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Ceftriaxone - un antibiotique moderne

La ceftriaxone, un antibiotique à large spectre, est prescrite aux enfants et aux adultes. Comme il est douloureux, il est habituel de le diluer avec des analgésiques. La ceftriaxone peut être utilisée chez les enfants dès le plus jeune âge. Comme d'autres antibiotiques de nouvelle génération, le médicament est à la fois efficace et aussi sûr que possible. Mais vous devez connaître les doses et les règles de dilution du médicament. De petites doses sont prescrites pour les bébés jusqu'à 1 an et diluées avec de l'eau, des médicaments non nocifs..

Composition et forme de libération

Dans le cadre du médicament, les céphalosporines sont des antibiotiques artificiels de 3 générations. Le sel de sodium de ceftriaxone est vendu dans toutes les pharmacies en 10 ou 20 ml en 1 flacon. Vous pouvez acheter 1 pack contenant 10 capsules en verre ou plus. La substance est un antibiotique à large spectre..

L'antibiotique est disponible sous forme de poudre cristalline. La couleur de la substance est blanche. La poudre est facilement soluble dans le liquide. La substance cristalline sèche est diluée avec de la lidocaïne, de la novocaïne ou simplement avec une solution saline et administrée par voie intramusculaire. Un compte-gouttes intraveineux est autorisé. La forme saline en comprimés de la ceftriaxone n'est pas libérée. Seuls certains médicaments céphalosporines similaires sont vendus sous forme de comprimés pour enfants et de gouttes pour enfants..

Les injections de ceftriaxone pour les enfants sont prescrites en cas d'infection bactérienne sévère, lorsque d'autres médicaments n'ont pas d'effet tangible.

Le mécanisme d'action et les indications d'utilisation

L'antibiotique affecte la synthèse de la muréine. La substance murein crée une coquille de bactéries. Lorsque la paroi cellulaire s'effondre, les bactéries meurent.

Les céphalosporines combattent activement de nombreux types de micro-organismes à Gram positif et à Gram négatif; avec des bactéries aérobies et anaérobies. Ils aident à faire face à la shigella et à la salmonelle. Mais les céphalosporines ne tuent pas les streptocoques du groupe D et les staphylocoques résistants à la méthicilline.

En peu de temps après une injection (1-3 heures), l'agent thérapeutique se propage dans tout le corps et atteint le pathogène.

Un antibiotique est prescrit pour le traitement de:

  • Méningite bactérienne;
  • salmonellose;
  • endocardite aiguë;
  • amygdalite purulente avec une température de 38,5 - 40 ° C;
  • pneumonie;
  • Au-dessus du poumon sessa;
  • Organes ORL;
  • septicémie bactérienne;
  • cystite;
  • pyélonéphrite;
  • la fièvre typhoïde;
  • infections des os et des articulations;
  • péritonite;
  • inflammation aiguë dans le tube digestif.

Les céphalosporines sont prescrites par voie intramusculaire une fois afin de prévenir les infections avant la chirurgie.

Le médicament peut être utilisé pour les enfants à partir du deuxième mois de vie. Mais les mères qui allaitent doivent sevrer le bébé du sein tout en prenant l'antibiotique. Et enceinte c'est interdit. La substance active du médicament pénètre la barrière hématoplacentaire.

Comment se reproduire

Avant d'utiliser l'antibiotique, les parents doivent lire les instructions. Les enfants reçoivent un antibiotique parentéral une fois par jour. Les adultes sont autorisés à entrer dans la ceftriaxone 2 fois par jour. La ceftriaxone, selon les règles, est élevée sous anesthésie - lidocaïne, car injection douloureuse.

Les enfants souffrant d'insuffisance cardiaque congénitale ne devraient pas recevoir de médicaments contre la douleur. Il vaut mieux utiliser des analogues de la ceftriaxone. La lidocaïne et la novocaïne, utilisées pour la dilution et l'anesthésie locale, inhibent le rythme cardiaque. Un antibiotique dilué avec de la lidocaïne est dangereux pour les bébés. La lidocaïne a de nombreuses contre-indications et est un allergène puissant..

Un allergène à de telles doses peut provoquer un œdème de Quincke et la mort par suffocation. Par conséquent, les médecins qui sont sujets à des réactions allergiques sont recommandés par les médecins pour reproduire la ceftriaxone avec de la novocaïne.

Les instructions d'utilisation pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans sont les suivantes.

