite;
  • pathologistes infectieux du tractus gastro-intestinal et de la vésicule biliaire;
  • infections cutanées;
  • infections des os, des articulations.
  • maladies du sang;
  • Pathologie du SNC;
  • porter un enfant et allaiter;
  • porphyrie;
  • les enfants de moins de 18 ans;
  • intolérance individuelle aux principaux composants du médicament.

Le médicament est conservé dans un endroit sombre. La température de l'air sur le lieu de stockage ne doit pas dépasser 25 degrés. Durée de conservation du médicament - 3 ans.

Lors de l'utilisation d'un antibiotique, le patient doit envisager la possibilité d'une réaction allergique aux composants du médicament. En particulier, chez les patients présentant une sensibilité individuelle aux dérivés d'une substance telle que l'imidazole, une sensibilité croisée se développe avec le tinidazole, la substance active de Ciprolet A. Dans ce cas, vous devez immédiatement cesser d'utiliser le médicament et consulter votre médecin.

Pendant le traitement avec Cyprolet A, l'éthanol ne doit pas être pris. Cela présente un risque de développer des réactions de type disulfirame contre la présence de tinidazole dans le médicament.

Pour éviter la cristallurie, il est strictement interdit de dépasser la dose prescrite par le médecin par jour.
Si le patient présente des pathologies du SNC, en particulier des convulsions, de l'épilepsie, des maladies vasculaires, des lésions cérébrales, le médicament ne peut être prescrit qu'en fonction d'indicateurs vitaux. Ceci est fait afin d'empêcher le développement d'une attitude négative envers le médicament par le système nerveux central.

Si une diarrhée de nature prolongée survient lors de la prise du médicament, après son annulation, il est nécessaire d'exclure la colite pseudomembraneuse. Cette pathologie nécessite le retrait du médicament et la nomination d'un traitement complémentaire adéquat dans cette situation..

Pendant le traitement, le patient doit s'abstenir de travailler avec des activités qui nécessitent des réactions psychosomatiques immédiates.
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Dans les maladies infectieuses, il devient pertinent de rechercher un agent antibactérien efficace et abordable. Parmi les médicaments adaptés à un usage externe et interne, il convient de noter la Ciprofloxacine et Ciprolet.

Médicament antibactérien à base de fluoroquinolone. Il a un large spectre d'action. Efficace dans les maladies infectieuses de gravité variable.

La ciprofloxacine lutte activement contre un grand nombre de pathogènes divers. Il produit un double effet - perturbe la synthèse des protéines dans les cellules bactériennes et empêche leur reproduction. Contre ces pathogènes:

  • Staphylococcus aureus (y compris Staphylococcus aureus)
  • Entérobactéries
  • Klebsiella
  • E. coli de diverses souches
  • Listeria
  • Chlamydia
  • Protea
  • Streptocoque bêta hémolytique.

La substance a une faible toxicité vis-à-vis des tissus corporels et y est rapidement distribuée. Sa concentration dans les organes individuels est beaucoup plus élevée que la teneur en sérum sanguin. La résistance à la substance active se produit lentement dans les bactéries en raison du manque d'enzymes.

Le médicament est disponible en plusieurs variétés:

  • Comprimés enrobés de 250 et 500 mg en plaquettes alvéolées
  • Solution pour administration intraveineuse de 0,2% dans des flacons de 100 ml
  • Gouttes pour les yeux et les oreilles 0,3% dans un flacon compte-gouttes de 5 ml

Le médicament est conçu pour traiter efficacement de nombreuses maladies infectieuses:

  • Pneumonie, bronchectasie, pleurésie, abcès pulmonaire, fibrose kystique pulmonaire
  • Salmonellose, choléra, typhoïde, dysenterie
  • Cholécystite, épilémie (suppuration) de la vésicule biliaire, abcès intrapéritonéaux
  • Péritonite et septicémie
  • Annexite, salpingite, endométrite, prostatite
  • Gonorrhée et Chlamydia
  • Ostéomyélite et arthrite septique.

Il est également prescrit pour la prévention des complications purulentes et inflammatoires après les opérations abdominales.

Dans la pratique ophtalmique et ORL, ce médicament est prescrit pour:

  • Conjonctivite, blépharite, kératite (sauf virale), ulcère cornéen
  • Blessures du globe oculaire
  • Otite externe.

