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Informations générales sur le médicament comprimés de ceftriaxone: analogues et forme de libération

Les antibiotiques sont des médicaments utilisés pour traiter diverses maladies..

L'un de ces agents est la ceftriaxone, qui est utilisée par voie parentérale pour lutter contre les infections des reins et du système urogénital, des voies respiratoires, etc..

Cependant, cette forme ne convient pas à beaucoup, donc les développeurs de ce médicament font de leur mieux pour fabriquer cet antibiotique sous forme de comprimés. Mais c'est toujours un rêve, mais ne désespérez pas.

Si nécessaire, les médecins peuvent remplacer ces injections thérapeutiques par des agents antimicrobiens similaires sous forme de comprimés et de gélules..

Informations de base sur le médicament

La ceftriaxone est un antibiotique céphalosporine semi-synthétique de nouvelle génération utilisé dans le traitement de divers processus infectieux et inflammatoires qui se développent sous l'influence de micro-organismes pathogènes.

Grâce à la substance active (sel de sodium de cefriaxone), l'antibiotique peut présenter les propriétés suivantes:

  1. Pharmacologique - le médicament se caractérise par une efficacité élevée dans la lutte contre divers agents pathogènes qui peuvent se développer à la fois dans un environnement riche en oxygène et en anaérobie. En raison de ses propriétés antimicrobiennes, le médicament est capable d'inhiber la synthèse des membranes cellulaires des staphylocoques, Escherichia coli et Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Klebsiella, macrocellules, bactéroïdes, clostridies, clostridiose, etc. Il est inerte aux effets des virus, protozoaires et champignons.
  2. Pharmacocinétique - une caractéristique distinctive du médicament est sa capacité de pénétration élevée, qui provoque l'accumulation complète de Ceftriaxone dans le plasma sanguin en seulement 1,5 heure après l'administration. En outre, il se caractérise par une conservation à long terme dans le corps (pendant une journée ou plus). Fondamentalement, l'antibiotique est concentré dans des organes tels que les poumons, le cœur, le foie, la vésicule biliaire, en plus des tissus osseux et des fluides organiques (péritonéal, pleural, synovial et rachidien). Il pénètre facilement dans le placenta, s'accumule dans le lait maternel. La majeure partie du médicament (jusqu'à 65%) est excrétée sous forme inchangée avec l'urine, le reste - à l'aide de la bile et des selles.

Indications pour l'utilisation

Cet antibiotique est utilisé pour guérir des maladies telles que:

Test de sensibilité à la ceftriaxone requis avant utilisation.

Formulaire de décharge

La ceftriaxone est une poudre blanche utilisée pour préparer une injection. Il est vendu en paquets de carton avec des bouteilles de 5, 10, 50 pièces. Afin d'éviter la perte de ses propriétés curatives, le médicament doit être conservé dans un endroit sombre et sec avec une température <20 C. Durée de conservation - 2 ans.

En raison du fait que les injections de cet antibiotique sont assez douloureuses, beaucoup recherchent sa forme de comprimé, mais dans nos pharmacies ce n'est pas encore.

Analogues de la ceftriaxone et leurs caractéristiques comparatives

La ceftriaxone, comme tout médicament, possède un certain nombre d'analogues dont la composition diffère mais qui lui présentent des propriétés similaires. Des exemples sont des comprimés tels que:

Fournir une brève description et les caractéristiques comparatives de ces médicaments analogues sous forme de tableau.

IndicateursCeftriaxoneCéphalexineAmoxiclavAmoxy-cilline
Substance activeceftriaxone sodiquecéphalexine monohydratéeamoxicilline et acide clavulaniquetrihydrate d'amoxycylline
Les indicationsinfections génito-urinaires et urologiques (cystite, urétrite, pyélonéphrite, glomérulonéphrite), maladies respiratoires (rhinite, pharyngite, bronchite, pneumonie)
infections des os, des articulations et de la peau, méningite, septicémie, gonorrhée, syphilis, fièvre typhoïde, salmonellose, borelioseméningite, otite moyenneinfections de la cavité abdominale, de la peau, des os et des articulationsdiarrhée, dysenterie, infections respiratoires aiguës, endocardite
Dosage et administrationPour les enfants:
jusqu'à 12 ans - 20-50 mg / kg de poids corporel par jourà partir de 10 ans - onglet ½-1. toutes les 6 heures.6-12 ans

½ onglet. deux fois par jour; Sénior

Onglet 2.

2-5 ans à 20 mg / kg de poids corporel;

onglet ½-1 senior. trois fois par jour

Adultes:
dose quotidienne - 1-2 g.De même2 onglet. le matin et le soirOnglet ½-1. trois fois par jour
Cours d'admission:
4-12 jours1-2 semaines5-14 jours5-12 jours
Contre-indicationsintolérance individuelle aux composants du médicament
maladies rénales et hépatiques, entérite, grossesse et allaitement, nourrissonsadmission aux femmes enceintes et allaitantes - uniquement sous la surveillance d'un médecinmaladies du foie et des reins, mononucléose, leucémie lymphocytairediathèse, asthme bronchique, rhume des foins
Effets secondairesnausées, diarrhée, vomissements, étourdissements, réactions allergiques
violation de l'hématopoïèse, des saignements de nezhallucinations de maux de têteperte d'appétit, muguetinsomnie, fièvre, dépression, tachycardie.