Un flacon de médicament est dilué avec 2 ampoules de lidocaïne (1%) ou de novocaïne.

La solution résultante est administrée par voie intramusculaire..

Pour les nourrissons, le médicament est élevé exclusivement avec de l'eau. Après un an, la ceftriaxone peut être diluée avec de la lidocaïne et de l'eau pour injection.

En cas de pneumonie prolongée ou de méningite durant la petite enfance (jusqu'à 3 ans), des compte-gouttes contenant de la ceftriaxone diluée avec une solution saline sont utilisés. Une solution intraveineuse doit être égouttée 0,5 heure.

Antibiotique ceftriaxone pour enfants

L'antibiotique ceftriaxone pour enfants est prescrit pour une administration intramusculaire ou sous forme de gouttes dans le nez. Un médicament efficace de troisième génération qui peut inhiber la croissance des bactéries infectieuses a un grand nombre d'effets secondaires. Un antibiotique au spectre d'action impressionnant, est prescrit par les pédiatres et les thérapeutes pour lutter contre les maladies infantiles d'origine bactérienne.

La ceftriaxone est un antibiotique à large spectre qui peut résister aux bactéries anaérobies, aérobies, à Gram négatif et à Gram positif.

Forme de libération - poudre. Couleur - jaunâtre ou blanche. Conditionné en flacons de 10 ml. Il est dissous par la solution saline et le lidocoin. Durée de conservation - jusqu'à deux ans. Température de stockage - pas supérieure à 25 ° C. Il est nécessaire d'éviter l'emplacement du médicament en plein soleil.

Un médicament, dont la formulation nécessite la régularité et le respect du nombre de jours indiqué par le médecin, se caractérise par une absorption complète dans la circulation sanguine. L'outil utilisé pour traiter la pneumonie se caractérise par une excellente perméabilité, biodisponibilité. Les injections administrées par voie intramusculaire permettent à la substance de se concentrer dans le corps au plus tard trois heures après l'injection. Les perfusions intraveineuses donnent un effet plus rapide. Excrété en 9 heures.

Indications pour l'utilisation

L'utilisation du médicament est justifiée pour:

  • Méningite
  • Pneumonie;
  • Gorge irritée;
  • Maladie de Lyme;
  • Péritonite et infection du tractus gastro-intestinal;
  • Pyélonéphrite;
  • Abcès pulmonaire;
  • Maladies ORL;
  • Brûlures;
  • État septique;
  • Infections des plaies, des articulations et des os;
  • Salmonellose;
  • Infections causées par une immunité affaiblie.

L'outil, dont l'analogue est produit par de nombreux fabricants, se caractérise par ses propriétés bactéricides à large spectre, qui le classent comme un remède universel prescrit pour le nombre exact de jours. Elle se caractérise par les critères d'absorption rapide et d'exposition quasi instantanée, continue et active..

L'instruction qui accompagne les injections contient les données nécessaires pour les médecins et les parents concernés. Ils peuvent planifier et suivre correctement les mesures de traitement pendant le nombre exact de jours et, si nécessaire, diluer le médicament à la bonne dose..

Avec angine

Avec l'angine bactérienne, la scarlatine, l'amygdalite, les pédiatres recommandent l'utilisation de cet antibiotique. Les injections ne sont prescrites que lorsque le nez et la muqueuse du pharynx du bébé sont gravement atteints et que la maladie est à un stade aigu. Afin d'éviter le mal de gorge de se développer, il convient de suivre les recommandations du médecin, en observant la dose prescrite et la durée du traitement.

Avec pneumonie

Les manifestations opportunes de la pneumonie chez un bébé garantissent un minimum de complications et une évolution bénigne de la maladie. Avec une pneumonie, les enfants sont hospitalisés et le traitement est basé sur les caractéristiques de la maladie et les caractéristiques d'âge du patient. Ne vous auto-médicamentez pas, la sélection des médicaments est la prérogative d'un pédiatre ou d'un thérapeute. Avec la pneumonie, l'injection d'injections, déterminant le nombre d'enfants qui en ont besoin, devrait être effectuée par des médecins professionnels.

Mode d'emploi

Malgré les manifestations indésirables graves et nombreuses identifiées dans le processus de recherche, il est utilisé pour traiter les enfants, sans exclure la pneumonie. Le médicament est autorisé pour les enfants de moins d'un an. Avant de pouvoir être utilisé pour les bébés jusqu'à un an, il est nécessaire que les instructions soient étudiées attentivement et que les injections aient un dosage précis pendant plusieurs jours. L'utilisation du médicament cesse avec l'apparition des premiers signes mineurs d'effets secondaires. Traditionnellement, l'instruction contient des informations où la posologie exacte du médicament est indiquée et combien de jours pour l'utiliser. Tout est formulé en fonction des caractéristiques d'âge de l'enfant.