L'utilisation du médicament à l'intérieur et par voie intraveineuse est contre-indiquée dans la grossesse et l'allaitement, l'insuffisance hépatique et rénale, avec des accidents vasculaires cérébraux antérieurs, des troubles mentaux, l'épilepsie et des syndromes convulsifs.

Avec la plupart des maladies infectieuses internes, 250 à 500 mg sont prescrits pour 1 dose 2 fois par jour. Avec une pneumonie compliquée et une évolution sévère du processus, une dose unique est augmentée à 750 mg. L'intervalle entre les doses est de 12 heures.

Avec une perfusion intraveineuse, une dose unique est de 200 mg (100 ml), le nombre d'administrations est de deux fois par jour. Dans la gonorrhée aiguë, la prostatite et la cystite sans complications, la dose peut être réduite à 100 mg (50 ml) pour 1 administration.

En cas d'insuffisance rénale, la posologie est divisée par deux. Les personnes âgées réduisent la dose du médicament de 25 à 30%.

Les gouttes pour les yeux et les oreilles sont utilisées selon les schémas correspondant au diagnostic. Avec les pathologies ophtalmiques, 1-2 gouttes sont instillées dans le sac conjonctival de l'œil affecté toutes les 4 heures, avec ulcère cornéen - toutes les heures.

La prise du médicament peut provoquer certaines maladies causées par les caractéristiques individuelles du corps:

  • Tachycardie, arythmie, hypotension
  • Nausées, vomissements, ballonnements, jaunisse, nécrose hépatique
  • L'apparition de cristaux de sels, de globules rouges, d'éléments protéiques dans l'urine, de glomérulonéphrite
  • Démangeaisons cutanées, photosensibilité, choc anaphylactique
  • Douleurs articulaires et ligamentaires, inflammation des tendons

Certains effets secondaires peuvent être perçus comme des symptômes de la maladie sous-jacente, par exemple, fatigue, maux de tête et leucocytose sanguine.

Il est nécessaire de stocker les comprimés dans des emballages en carton sans accès à la lumière, en observant une température de 15 à 25 ° C. La solution pour perfusion, collyre et oreille est conservée dans des armoires fermées ou au réfrigérateur à une température de 2 à 25 ° C. Durée de conservation - 2-3 ans, selon le fabricant.

Il n'est pas recommandé de combiner le médicament avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens en raison du risque de convulsions. En association avec la cyclosporine, un effet toxique sur les reins se manifeste. Les antiacides à base de composés d'aluminium et de magnésium ralentissent l'absorption de la substance active dans le sang à travers les parois de l'estomac.

Si la dose est dépassée, des nausées, des vomissements, des étourdissements, une désorientation se développent. L'excès est éliminé du corps à l'aide de sorbants, d'une thérapie symptomatique.

Ciprolet est un agent antibactérien avec un large spectre d'action. Efficace contre la flore staphylococcique, les protozoaires, Klebsiella, Legionella, certains types de streptocoques, les protéases et les chlamydia. Inefficace contre les champignons et le tréponème pâle. Il se caractérise par une faible résistance aux bactéries.

  • Comprimés de 250 et 500 mg chacun, 10 sous blister
  • Solution pour perfusion, dans 100 ml - 200 mg de substance active, en flacons de 100 ml
  • Gouttes pour les yeux avec une concentration de 0,3%, 5 ml dans un flacon avec un distributeur.

La principale substance active dans la composition du médicament est la ciprofloxacine.

Il est prescrit dans le cadre d'une antibiothérapie pour les pathologies infectieuses:

  • Système respiratoire - poumons, plèvre, bronches
  • Rein, système génito-urinaire
  • Système reproducteur
  • Abdomen, estomac et intestin grêle
  • Articulations et os
  • Peau et muqueuses.

Les doses thérapeutiques sont calculées par le médecin traitant. Dans la plupart des processus inflammatoires et infectieux de gravité légère à modérée, 250 à 500 mg sont prescrits par voie orale 2 fois par jour, avec pneumonie, pleurésie, pyélonéphrite, cholécystite et cholangite, qui s'accompagnent de complications - jusqu'à 750 mg 2 fois par jour. La dose la plus élevée - 1500 mg en 24 heures.