En outre, il existe de nombreux autres médicaments similaires à la ceftriaxone, disponibles sous forme de poudres pour injection (Cefaxon, Cefogram, Cefson, Triaxon) et de suspensions (Iksim Lupin, Pantsef, Suprax, Zedex).

En résumé, je voudrais noter que, avec toutes ses propriétés bénéfiques, la ceftriaxone se caractérise également par son faible coût.

De plus, il ne faut pas oublier que la thérapie avec cet antibiotique ne doit être effectuée que sous la supervision d'un médecin, car l'essentiel dans le traitement de la maladie est de s'en débarrasser sans nuire au corps.

Ceftriaxone (Ceftriaxone)

Nom russe

Nom latin de la substance Ceftriaxone

Nom chimique

[6R- [6alpha, 7 beta (Z)]] - 7 - [[(2-amino-4-thiazolyl) (methoxyimino) acetyl] amino] -8-oxo-3 - [[(1,2,5,6 Tétrahydro-2-méthyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl) thio] méthyl] -5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-en-2- acide carboxylique (et sous forme de sel disodique)

Formule brute

Groupe pharmacologique du médicament Ceftriaxone

Classification nosologique (CIM-10)

Code CAS

Ceftriaxone

Antibiotique céphalosporine de 3e génération à usage parentéral.

La ceftriaxone sodique est une poudre cristalline allant du blanc au jaune orangé, facilement soluble dans l'eau, modérément dans le méthanol, très faiblement dans l'éthanol. Le pH d'une solution aqueuse à 1% est d'environ 6,7. La couleur de la solution varie du jaune pâle à l'ambre et dépend de la durée de stockage, de la concentration et du solvant utilisé. Poids moléculaire de 661,61.

Pharmacologie

Inhibe la transpeptidase, perturbe la biosynthèse des mucopeptides de la paroi cellulaire bactérienne. Possède un large spectre d'action, stable en présence de la plupart des bêta-lactamases.

Il est actif contre les Gram positifs aérobies - Staphylococcus aureus (y compris ceux produisant de la pénicillinase), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, le groupe Viridans Streptococcci), les microorganismes aérobies Gram négatifs - Enterobactacteroceroeceroecerochemoberecoberecoberecoberecoberecerecerecoberecerecerecerec (y compris les souches résistantes à l'ampicilline et productrices de bêta-lactamases), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (y compris les souches productrices de bêta-lactamases), Morganella morganii, Neisseria meningenidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, de nombreuses souches de Pseudomonas aeruginosa, des micro-organismes anaérobies - Bacteroides fragilis, Clostridium spp. (la plupart des souches de Clostridium difficile sont résistantes), Peptostreptococcus sp., Peptococcus spp.

Il a une activité in vitro contre la plupart des souches des micro-organismes suivants, cependant, la sécurité et l'efficacité de la ceftriaxone dans le traitement des maladies causées par ces micro-organismes n'ont pas été établies dans des essais cliniques adéquats et bien contrôlés: micro-organismes aérobies à Gram négatif - Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Providencia spp. (y compris Providencia rettgeri), Salmonella spp. (y compris Salmonella typhi), Shigella spp., microorganismes aérobies à Gram positif - Streptococcus agalactiae, microorganismes anaérobies - Prevotella (Bacteroides) bivius, Porphyromonas (Bacteroides) melaninogenicus.

Peut agir sur des souches multi-résistantes tolérantes aux pénicillines et céphalosporines et aminoglycosides de première génération.

Une fois l'administration i / m complètement absorbée, Tmax atteint après 2-3 heures.Avec une seule perfusion iv pendant 30 minutes, la concentration plasmatique de ceftriaxone à des doses de 0,5; 1 et 2 g sont de 82, 151 et 257 μg / ml. Cmax dans le plasma après une seule injection i / m à des doses de 0,5 et 1 g - 38 et 76 μg / ml. L'accumulation après des injections iv ou intramusculaires répétées à des doses de 0,5 à 2 g à 12 et 24 heures d'intervalle est de 15 à 36% par rapport à une injection unique. Se lie de manière réversible aux protéines plasmatiques: à une concentration inférieure à 25 μg / ml - 95%, à une concentration de 300 μg / ml - 85%. Il pénètre bien dans les organes, les fluides corporels (interstitiels, péritonéaux, synoviaux, avec inflammation des méninges - dans la moelle épinière), le tissu osseux. Dans le lait maternel, une concentration de 3 à 4% dans le sérum sanguin est détectée (davantage avec l'administration i / m qu'avec l'administration i / v). À des doses de 0,15 à 3 g chez des volontaires sains T1/2 - 5,8 à 8,7 heures; volume apparent de distribution - 5,78–13,5 litres; Plasma Cl - 0,58–1,45 l / h; Cl rénal - 0,32-0,73 l / h. De 30 à 67% est excrété inchangé par les reins, le reste avec la bile. Environ 50% est excrété dans les 48 heures.