L'instruction recommande l'introduction d'une injection intraveineuse et intramusculaire avec angine de poitrine, ORL et autres maladies, met en garde contre la nécessité de veiller à ce que les enfants ne soient pas autorisés à accéder au médicament.

À la discrétion du médecin ORL, les enfants de moins d'un an et plus peuvent utiliser un médicament dilué recommandé pour l'administration au nez. Un nez infecté est un problème non seulement pour les enfants, mais aussi pour les parents. Par conséquent, les gouttes correctes utilisées dans le nez, basées sur des produits chimiques qui inhibent la croissance des bactéries, sont un outil qui peut faire face rapidement et efficacement à une infection.

Les injections de ceftriaxone sont reconnues comme douloureuses. La ceftriaxone doit être piquée lentement.

Comment se reproduire?

Une solution intraveineuse est traditionnellement créée sur la base de 5 ml. eau distillée et 0,5 gr. Ceftriaxone. La ceftriaxone utilise également la lidocaïne comme solvant. Pour administrer le médicament par voie intramusculaire, il est recommandé de créer une solution avec 1% de lidocaïne. Durée de conservation d'une telle solution: 6 heures à température ambiante, 48 heures au réfrigérateur.

1 gramme d'injection de ceftriaxone est créé sur la base d'un flacon, dont le contenu est dilué avec 1% de lidocaïne dans un volume de 2 ampoules.

Pour les enfants, un antibiotique en poudre ne peut être dilué qu'avec de l'eau. L'utilisation d'un analgésique local entraîne des anomalies cardiaques et des convulsions. Les dangers pour l'enfant sont les tentatives de reproduction de la novocaïne. Des étapes hâtives peuvent entraîner un choc anaphylactique..

Dosage

L'utilisation pour les enfants jusqu'à un an est autorisée sous réserve du strict respect du nombre de jours et de la dose quotidienne, qui est formée sur la base d'une formule dans laquelle 50 mg de médicament sont calculés pour 1 kg de poids du bébé. Le manuel suggère de suivre les recommandations suivantes:

  • La posologie pour les nouveau-nés est calculée de 20 à 50 mg / kg.
  • Si l'âge du bébé a atteint deux mois et ne dépasse pas 12 ans, la posologie est calculée sur la base de 20 à 100 mg / kg.
  • Avec un enfant pesant plus de 50 kg, la posologie d'une injection adulte est déterminée pour lui, soit 2 fois par jour et pas plus de 4 grammes par jour.

L'application est de nature individuelle, elle peut être basée sur les symptômes de la maladie. Lorsqu'on leur a demandé combien de jours pour injecter un antibiotique, les pédiatres ont exprimé une période de 10 à 14 jours..

La durée d'utilisation est déterminée par les indicateurs d'efficacité thérapeutique. En leur absence, l'antibiotique est remplacé par un autre médicament. En présence d'un large spectre d'action et d'un nombre important d'effets secondaires, l'injection d'un enfant avec ce type de médicament n'est possible que sous la surveillance de pédiatres.

Effets secondaires

L'antibiotique utilisé pour l'angine de poitrine et d'autres maux se caractérise par de nombreux effets secondaires:

  • Provoque des anomalies dans le fonctionnement du système circulatoire et des voies urinaires;
  • Peut provoquer des saignements;
  • Une allergie se manifeste, dont les conséquences peuvent devenir la base de frissons, fièvre, démangeaisons, choc anaphylactique;
  • Des troubles du système digestif sous forme de réflexes de vomissement, de constipation, d'entérocolite, de dysbiose et de nausée sont détectés;
  • Douleur, qui nécessite une utilisation prudente des analgésiques;
  • Œdème de Quincke;
  • Maux de tête, vertiges, saignements de nez parfois enregistrés.

Allergie

Une allergie médicamenteuse est un phénomène que l'on retrouve chez les bébés et les adultes. La raison, dont le résultat est une allergie, est l'intolérance individuelle au médicament. Les allergies peuvent se développer sur la base d'une immunité réduite. Une autre raison qui peut être exprimée lorsque l'allergie est évidente est la mauvaise dose de médicament..