Pour la plupart des pathologies, une perfusion intraveineuse est administrée à 200 mg (100 ml) 2 fois par jour. Avec une évolution modérée et l'absence de complications, une dose unique peut être réduite à 100 mg (50 ml).

Les collyres sont instillés 1 à 2 dans le sac conjonctival toutes les 4 heures ou comme indiqué.

Le médicament est mieux toléré par les patients que certains analogues, en raison de la qualité de la purification des impuretés. Mais dans certains cas, une telle détérioration est possible:

  • Vertiges, accès de peur, tremblements des membres
  • Photosensibilité, éruption cutanée, rarement - œdème de Quincke et choc anaphylactique
  • Douleurs abdominales, hypertrophie du foie, jaunissement de la peau, nausées et vomissements
  • Glomérulonéphrite, l'apparition dans l'urine de globules rouges et de cristaux de sel
  • Troubles visuels, hallucinations, dépression.

Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament sous quelque forme posologique que ce soit pendant la grossesse, l'allaitement, l'hypersensibilité aux composants, l'insuffisance rénale et hépatique, les troubles mentaux. Non attribué aux personnes de moins de 18 ans.

En comparant les médicaments, vous pouvez décider lequel est le plus préférable en termes d'effet thérapeutique et sans danger pour le corps.

Les deux médicaments sont basés sur la même substance active avec un effet antibactérien dans une large gamme. Par conséquent, dans le traitement d'un de ces médicaments, il peut être remplacé par un autre.

Les deux agents antibactériens sont efficaces dans la lutte contre les processus infectieux, y compris chroniques. Le cyprolet est considéré comme plus préférable en thérapie, car il est débarrassé des impuretés et a moins d'effets secondaires..

Les médicaments sont disponibles sous les mêmes formes posologiques. Les dosages, les concentrations et les volumes sont également similaires..

Les spectres de contre-indications sont indiqués dans les instructions d'accompagnement et sont presque identiques les uns aux autres..

La ciprofloxacine est produite principalement en Russie, bien qu'il existe des comprimés fabriqués aux Pays-Bas sur le marché. Cyprolet est fabriqué en Inde. Les prix des médicaments importés sont légèrement supérieurs à ceux des médicaments nationaux.

Les gouttes ophtalmiques sont contre-indiquées chez les enfants de moins de 12 ans. L'utilisation de l'un des analogues présentés par voie orale et intraveineuse n'est pas recommandée avant l'âge de 16 ans en raison du risque d'effet secondaire - altération du développement du cartilage. La décision finale quant à la possibilité d'utilisation et de dosage est prise uniquement par le médecin traitant.

Ciprolet et Ciprofloxacin contiennent la même substance active, ils ne diffèrent que par le fabricant et le prix. Tsiprolet est fabriqué par la société pharmaceutique indienne Dr. Reddy`s et Ciprofloxacin par plusieurs entreprises en Russie et en Inde. Les instructions pour ce médicament sont presque complètement identiques, à l'exception de certaines nuances.

Les médicaments provoquent la mort des bactéries, empêchant la synthèse des protéines et des molécules d'ADN nécessaires à leur reproduction, ainsi que perturbant l'intégrité de la paroi cellulaire des microbes. Les médicaments provoquent rarement la résistance des microbes à la substance active, sont actifs contre un large éventail de micro-organismes:

  • streptocoques;
  • staphylocoques;
  • Pseudomonas aeruginosa;
  • intestinal;
  • bacille hémophile;
  • brucella;
  • légionelles et bien d'autres.
  • inflammation du système bronchopulmonaire;
  • otite - inflammation de toutes les parties de l'oreille;
  • sinusite - inflammation des sinus;
  • maladies infectieuses du système urinaire;
  • les maladies infectieuses et inflammatoires du système digestif, y compris celles compliquées de péritonite (inflammation du péritoine);
  • inflammation de l'œil et de ses appendices;
  • septicémie (propagation du microbe dans tout le corps à travers la circulation sanguine);
  • infections génitales;
  • inflammation bactérienne du système musculo-squelettique;
  • infections de la peau;
  • gonorrhée - une maladie sexuellement transmissible causée par le gonocoque;
  • processus infectieux et inflammatoires de toute localisation dans le contexte de la suppression de l'immunité;
  • prévention des complications infectieuses après la chirurgie, y compris en ophtalmologie.
  • intolérance individuelle aux drogues;
  • porter un enfant et le nourrir avec du lait maternel;
  • âge des enfants de moins de 5 ans pour Ciprofloxacine et de moins de 18 ans pour Ciprolet.
  • administration concomitante de myorelaxant tizanidine;
  • colite pseudomembraneuse - une inflammation de l'intestin causée par la bactérie Clostr>
  • manifestations allergiques;
  • nausées, vomissements, diminution de l'appétit;
  • diarrhée, douleurs abdominales;
  • jaunisse;
  • maux de tête, vertiges;
  • crampes
  • anxiété, hallucinations, agitation, insomnie;
  • trouble de la perception gustative et de l'odorat;
  • engourdissement dans les membres;
  • déficience auditive et visuelle;
  • palpitations, évanouissement;
  • une sensation de chaleur dans tout le corps;
  • dommages aux tendons;
  • diminution du contenu de toutes les cellules sanguines.
  • comprimés 0,25 g, 10 pcs. - 64 p.;
  • languette. 0,5 g, 10 pièces - 117 p.;
  • Solution pour perfusion à 0,2%, 100 ml, 1 flacon - 85 p.;
  • 0,3% de collyre de 5 ml - 64 p.;
  • forme combinée (Cyprolet A) 0,5 + 0,6 g, 10 pcs. - 231 p.
  • comprimés 0,25 g, 10 pcs. - 22 p.;
  • languette. 0,5 g, 10 pièces - 43 p.;
  • Solution pour perfusion à 0,2%, 100 ml, 1 flacon - 27 r.;
  • 0,3% de collyre de 5 ml - 22 p.;
  • 0,3% de collyre de 10 ml - 43 p.;
  • 0,3% gouttes pour les yeux et les oreilles de 5 ml - 20 r.

Ciprolet et Ciprofloxacin sont des analogues de la substance active, ont les mêmes indications d'utilisation, par conséquent, pour dire avec précision quel médicament est préférable, il s'agit d'une sensibilité individuelle.

La Ciprofloxacine, contrairement à Ciprolet, est approuvée pour une utilisation chez les enfants à partir de 5 ans présentant une atteinte pulmonaire avec Pseudomonas aeruginosa. Il existe plusieurs autres contre-indications à la nomination de la ciprofloxacine (colite pseudomembraneuse et tizanidine), elle provoque souvent des effets indésirables que la ciprolet.

La principale différence entre Ciprolet et Ciprofloxacine est le coût. C'est 3 fois plus cher en moyenne, cela est dû au fabricant: on pense que les médicaments de la marque Dr. Les Reddy sont meilleurs et plus fiables. Il est difficile d'évaluer dans quelle mesure cela est vrai, car aucune analyse comparative spéciale des indicateurs d'efficacité et de tolérance de Ciprolet et Ciprofloxacin n'a été réalisée.

L'un des avantages de Ciprolet est la forme à libération combinée - Ciprolet A, qui contient en outre le tinidazole antimicrobien. Cela vous permet de "bloquer" un plus large éventail de micro-organismes et d'obtenir un bon effet dans le traitement des co-infections causées par plusieurs agents pathogènes.

La ciprofloxacine appartient au groupe des fluoroquinolones. La substance est l'un des agents antibactériens les plus efficaces. Souvent utilisé en pratique clinique, il est produit par des fabricants sous divers noms commerciaux. Les médicaments Ciprofloxacin et Ciprolet sont des médicaments dans lesquels cette substance agit comme ingrédient actif.

Le médicament a un effet antibactérien, a la capacité de provoquer la mort de micro-organismes pathogènes. Il est produit par un certain nombre de fabricants russes. Les comprimés pharmaceutiques israéliens sont également sur le marché pharmaceutique..

La ciprofloxacine a un effet antibactérien, a la capacité de provoquer la mort de micro-organismes pathogènes.

Les formes suivantes du médicament se trouvent:

  • comprimés (250 et 500 mg);
  • solution pour perfusion (200 mg pour 100 ml);
  • gouttes pour les yeux et les oreilles (3 mg);
  • pommade (0,3 g pour 100 g).