Utilisation de ceftriaxone

Infections bactériennes causées par des micro-organismes sensibles: infections des organes abdominaux, y compris péritonite, tractus gastro-intestinal, voies biliaires (y compris cholangite, empyème de la vésicule biliaire), infections des voies respiratoires supérieures et inférieures et des organes ORL (y compris bronchite aiguë et chronique, pneumonie, abcès pulmonaire, empyème pleural), épiglottite, infections des os et des articulations, de la peau et des tissus mous, infections du système génito-urinaire (y compris pyélite, pyélonéphrite aiguë et chronique, cystite, prostatite, épididymite), plaies et brûlures infectées, infections de la région maxillo-faciale, gonorrhée non compliquée, t.h. causée par des micro-organismes qui produisent de la pénicillinase, une septicémie et une septicémie bactérienne, une méningite et une endocardite bactériennes, un chancre léger et une syphilis, la maladie de Lyme (borréliose à tiques), la fièvre typhoïde, la salmonellose et la salmonellose, les infections chez les patients immunodéprimés, la prévention des infections postopératoires.

Contre-indications

Hypersensibilité, y compris à d'autres céphalosporines.

Restrictions d'application

Insuffisance rénale et / ou hépatique, antécédents de maladies du tractus gastro-intestinal, en particulier la colite ulcéreuse, l'entérite ou la colite associée à l'utilisation de médicaments antibactériens; hyperbilirubinémie chez les nouveau-nés, les prématurés.

Grossesse et allaitement

Pendant la grossesse, il est possible que l'effet attendu de la thérapie dépasse le préjudice potentiel pour le fœtus..

Catégorie d'action fœtale de la FDA - B.

Au moment du traitement, l'allaitement doit être arrêté (passe dans le lait maternel).

Effets secondaires de la ceftriaxone

Du système nerveux et des organes sensoriels: incl. anémie hémolytique, neutropénie, lymphopénie, thrombocytopénie, allongement de la PV; PV, palpitations, saignements de nez, agranulocytose, leucocytose, lymphocytose, monocytose, basophilie.

A partir du tube digestif: diarrhée (2,7%); Phosphatase alcaline ou bilirubine; administration iv (AINS et autres inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire augmentent la probabilité de saignement, de diurétiques de l'anse et de médicaments néphrotoxiques - altération de la fonction rénale. N'interagit pas avec le probénécide. Pharmaceutiquement incompatible avec d'autres antimicrobiens. Incompatible avec l'éthanol.

Surdosage

Traitement: thérapie symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique. L'hémodialyse et la dialyse péritonéale sont inefficaces.

Voie d'administration

Précautions pour la ceftriaxone

Avec une combinaison d'insuffisance rénale et hépatique, un ajustement de la dose et une surveillance de la concentration plasmatique sont nécessaires (il est recommandé de surveiller périodiquement les taux sanguins pour détecter une insuffisance hépatique ou rénale isolée)..

Chez les patients présentant une hypersensibilité aux pénicillines, des réactions allergiques croisées avec les antibiotiques céphalosporines sont possibles.

En cas d'administration à long terme, un test sanguin cytologique est obligatoire. Il convient de garder à l'esprit le développement possible de la dysbiose, de la surinfection.

Il est utilisé avec prudence chez les nouveau-nés atteints d'hyperbilirubinémie, chez les nourrissons prématurés et chez les patients sujets à des réactions allergiques..

Chez les patients présentant une altération de la synthèse ou une diminution des réserves de vitamine K (par exemple, avec une maladie hépatique chronique, la malnutrition), la détermination de la PV est nécessaire. En cas de prolongation du PV avant ou pendant le traitement, la vitamine K est nécessaire.

Il y a des rapports de changements dans la vésicule biliaire détectés par échographie chez des patients traités par ceftriaxone (les changements sont transitoires et passent après l'arrêt du traitement), certains de ces patients présentaient également des symptômes de maladie de la vésicule biliaire. En cas de signes de maladie de la vésicule biliaire et / ou d’anomalies échographiques, le traitement par ceftriaxone doit être arrêté.

Ceftriaxone

Attention! Ce médicament peut être particulièrement indésirable pour interagir avec l'alcool! Plus de détails.

Indications pour l'utilisation

Infections bactériennes causées par des micro-organismes sensibles: infections des organes abdominaux (péritonite, maladies inflammatoires du tractus gastro-intestinal, voies biliaires, y compris cholangite, empyème de la vésicule biliaire), maladies des voies respiratoires supérieures et inférieures (y compris pneumonie, abcès pulmonaire, empyème pleural), infections des os, des articulations, de la peau et des tissus mous, de la zone urogénitale (y compris gonorrhée, pyélonéphrite), méningite et endocardite bactériennes, septicémie, plaies et brûlures infectées, chancre doux et syphilis, maladie de Lyme (borréliose), fièvre typhoïde, salmonellose et portage de salmonelles.

Prévention des infections postopératoires et pour le traitement des maladies infectieuses chez les sujets immunodéprimés.

Analogues possibles (substituts)

Substance active, groupe

Forme posologique

Poudre pour solution pour administration intraveineuse et intramusculaire

Contre-indications

Hypersensibilité (y compris à d'autres céphalosporines, pénicillines, carbapénèmes).