Si le bébé ne tolère pas les injections par voie intramusculaire, les médecins autorisent la dilution avec des analgésiques locaux.

Analogues

Si nous considérons l'analogue produit par diverses sociétés pharmaceutiques, nous pouvons nous concentrer sur des médicaments tels que: Rocefin, Rosin, Cefaxon, Torocef, Azaran, Longacef, Biotrakson et autres. Il convient de noter qu'un analogue appelé Rocefin and Rosin est vendu dans le réseau de pharmacies avec un solvant. Une ampoule contenant 1% de lidocaïne est dosée. La facilité d'utilisation est déterminée par la nécessité d'ouvrir l'ampoule et d'ajouter à la substance biologiquement active. Mais le prix d'un tel antibiotique est élevé.

Les antibiotiques appartiennent à la catégorie des médicaments de troisième génération. Il peut être acheté sans ordonnance dans le réseau de pharmacies. Le coût de la bouteille ne dépasse pas 50 roubles.

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Ceftriaxone - mode d'emploi

Numéro d'enregistrement

Nom de marque: Ceftriaxone

Dénomination commune internationale:

Nom chimique: [6R- [6alpha, 7beta (z]] - 7 - [[(2-amino-4-thiazolyl) (methoxyimino) acetyl] amino] -8-oxo-3 - [[(1,2,5, 6-tétrahydro-2-méthyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazine-3-yl) thio] méthyl] -5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-en- Acide 2-carboxylique (sous forme de sel disodique).

Composition:

La description:
Poudre cristalline presque blanche ou jaunâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:

Code ATX [J01DA13].

Propriétés pharmacologiques
La ceftriaxone est un antibiotique céphalosporine de troisième génération à usage parentéral, a un effet bactéricide, inhibe la synthèse de la membrane cellulaire et in vitro inhibe la croissance de la plupart des micro-organismes Gram positifs et Gram négatifs. La ceftriaxone est résistante aux enzymes bêta-lactamases (à la fois les pénicillinases et les céphalosporinases produites par la plupart des bactéries à Gram positif et à Gram négatif). In vitro et en pratique clinique, la ceftriaxone est généralement efficace contre les micro-organismes suivants:
Gram positif:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Str.pyogenes), Streptococcus V (Str. Agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.
Remarque: Staphylococcus spp., Résistant à la méthicilline, est résistant aux céphalosporines, y compris la ceftriaxone. La plupart des souches d'entérocoques (par exemple Streptococcus faecalis) sont également résistantes à la ceftriaxone.
Gram négatif:
Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (certaines souches sont résistantes), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (y compris Kl. pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa (certaines souches sont résistantes), Saumon. (y compris S. typhi), Serratia spp. (y compris S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (y compris V. cholerae), Yersinia spp. (y compris Y. enterocolitica)
Remarque: De nombreuses souches de ces micro-organismes qui, en présence d'autres antibiotiques, par exemple les pénicillines, les céphalosporines de première génération et les aminoglycosides, se multiplient régulièrement, sont sensibles à la ceftriaxone. Treponema pallidum est sensible à la ceftriaxone à la fois in vitro et dans les expérimentations animales. Selon les données cliniques, avec la syphilis primaire et secondaire, une bonne efficacité de la ceftriaxone est notée..
Pathogènes anaérobies:
Bacteroides spp. (y compris certaines souches de B. fragilis), Clostridium spp. (y compris CI. difficile), Fusobacterium spp. (sauf F. mostiferum. F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Remarque: Certaines souches de nombreux Bacteroides spp. (par exemple B. fragilis) qui produisent de la bêta-lactamase sont résistants à la ceftriaxone. Pour déterminer la sensibilité des micro-organismes, il est nécessaire d'utiliser des disques contenant de la ceftriaxone, car il est démontré que in vitro certaines souches d'agents pathogènes peuvent être résistantes aux céphalosporines classiques.