La substance active est la ciprofloxacine. Il a un effet déprimant sur l'ADN gyrase bactérien, perturbant le mécanisme de synchronisation de l'ADN et la formation de protéines cellulaires dans les micro-organismes.

L'activité du médicament se manifeste contre des bactéries qui sont au stade de dormance et de reproduction.

Le médicament est fabriqué par le fabricant indien Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. Il est mis en œuvre sous les formes suivantes:

  • Comprimés de 250 et 500 mg;
  • solution pour administration intraveineuse (2 mg pour 1 ml);
  • collyre (3 mg).

La substance principale de la composition est la ciprofloxacine. L'effet pharmacologique coïncide complètement avec le mécanisme d'action du médicament précédent.

Les deux médicaments sont des antibiotiques du groupe des fluoroquinolones.

Lors de la comparaison de médicaments, les principales propriétés ne diffèrent pas:

  1. Contiennent le même ingrédient actif.
  2. Les médicaments ont la même forme posologique et les mêmes options posologiques. Le schéma thérapeutique et la durée du cours dépendent de la maladie, calculés individuellement par le médecin traitant, en tenant compte du tableau clinique et des antécédents du patient.
  3. Mécanisme d'action. Chez les bactéries, l'enzyme gyrase (appartient au groupe des topoisomérases) est responsable de la construction des super-bobines dans la molécule d'ADN circulaire. L'ingrédient actif bloque l'activité de l'enzyme. Cela conduit à un arrêt de la croissance des bactéries et de leur mort, à l'arrêt du processus infectieux.
  4. Dans les deux cas, le composant actif est efficace contre un certain nombre d'entérobactéries, de pathogènes cellulaires et agit sur un environnement gram négatif et gram positif. Les bactéries Ureaplasma urealyticum, Clostr> ont une résistance aux substances

La pharmacocinétique des deux médicaments se caractérise par une absorption rapide dans les parois du tractus gastro-intestinal.

La similitude des médicaments s'exprime également dans les caractéristiques de compatibilité des médicaments:

  1. L'association avec un certain nombre de médicaments anti-inflammatoires n'est pas recommandée en raison du risque de convulsions.
  2. L'efficacité de la substance active est réduite lors de la prise d'antiacides, ainsi que de médicaments contenant des sels de calcium, de fer et de zinc.
  3. Lors de l'interaction avec la théophylline, la concentration de cette dernière substance peut augmenter dans le sang.
  4. L'utilisation concomitante de supplémentation en cyclosporine augmente la créatinine sérique.
  5. La substance active des médicaments améliore l'effet des médicaments à base de warfarine.

Les deux médicaments sont sur ordonnance.

Les médicaments sont des analogues structurels. La principale différence réside dans le fabricant. La ciprofloxacine est produite par plusieurs sociétés pharmaceutiques et le nom commercial Ciprolet appartient à une société indienne. En raison des différences dans les politiques de prix, le coût des médicaments est différent.

Ciprolet n'est pas disponible en onguent.

Le coût approximatif de Ciprolet dans les pharmacies est:

  • comprimés 250 mg (10 pièces) - 55-60 roubles.;
  • Comprimés de 500 mg (10 pièces) - 100 à 120 roubles;
  • 100 ml de solution - 80-90 roubles.;
  • collyre 5 ml - 50-60 roubles.

Le prix moyen des comprimés de Ciprofloxacine est de 30 à 120 roubles, une solution est de 30 à 40 roubles. Les gouttes pour les yeux coûtent 20-25 roubles.

Les deux médicaments sont également efficaces et ne diffèrent pas dans les paramètres de base. Pour certains patients, le choix du remède peut être déterminé par le coût, pour d'autres par le pays d'origine. La possibilité de remplacer un médicament par un autre doit être convenue avec votre médecin.

Antonina, 31 ans, Chelyabinsk: «Lorsque je traite avec Tsiprolet, je ne ressens aucun symptôme secondaire. Le médicament a été prescrit par le médecin traitant pour des complications après avoir retiré la dent de sagesse, la cystite et la bronchite. Il fait bien son travail. ".