Ceftriacon est utilisé avec prudence dans l'hyperbilirubinémie chez les nouveau-nés, l'insuffisance rénale et / ou hépatique, la colite ulcéreuse, l'entérite ou la colite associée à l'utilisation de médicaments antibactériens chez les prématurés, pendant la grossesse et l'allaitement.

Comment utiliser: dosage et cours de traitement

Par voie intraveineuse, intramusculaire. Adultes et enfants de plus de 12 ans - 1-2 g une fois par jour ou 0,5-1 g toutes les 12 heures, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 4 g. Pour les nouveau-nés (jusqu'à 2 semaines) - 20-50 mg / kg / jour. Pour les nourrissons et les enfants jusqu'à 12 ans, la dose quotidienne est de 20 à 80 mg / kg. Chez les enfants d'un poids corporel de 50 kg et plus, des doses pour adultes sont utilisées.

Une dose de plus de 50 mg / kg de poids corporel doit être prescrite sous forme de perfusions intraveineuses pendant 30 minutes. La durée du cours dépend de la nature et de la gravité de la maladie..

Avec gonorrhée - par voie intramusculaire une fois, 250 mg.

Pour la prévention des complications postopératoires, il est prescrit une fois, 1 à 2 g (selon le degré de danger d'infection) 30 à 90 minutes avant l'opération. Pour les opérations sur le côlon et le rectum, une administration supplémentaire du médicament du groupe des 5-nitroimidazoles est recommandée.

Avec méningite bactérienne chez les nourrissons et les jeunes enfants - 100 mg / kg (mais pas plus de 4 g) 1 fois par jour. La durée du traitement dépend de l'agent pathogène et peut aller de 4 jours pour Neisseria meningitidis à 10-14 jours pour les souches sensibles d'entérobactéries.

Enfants atteints d'infections de la peau et des tissus mous - à une dose quotidienne de 50 à 75 mg / kg une fois par jour ou de 25 à 37,5 mg / kg toutes les 12 heures, pas plus de 2 g / jour. Dans les infections sévères d'autres localisations - 25 à 37,5 mg / kg toutes les 12 heures, pas plus de 2 g / jour.

Avec une otite moyenne - in / m, une fois, 50 mg / kg, pas plus de 1 g.

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique, un ajustement de la dose n'est nécessaire qu'avec une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min. Dans ce cas, la dose journalière ne doit pas dépasser 2 g.

Règles de préparation et d'administration des solutions médicamenteuses: seules des solutions fraîchement préparées doivent être utilisées. Pour l'administration intramusculaire, 0,25 ou 0,5 g du médicament sont dissous dans 2 ml et 1 g dans 3,5 ml d'une solution de lidocaïne à 1%. Il est recommandé de ne pas introduire plus de 1 g par fesse.

Pour l'injection intraveineuse, 0,25 ou 0,5 g sont dissous dans 5 ml et 1 g dans 10 ml d'eau pour injection. Entrez par voie intraveineuse lentement (2-4 min).

Pour les perfusions intraveineuses, 2 g sont dissous dans 40 ml d'une solution ne contenant pas de Ca2 + (solution de chlorure de sodium à 0,9%, solution de dextrose à 5-10%, solution de lévulose à 5%). Des doses de 50 mg / kg ou plus doivent être administrées par voie intraveineuse, sur une période de 30 minutes.

effet pharmachologique

Le médicament est un antibiotique céphalosporine de troisième génération avec un large spectre d'action pour l'administration parentérale. L'activité bactéricide est due à la suppression de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. Il est résistant à la plupart des bêta-lactamases des micro-organismes gram-négatifs et gram-positifs..

Le médicament est actif contre les micro-organismes suivants: aérobies à Gram positif - Staphylococcus aureus (y compris les souches productrices de pénicillinase), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans;

aérobies à Gram négatif: Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (y compris les souches formant des pénicillinases), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (y compris Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis, (y compris les souches productrices de pénicilline), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (y compris les souches formant des pénicillinases), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris. (y compris Serratia marcescens); les souches individuelles de Pseudomonas aeruginosa sont également sensibles; anaérobies: Bacteroides fragilis), Clostridium spp. (sauf Clostridium difficile), Peptostreptococcus spp.

Il a une activité in vitro contre la plupart des souches des micro-organismes suivants, bien que sa signification clinique soit inconnue: Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Providencia spp., Providencia rettgeri, Salmonella spp., (Y compris Salmonella typhi), Shigella spp.; Streptococcus agalactiae, Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus.

Les staphylocoques résistants à la méthicilline sont également résistants aux céphalosporines, y compris au ceftriapreparat, de nombreuses souches de streptocoques et d'entérocoques du groupe D, dont Enterococcus faecalis est également résistant aux médicaments.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation de la céphalosporine, des réactions indésirables peuvent se développer, à savoir:

Réactions allergiques: fièvre, éosinophilie, éruption cutanée, urticaire, prurit multiforme, érythème polymorphe exsudatif, œdème, choc anaphylactique, maladie sérique, frissons.

Réactions locales: avec administration intraveineuse - phlébite, douleur le long de la veine; avec injection intramusculaire - douleur au site d'injection.

Du système urinaire: oligurie.