Pharmacocinétique:
Avec l'administration parentérale, la ceftriaxone pénètre bien dans les tissus et les fluides corporels. Chez les sujets adultes en bonne santé, la ceftriaxone se caractérise par une longue demi-vie d'environ 8 heures. L'aire sous la courbe concentration-temps dans le sérum sanguin coïncide avec l'administration intraveineuse et intramusculaire. Cela signifie que la biodisponibilité de la ceftriaxone par voie intramusculaire est de 100%. Avec une administration intraveineuse, la ceftriaxone se diffuse rapidement dans le liquide interstitiel, où elle conserve son effet bactéricide contre les agents pathogènes qui y sont sensibles pendant 24 heures.
La demi-vie chez les sujets adultes en bonne santé est d'environ 8 heures. Chez les nouveau-nés jusqu'à 8 jours et chez les personnes âgées de plus de 75 ans, la demi-vie moyenne est environ deux fois plus longue. Chez l'adulte, 50 à 60% de la ceftriaxone sont excrétés sous forme inchangée avec l'urine et 40 à 50% - également sous forme inchangée avec la bile. Sous l'influence de la flore intestinale, la ceftriaxone se transforme en métabolite inactif. Chez les nouveau-nés, environ 70% de la dose administrée est excrétée par les reins. En cas d'insuffisance rénale ou de pathologie hépatique chez l'adulte, la pharmacocinétique de la ceftriaxone est presque inchangée, la demi-vie d'élimination est légèrement augmentée. Si la fonction rénale est altérée, l'excrétion avec la bile augmente et si une pathologie hépatique se produit, alors l'excrétion de la ceftriaxone par les reins augmente.
La ceftriaxone se lie de manière réversible à l'albumine et cette liaison est inversement proportionnelle à la concentration: par exemple, lorsque la concentration du médicament dans le sérum sanguin est inférieure à 100 mg / l, la liaison de la ceftriaxone aux protéines est de 95%, et à une concentration de 300 mg / l - seulement 85%. En raison de la plus faible teneur en albumine du liquide interstitiel, la concentration de ceftriaxone est plus élevée que dans le sérum sanguin.
Pénétration dans le liquide céphalorachidien: chez les nourrissons et les enfants atteints d'une inflammation de la membrane cérébrale, la ceftriaxone pénètre dans le liquide céphalorachidien, tandis qu'en cas de méningite bactérienne, en moyenne 17% de la concentration du médicament dans le sérum sanguin se diffuse dans le liquide céphalorachidien, soit environ 4 fois plus qu'avec une méningite aseptique. 24 heures après l'administration intraveineuse de ceftriaxone à une dose de 50 à 100 mg / kg de poids corporel, la concentration dans le liquide céphalorachidien dépasse 1,4 mg / l. Chez les patients adultes atteints de méningite, 2 à 25 heures après l'administration de ceftriaxone à une dose de 50 mg / kg de poids corporel, la concentration de ceftriaxone était plusieurs fois supérieure à la dose minimale inhibitrice nécessaire pour supprimer les agents pathogènes qui provoquent le plus souvent la méningite..

Indications pour l'utilisation:

Dosage et administration:


Pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans: la dose quotidienne moyenne est de 1 à 2 g de ceftriaxone une fois par jour (après 24 heures). Dans les cas graves ou en cas d'infections causées par des agents pathogènes modérément sensibles, une dose quotidienne unique peut être portée à 4 g.
Pour les nouveau-nés, les nourrissons et les enfants jusqu'à 12 ans: avec une seule dose quotidienne, le schéma suivant est recommandé:
Pour les nouveau-nés (jusqu'à deux semaines): 20 à 50 mg / kg de poids corporel par jour (la dose de 50 mg / kg de poids corporel ne doit pas être dépassée en raison du système enzymatique immature du nouveau-né).
Pour les nourrissons et les enfants jusqu'à 12 ans: la dose quotidienne est de 20 à 75 mg / kg de poids corporel. Chez les enfants pesant 50 kg ou plus, la posologie pour les adultes doit être respectée. Une dose de plus de 50 mg / kg de poids corporel doit être prescrite en perfusion intraveineuse pendant au moins 30 minutes.
Durée du traitement: dépend de l'évolution de la maladie.
Thérapie combinée:
Dans les expériences, il a été prouvé qu'une synergie a lieu entre la ceftriaxone et les aminoglycosides en fonction de l'effet sur de nombreuses bactéries à Gram négatif. Bien qu'il soit impossible de prédire à l'avance l'effet potentialisé de telles combinaisons, en cas d'infections graves et potentiellement mortelles (par exemple, causées par Pseudomonas aeruginosa), leur objectif combiné est justifié.
En raison de l'incompatibilité physique de la ceftriaxone et des aminoglycosides, il est nécessaire de les prescrire séparément aux doses recommandées.!
Méningite:
Avec la méningite bactérienne chez les nourrissons et les enfants, la dose initiale est de 100 mg / kg de poids corporel une fois par jour (maximum 4 g). Une fois qu'il a été possible d'isoler le micro-organisme pathogène et de déterminer sa sensibilité, la dose doit être réduite en conséquence. Les meilleurs résultats ont été obtenus avec les périodes de traitement suivantes:
Agent pathogèneDurée de la thérapie
Neisseria meningitides4 jours
Haemophilus influenzae6 jours
Streptococcus pneumoniae7 jours
Entérobactériase sensible10-14 jours