Olesya, 42 ans, Moscou: «La ciprofloxacine est un médicament efficace. Il a aidé à guérir rapidement la cystite. Elle a pris le traitement prescrit, continuant même après la disparition des symptômes. Les pilules ont un faible coût. Cependant, la prise du médicament a provoqué une violation de la microflore intestinale. Il y avait des douleurs dans l'abdomen, des flatulences et des selles altérées. Mais cet effet secondaire est présent pendant le traitement avec n'importe quel antibiotique. ".

Tsiprolet appartient à une entreprise indienne.

Vladislav Borisovich, urologue, Stavropol: «La ciprofloxacine s'est imposée au fil des années comme un outil efficace et bien étudié. Les patients ont une dynamique positive prévisible et régulière pendant le traitement. Il résiste bien aux infections urogénitales, est efficace dans le traitement complexe de la prostatite. Les inconvénients incluent la nécessité de prendre 2 fois par jour et les complications possibles de nature dyspeptique ".

Evgeny Gennadievich, médecin ORL, Saint-Pétersbourg: «Le cyprolet a un large effet sur la microflore. Le médicament est plus actif par rapport aux antibiotiques du groupe pénicilline. Il est nécessaire de prendre en compte la photosensibilisation de la peau, pendant la période de traitement, la lumière du soleil doit être évitée. Vous devez suivre un régime qui exclut la caféine et les produits laitiers, saturant le régime avec des aliments riches en vitamines et minéraux ».

Les deux médicaments, Ciprolet et Ciprofloxacine, ont la même substance active, dont le nom coïncide avec le nom du deuxième agent.

Ce sont des médicaments antibactériens qui appartiennent au groupe des fluoroquinolones..

Disponible sous forme de comprimés, solutions pour perfusions intraveineuses ou gouttes: comprimés de 250 et 500 mg; solution à une concentration de 0,2%, dans un flacon de 100 ml; gouttes à une concentration de 0,3%, un volume de 5 ml - elles sont utilisées pour l'instillation dans les oreilles et les yeux.

La quantité d'ingrédient actif et la posologie dans les deux médicaments sont les mêmes.

À bien des égards, ces médicaments sont identiques les uns aux autres. Ils sont généralement utilisés pour traiter les mêmes maladies infectieuses causées par des bactéries pathogènes..

En comparant la ciprofloxacine et le ciprolet, il n'est pas facile de trouver les différences entre eux. Les deux médicaments appartiennent à des agents antibactériens à large spectre. Ils sont également efficaces contre les agents pathogènes tels que:

  • staphylocoques;
  • streptocoques;
  • entérobactéries;
  • Klebsiella;
  • listeria;
  • E. coli;
  • Proteus
  • chlamydia.

Étant donné que les deux médicaments sont basés sur la même substance active - la ciprofloxacine, il n'est pas logique de les comparer par composition chimique. Ils ont un effet tout aussi destructeur sur les micro-organismes, perturbant la synthèse des protéines et arrêtant la division cellulaire. Contre les agents pathogènes tels que les champignons et le tréponème pâle, les médicaments sont inefficaces.

Pour le corps humain, les deux remèdes ne représentent pas un grand danger. La substance se propage rapidement dans les tissus, sans exercer d'effet toxique. Malgré cela, n'oubliez pas les possibles effets indésirables qui peuvent se développer dans certaines conditions, le non-respect des recommandations d'utilisation des fonds.

Les deux médicaments sont basés sur la même substance active, ils ont donc la même activité antituberculeuse. Les moyens du groupe des fluoroquinolones sont indiqués pour une utilisation dans les cas où l'infection par mycobacterium est combinée avec d'autres maladies infectieuses. À cet égard, ils ne sont pas utilisés pour traiter la tuberculose nouvellement diagnostiquée - cela aide à prévenir le développement d'une résistance chez d'autres agents pathogènes.

La seule différence entre la Ciprofloxacine et Ciprolet est le pays dans lequel ils sont produits. Le premier remède est produit en Russie, le second - en Inde. Par conséquent, les prix de ces antibiotiques peuvent varier. La drogue indienne pourrait devoir payer plus.

Cyprolet n'est pas recommandé pour le traitement des maladies inflammatoires bactériennes chez la femme enceinte et pendant la lactation.

Les patients présentant une hypersensibilité aux composants du médicament doivent également abandonner son utilisation..

Il est interdit d'utiliser ce médicament pour les personnes atteintes de maladie mentale, de pathologie des reins et du foie présentant une altération de la fonction de ces organes, ainsi que pour les patients de moins de 18 ans.