A partir du système digestif: nausées, vomissements, troubles du goût, flatulences, stomatite, glossite, diarrhée, entérocolite pseudomembraneuse; pseudo-cholélithiase de la vésicule biliaire (syndrome des "boues"), candidose et autres surinfections.

A partir des organes hémopoïétiques: anémie, leucopénie, leucocytose, lymphopénie, neutropénie, granulocytopénie, thrombocytopénie, thrombocytose, basophilie, hématurie; saignements de nez, anémie hémolytique.

Indicateurs de laboratoire: augmentation (diminution) du temps de prothrombine, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques et de la phosphatase alcaline, hyperbilirubinémie, hypercréatininémie, augmentation de la concentration d'urée, glucosurie.

instructions spéciales

Le médicament est utilisé uniquement dans un hôpital.

En cas d'insuffisance rénale et hépatique sévère simultanée, chez les patients hémodialysés, la concentration plasmatique du médicament doit être régulièrement déterminée.

Avec un traitement prolongé, il est nécessaire de surveiller régulièrement l'image du sang périphérique, les indicateurs de l'état fonctionnel du foie et des reins.

Dans de rares cas, avec l'échographie de la vésicule biliaire, des coupures de courant sont notées qui disparaissent après l'arrêt du traitement. Même si ce phénomène s'accompagne de douleurs dans l'hypochondre droit, il est recommandé de poursuivre l'administration d'antibiotiques et le traitement symptomatique.

Pendant le traitement, l'éthanol est contre-indiqué - des effets de type disulfirame sont possibles (bouffées vasomotrices, spasmes dans l'abdomen et l'estomac, nausées, vomissements, maux de tête, diminution de la pression artérielle, tachycardie, essoufflement).

Les solutions médicamenteuses ne doivent pas être mélangées ou administrées simultanément avec d'autres antimicrobiens ou solutions.

Les solutions fraîchement préparées du médicament sont physiquement et chimiquement stables pendant 6 heures à température ambiante.

Si nécessaire, la nomination du médicament pendant la lactation doit arrêter l'allaitement.

Les patients âgés et affaiblis peuvent avoir besoin de vitamine K.

Grossesse et allaitement

L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que dans les cas où le bénéfice escompté pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus, car le médicament traverse la barrière placentaire.

Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant la lactation devrait décider de l'arrêt de l'allaitement, car le médicament est excrété dans le lait maternel.

Interaction

La ceftriaxone et les aminosides ont des synergies avec de nombreuses bactéries à Gram négatif.

Avec l'utilisation simultanée de diurétiques "en boucle" et d'autres médicaments néphrotoxiques, le risque de développer une néphrotoxicité augmente.

Pharmaceutiquement incompatible avec des solutions contenant d'autres antibiotiques.

le médicament, supprimant la flore intestinale, interfère avec la synthèse de la vitamine K.Par conséquent, avec une utilisation simultanée avec des médicaments qui réduisent l'agrégation plaquettaire (AINS, salicylates, sulfinpyrazone), le risque de saignement augmente. Pour la même raison, avec une utilisation simultanée avec des anticoagulants, une augmentation de l'action anticoagulante est notée..

Conditions de stockage

Dans un endroit inaccessible aux enfants, sec, protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Ceftriaxone - mode d'emploi

Numéro d'enregistrement

Nom de marque: Ceftriaxone

Dénomination commune internationale:

Nom chimique: [6R- [6alpha, 7beta (z]] - 7 - [[(2-amino-4-thiazolyl) (methoxyimino) acetyl] amino] -8-oxo-3 - [[(1,2,5, 6-tétrahydro-2-méthyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazine-3-yl) thio] méthyl] -5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-en- Acide 2-carboxylique (sous forme de sel disodique).

Composition:

La description:
Poudre cristalline presque blanche ou jaunâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:

Code ATX [J01DA13].

Propriétés pharmacologiques
La ceftriaxone est un antibiotique céphalosporine de troisième génération à usage parentéral, a un effet bactéricide, inhibe la synthèse de la membrane cellulaire et in vitro inhibe la croissance de la plupart des micro-organismes Gram positifs et Gram négatifs. La ceftriaxone est résistante aux enzymes bêta-lactamases (à la fois les pénicillinases et les céphalosporinases produites par la plupart des bactéries à Gram positif et à Gram négatif). In vitro et en pratique clinique, la ceftriaxone est généralement efficace contre les micro-organismes suivants:
Gram positif:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Str.pyogenes), Streptococcus V (Str. Agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.
Remarque: Staphylococcus spp., Résistant à la méthicilline, est résistant aux céphalosporines, y compris la ceftriaxone. La plupart des souches d'entérocoques (par exemple Streptococcus faecalis) sont également résistantes à la ceftriaxone.
Gram négatif:
Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (certaines souches sont résistantes), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (y compris Kl. pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa (certaines souches sont résistantes), Saumon. (y compris S. typhi), Serratia spp. (y compris S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (y compris V. cholerae), Yersinia spp. (y compris Y. enterocolitica)
Remarque: De nombreuses souches de ces micro-organismes qui, en présence d'autres antibiotiques, par exemple les pénicillines, les céphalosporines de première génération et les aminoglycosides, se multiplient régulièrement, sont sensibles à la ceftriaxone. Treponema pallidum est sensible à la ceftriaxone à la fois in vitro et dans les expérimentations animales. Selon les données cliniques, avec la syphilis primaire et secondaire, une bonne efficacité de la ceftriaxone est notée..
Pathogènes anaérobies:
Bacteroides spp. (y compris certaines souches de B. fragilis), Clostridium spp. (y compris CI. difficile), Fusobacterium spp. (sauf F. mostiferum. F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Remarque: Certaines souches de nombreux Bacteroides spp. (par exemple B. fragilis) qui produisent de la bêta-lactamase sont résistants à la ceftriaxone. Pour déterminer la sensibilité des micro-organismes, il est nécessaire d'utiliser des disques contenant de la ceftriaxone, car il est démontré que in vitro certaines souches d'agents pathogènes peuvent être résistantes aux céphalosporines classiques.