Blennorragie:
Pour le traitement de la gonorrhée causée par des souches de pénicillinase formantes et non formantes, la dose recommandée est de 250 mg une fois par voie intramusculaire.
Prévention en période pré et postopératoire:
Avant les interventions chirurgicales infectées ou vraisemblablement infectées, pour la prévention des infections postopératoires, en fonction du risque d'infection, une injection unique de ceftriaxone à une dose de 1-2 g est recommandée 30 à 90 minutes avant la chirurgie.
Insuffisance rénale et hépatique
Chez les patients présentant une insuffisance rénale, soumis à une fonction hépatique normale, il n'est pas nécessaire de réduire la dose de ceftriaxone. Ce n'est qu'en cas d'insuffisance rénale au stade prématuré (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min) qu'il est nécessaire que la dose quotidienne de ceftriaxone ne dépasse pas 2 g.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, à condition que la fonction rénale soit maintenue, la dose de ceftriaxone ne doit pas non plus être réduite.
En cas de présence simultanée d'une pathologie sévère du foie et des reins, la concentration de ceftriaxone dans le sérum sanguin doit être régulièrement contrôlée. Chez les patients subissant une hémodialyse, il n'est pas nécessaire de modifier la dose du médicament après cette procédure.
Injection intramusculaire:
Pour l'administration intramusculaire, 1 g du médicament doit être dilué dans 3,5 ml d'une solution à 1% de lidocaïne et injecté profondément dans le muscle fessier maximus; il est recommandé d'administrer pas plus de 1 g du médicament dans une fesse. La solution de lidocaïne ne doit jamais être administrée par voie intraveineuse!
Administration intraveineuse:
Pour l'injection intraveineuse, 1 g du médicament doit être dilué dans 10 ml d'eau distillée stérile et injecté lentement par voie intraveineuse pendant 2 à 4 minutes.
Perfusion intraveineuse:
La durée de la perfusion intraveineuse est d'au moins 30 minutes. Pour la perfusion intraveineuse, 2 g de poudre doivent être dilués dans environ 40 ml d'une solution sans calcium, par exemple: dans une solution de chlorure de sodium à 0,9%, dans une solution de glucose à 5%, dans une solution de glucose à 10%, solution de lévulose à 5%.

Effets secondaires:
Effets secondaires systémiques:
du tractus gastro-intestinal (environ 2% des patients): diarrhée, nausées, vomissements, stomatite et glossite.
Modifications de l'image sanguine (environ 2% des patients) sous forme d'éosinophilie, de leucopénie, de granulocytopénie, d'anémie hémolytique, de thrombocytopénie.
Réactions cutanées (environ 1% des patients) sous forme d'exanthème, de dermatite allergique, d'urticaire, d'oedème, d'érythème polymorphe.
D'autres effets secondaires rares incluent des maux de tête, des étourdissements, une augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, une congestion dans la vésicule biliaire, une oligurie, une augmentation de la créatinine dans le sérum sanguin, des mycoses dans la région génitale, des frissons, une anaphylaxie ou des réactions anaphylactiques. L'entérocolite pseudomembraneuse et la coagulation sanguine sont extrêmement rares.
Effets secondaires locaux:
Après administration intraveineuse, une phlébite a été notée dans certains cas. Ce phénomène peut être prévenu par une administration lente (dans les 2 à 4 minutes) du médicament. Les effets secondaires décrits disparaissent généralement après l'arrêt du traitement..

Contre-indications:

Interactions médicamenteuses:
Ne pas mélanger dans un flacon de perfusion ou dans la même seringue avec un autre antibiotique (incompatibilité chimique).

Surdosage:

Instructions spéciales:

Formulaire de décharge
Poudre pour solution injectable 1,0 g dans des bouteilles en verre, chaque bouteille est emballée dans une boîte en carton avec des instructions pour un usage médical.

Conditions de stockage
Dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation
2 ans.
Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de vacances en pharmacie
Dispensé sur ordonnance.