Les contre-indications à l'utilisation de la ciprofloxacine ne diffèrent pas de celles énumérées ci-dessus. Ce médicament est basé sur l'effet de la même substance active que Ciprolet, il interagit donc avec le corps du patient de la même manière.

S'ils sont affectés en raison d'une pathologie, la prise de Ciprolet et de Ciprofloxacin peut aggraver considérablement l'état du patient.

Attention! Lors du choix d'un médicament dans le groupe des fluoroquinolones, vous devez d'abord faire attention à l'état des reins et du foie du patient. L'échange et l'élimination des médicaments s'effectuent par ces organes.

En raison des particularités de la production de ce produit, du bon nettoyage de ses composants, il est mieux toléré par rapport aux médicaments similaires. Mais le développement d'effets indésirables n'est pas exclu, surtout si les recommandations ne sont pas suivies.

Photo 1. Emballage Ciprolet sous forme de comprimés à la dose de 250 mg. Fabricant «Dr. Reddy's ».

Les effets secondaires suivants peuvent survenir:

  • troubles neurologiques, tels que tremblements dans les membres, sensation d'anxiété, de peur, de dépression, de vertiges;
  • sensibilité accrue au soleil, qui se manifeste par une éruption cutanée;
  • réactions allergiques jusqu'à l'oedème de Quincke et le choc anaphylactique;
  • troubles du système digestif - nausées, vomissements, diarrhée;
  • avec une insuffisance hépatique, une teinte ictérique de la peau peut apparaître;
  • chez les patients atteints d'une maladie rénale - glomérulonéphrite, apparition de cristaux de sel et de globules rouges dans l'urine;
  • déficience visuelle jusqu'aux hallucinations.

Comme Ciprolet, ce médicament peut provoquer des réactions indésirables associées à des dommages au système nerveux, au foie et aux reins. Si le patient est allergique aux composants du médicament, il se manifestera de la même manière que pour les autres représentants du groupe des fluoroquinolones. Les patients peuvent présenter des rougeurs, des démangeaisons, des éruptions cutanées, une photosensibilité.

Malgré la similitude des effets secondaires, l'introduction de la ciprofloxacine chez les patients peut provoquer d'autres effets indésirables:

  • associée à des dommages au système cardiovasculaire - augmentation de la fréquence cardiaque, troubles du rythme, diminution de la pression artérielle;
  • dommages au système musculo-squelettique - de nombreux patients avec une utilisation prolongée de Ciprofloxacin se plaignent de douleurs dans les ligaments, les articulations, les tendons.

Photo 2. Conditionnement de la ciprofloxacine sous forme de comprimés dosés à 500 mg. Fabricant "Lekhim".

En comparant les effets indésirables qui peuvent survenir lors de la prise de ces deux médicaments, nous pouvons dire que Ciprolet est plus sûr. Ceci est particulièrement important pour les patients atteints de maladies du système cardiovasculaire - les patients souffrant d'hypotension (pression artérielle basse) lors de l'utilisation de la ciprofloxacine peuvent s'évanouir, ils éprouveront des étourdissements sévères.

Les deux médicaments peuvent être utilisés pour traiter des infections bactériennes avec une efficacité égale. Bien sûr, ils ne peuvent pas être complètement identiques, car différents fabricants suivent différentes techniques de fabrication de médicaments. Par conséquent, dans certains cas, un remède peut être plus efficace qu'un autre..

Malgré cela, dans la pratique médicale, les médecins ne prennent généralement pas en compte ces différences, car elles sont insignifiantes. Il n'y a pas suffisamment de preuves que les médicaments avec la même substance active, mais de différents fabricants donneront des résultats différents dans le traitement des infections.

Il vaut mieux donner le droit de choisir un agent antibactérien à un médecin qui a les qualifications nécessaires pour le traitement des pathologies infectieuses. Vous ne pouvez pas utiliser les antibiotiques par vous-même, sans passer par toutes les procédures de diagnostic requises et sans déterminer l'agent causal probable de la maladie.

Regardez la vidéo, qui décrit en détail les instructions d'utilisation de l'antibiotique Ciprofloxacine: indications, posologies, effets secondaires, compatibilité avec d'autres médicaments.