Pharmacocinétique:
Avec l'administration parentérale, la ceftriaxone pénètre bien dans les tissus et les fluides corporels. Chez les sujets adultes en bonne santé, la ceftriaxone se caractérise par une longue demi-vie d'environ 8 heures. L'aire sous la courbe concentration-temps dans le sérum sanguin coïncide avec l'administration intraveineuse et intramusculaire. Cela signifie que la biodisponibilité de la ceftriaxone par voie intramusculaire est de 100%. Avec une administration intraveineuse, la ceftriaxone se diffuse rapidement dans le liquide interstitiel, où elle conserve son effet bactéricide contre les agents pathogènes qui y sont sensibles pendant 24 heures.
La demi-vie chez les sujets adultes en bonne santé est d'environ 8 heures. Chez les nouveau-nés jusqu'à 8 jours et chez les personnes âgées de plus de 75 ans, la demi-vie moyenne est environ deux fois plus longue. Chez l'adulte, 50 à 60% de la ceftriaxone sont excrétés sous forme inchangée avec l'urine et 40 à 50% - également sous forme inchangée avec la bile. Sous l'influence de la flore intestinale, la ceftriaxone se transforme en métabolite inactif. Chez les nouveau-nés, environ 70% de la dose administrée est excrétée par les reins. En cas d'insuffisance rénale ou de pathologie hépatique chez l'adulte, la pharmacocinétique de la ceftriaxone est presque inchangée, la demi-vie d'élimination est légèrement augmentée. Si la fonction rénale est altérée, l'excrétion avec la bile augmente et si une pathologie hépatique se produit, alors l'excrétion de la ceftriaxone par les reins augmente.
La ceftriaxone se lie de manière réversible à l'albumine et cette liaison est inversement proportionnelle à la concentration: par exemple, lorsque la concentration du médicament dans le sérum sanguin est inférieure à 100 mg / l, la liaison de la ceftriaxone aux protéines est de 95%, et à une concentration de 300 mg / l - seulement 85%. En raison de la plus faible teneur en albumine du liquide interstitiel, la concentration de ceftriaxone est plus élevée que dans le sérum sanguin.
Pénétration dans le liquide céphalorachidien: chez les nourrissons et les enfants atteints d'une inflammation de la membrane cérébrale, la ceftriaxone pénètre dans le liquide céphalorachidien, tandis qu'en cas de méningite bactérienne, en moyenne 17% de la concentration du médicament dans le sérum sanguin se diffuse dans le liquide céphalorachidien, soit environ 4 fois plus qu'avec une méningite aseptique. 24 heures après l'administration intraveineuse de ceftriaxone à une dose de 50 à 100 mg / kg de poids corporel, la concentration dans le liquide céphalorachidien dépasse 1,4 mg / l. Chez les patients adultes atteints de méningite, 2 à 25 heures après l'administration de ceftriaxone à une dose de 50 mg / kg de poids corporel, la concentration de ceftriaxone était plusieurs fois supérieure à la dose minimale inhibitrice nécessaire pour supprimer les agents pathogènes qui provoquent le plus souvent la méningite..

Indications pour l'utilisation:

Dosage et administration:


Pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans: la dose quotidienne moyenne est de 1 à 2 g de ceftriaxone une fois par jour (après 24 heures). Dans les cas graves ou en cas d'infections causées par des agents pathogènes modérément sensibles, une dose quotidienne unique peut être portée à 4 g.
Pour les nouveau-nés, les nourrissons et les enfants jusqu'à 12 ans: avec une seule dose quotidienne, le schéma suivant est recommandé:
Pour les nouveau-nés (jusqu'à deux semaines): 20 à 50 mg / kg de poids corporel par jour (la dose de 50 mg / kg de poids corporel ne doit pas être dépassée en raison du système enzymatique immature du nouveau-né).
Pour les nourrissons et les enfants jusqu'à 12 ans: la dose quotidienne est de 20 à 75 mg / kg de poids corporel. Chez les enfants pesant 50 kg ou plus, la posologie pour les adultes doit être respectée. Une dose de plus de 50 mg / kg de poids corporel doit être prescrite en perfusion intraveineuse pendant au moins 30 minutes.
Durée du traitement: dépend de l'évolution de la maladie.
Thérapie combinée:
Dans les expériences, il a été prouvé qu'une synergie a lieu entre la ceftriaxone et les aminoglycosides en fonction de l'effet sur de nombreuses bactéries à Gram négatif. Bien qu'il soit impossible de prédire à l'avance l'effet potentialisé de telles combinaisons, en cas d'infections graves et potentiellement mortelles (par exemple, causées par Pseudomonas aeruginosa), leur objectif combiné est justifié.
En raison de l'incompatibilité physique de la ceftriaxone et des aminoglycosides, il est nécessaire de les prescrire séparément aux doses recommandées.!
Méningite:
Avec la méningite bactérienne chez les nourrissons et les enfants, la dose initiale est de 100 mg / kg de poids corporel une fois par jour (maximum 4 g). Une fois qu'il a été possible d'isoler le micro-organisme pathogène et de déterminer sa sensibilité, la dose doit être réduite en conséquence. Les meilleurs résultats ont été obtenus avec les périodes de traitement suivantes:
Agent pathogèneDurée de la thérapie
Neisseria meningitides4 jours
Haemophilus influenzae6 jours
Streptococcus pneumoniae7 jours
Entérobactériase sensible10-14 jours

Blennorragie:
Pour le traitement de la gonorrhée causée par des souches de pénicillinase formantes et non formantes, la dose recommandée est de 250 mg une fois par voie intramusculaire.
Prévention en période pré et postopératoire:
Avant les interventions chirurgicales infectées ou vraisemblablement infectées, pour la prévention des infections postopératoires, en fonction du risque d'infection, une injection unique de ceftriaxone à une dose de 1-2 g est recommandée 30 à 90 minutes avant la chirurgie.
Insuffisance rénale et hépatique
Chez les patients présentant une insuffisance rénale, soumis à une fonction hépatique normale, il n'est pas nécessaire de réduire la dose de ceftriaxone. Ce n'est qu'en cas d'insuffisance rénale au stade prématuré (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min) qu'il est nécessaire que la dose quotidienne de ceftriaxone ne dépasse pas 2 g.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, à condition que la fonction rénale soit maintenue, la dose de ceftriaxone ne doit pas non plus être réduite.
En cas de présence simultanée d'une pathologie sévère du foie et des reins, la concentration de ceftriaxone dans le sérum sanguin doit être régulièrement contrôlée. Chez les patients subissant une hémodialyse, il n'est pas nécessaire de modifier la dose du médicament après cette procédure.
Injection intramusculaire:
Pour l'administration intramusculaire, 1 g du médicament doit être dilué dans 3,5 ml d'une solution à 1% de lidocaïne et injecté profondément dans le muscle fessier maximus; il est recommandé d'administrer pas plus de 1 g du médicament dans une fesse. La solution de lidocaïne ne doit jamais être administrée par voie intraveineuse!
Administration intraveineuse:
Pour l'injection intraveineuse, 1 g du médicament doit être dilué dans 10 ml d'eau distillée stérile et injecté lentement par voie intraveineuse pendant 2 à 4 minutes.
Perfusion intraveineuse:
La durée de la perfusion intraveineuse est d'au moins 30 minutes. Pour la perfusion intraveineuse, 2 g de poudre doivent être dilués dans environ 40 ml d'une solution sans calcium, par exemple: dans une solution de chlorure de sodium à 0,9%, dans une solution de glucose à 5%, dans une solution de glucose à 10%, solution de lévulose à 5%.

Effets secondaires:
Effets secondaires systémiques:
du tractus gastro-intestinal (environ 2% des patients): diarrhée, nausées, vomissements, stomatite et glossite.
Modifications de l'image sanguine (environ 2% des patients) sous forme d'éosinophilie, de leucopénie, de granulocytopénie, d'anémie hémolytique, de thrombocytopénie.
Réactions cutanées (environ 1% des patients) sous forme d'exanthème, de dermatite allergique, d'urticaire, d'oedème, d'érythème polymorphe.
D'autres effets secondaires rares incluent des maux de tête, des étourdissements, une augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, une congestion dans la vésicule biliaire, une oligurie, une augmentation de la créatinine dans le sérum sanguin, des mycoses dans la région génitale, des frissons, une anaphylaxie ou des réactions anaphylactiques. L'entérocolite pseudomembraneuse et la coagulation sanguine sont extrêmement rares.
Effets secondaires locaux:
Après administration intraveineuse, une phlébite a été notée dans certains cas. Ce phénomène peut être prévenu par une administration lente (dans les 2 à 4 minutes) du médicament. Les effets secondaires décrits disparaissent généralement après l'arrêt du traitement..

Contre-indications:

Interactions médicamenteuses:
Ne pas mélanger dans un flacon de perfusion ou dans la même seringue avec un autre antibiotique (incompatibilité chimique).

Surdosage:

Instructions spéciales:

Formulaire de décharge
Poudre pour solution injectable 1,0 g dans des bouteilles en verre, chaque bouteille est emballée dans une boîte en carton avec des instructions pour un usage médical.

Conditions de stockage
Dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation
2 ans.
Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de vacances en pharmacie
Dispensé sur ordonnance.

Ceftriaxone

Mode d'emploi:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Ceftriaxone - Céphalosporine de 3e génération.

Composition et forme de libération de la ceftriaxone

Le médicament est libéré sous forme de poudre pour la préparation d'une solution dans des flacons en verre de 1 g contenant la substance active - ceftriaxone 1 g.

effet pharmachologique

Selon les instructions, la ceftriaxone est un antibiotique semi-synthétique appartenant aux céphalosporines de 3e génération. Le médicament est résistant aux bêta-lactamases, ainsi qu'aux micro-organismes Gram négatifs et Gram positifs. Il a un large effet bactéricide.

Indications pour l'utilisation

La ceftriaxone conformément aux instructions est prescrite pour des maladies infectieuses et inflammatoires telles que:

• maladies infectieuses de la peau et des tissus mous;

• maladies infectieuses chez les patients immunodéprimés;

• maladies infectieuses des articulations et des os;

• borréliose de Lyme disséminée aux stades précoce et tardif;

• maladies infectieuses des organes abdominaux (infections des voies biliaires et gastro-intestinales, péritonite);

• Maladies infectieuses des voies urinaires et des reins;

• maladies infectieuses des organes pelviens;

• maladies infectieuses de l'oreille, de la gorge, du nez;

• infections génitales;

• maladies infectieuses des voies respiratoires;

Une indication de la ceftriaxone est la prévention des infections après les opérations.

Contre-indications

La ceftriaxone est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité aux céphalosporines..

Selon les examens, la ceftriaxone doit être prescrite avec prudence en cas d'insuffisance rénale et hépatique, avec UC, colite et entérite causées par des médicaments antibactériens, ainsi que chez les nouveau-nés atteints d'hyperbilirubinémie..

Il est interdit de boire de l'alcool pendant la prise de ceftriaxone.

Posologie et administration de ceftriaxone

Selon les instructions, la ceftriaxone est utilisée pour l'administration intraveineuse ou intramusculaire.

Les enfants de plus de 12 ans et les adultes reçoivent un traitement par ceftriaxone à raison de 1 à 2 g une fois par jour. Dans les infections particulièrement graves, une augmentation de la posologie quotidienne à 4 g est autorisée.

Pour les nouveau-nés de moins de deux semaines, la posologie est de 20 à 50 mg par kg de poids une fois par jour. La posologie quotidienne maximale est de 50 mg par kg de poids corporel.

Pour les nourrissons et les enfants de moins de 12 ans, la posologie de Ceftriaxone est de 20 à 80 mg par kg de poids une fois par jour.

Pour les enfants pesant plus de 50 kg, la posologie est calculée, comme pour les adultes.

Des doses de 50 mg par kg de poids corporel ou plus avec une administration intraveineuse sont administrées goutte à goutte pendant au moins une demi-heure.

La durée du traitement dépend des indications de la ceftriaxone. Après l'éradication du pathogène et la normalisation de la température corporelle, le traitement par la ceftriaxone doit être poursuivi pendant 2-3 jours supplémentaires..

Avec la méningite bactérienne chez les nourrissons, la posologie du médicament est de 100 mg / kg de poids une fois par jour.

Avec la borréliose de Lyme, les enfants de plus de 12 ans et les adultes se voient prescrire 50 mg par kg de poids une fois par jour. La durée du traitement par la ceftriaxone est de deux semaines.

Avec la gonorrhée, la ceftriaxone est jugée efficace à une dose de 250 mg par voie intramusculaire une fois.

Pour prévenir les infections dans la période postopératoire, le médicament est administré à une dose de 1-2 g une fois par heure et demie avant la chirurgie.

Effets secondaires

Selon les avis, la ceftriaxone provoque les effets indésirables suivants:

• Allergies: fièvre ou frissons, urticaire, éosinophilie, bronchospasme, maladie sérique, érythème polymorphe exsudatif, choc anaphylactique, éruption cutanée, démangeaisons.

• Système hématopoïétique: leucopénie, anémie, neutropénie, leucocytose, thrombocytose, lymphopénie, anémie hémolytique, thrombocytopénie, hypocoagulation.

• Système digestif: flatulences, constipation ou diarrhée, nausées, vomissements, douleurs abdominales, altération du goût, entérocolite pseudomembraneuse, dysbiose, altération de la fonction hépatique.

• Système urinaire: anurie, altération de la fonction rénale, oligurie.

• Réactions locales: avec administration intraveineuse - douleur le long de la veine, phlébite, avec intramusculaire - douleur au site d'injection.

En plus des effets indésirables ci-dessus, la ceftriaxone, selon les critiques, peut provoquer des saignements de nez, des étourdissements, une surinfection, des maux de tête et une candidose..

Interactions médicamenteuses Ceftriaxone

Avec l'utilisation simultanée de ceftriaxone avec:

• médicaments qui réduisent l'agrégation plaquettaire, il existe un risque accru de saignement;

• les anticoagulants augmentent l'effet de ces derniers;

• les diurétiques «en boucle» présentent un risque de développer un effet néphrotoxique;

L'utilisation de la ceftriaxone pendant la grossesse et l'allaitement

Le traitement par la ceftriaxone pendant la grossesse n'est possible que selon des indications strictes.

En utilisant le médicament pendant la lactation, il est nécessaire d'arrêter l'allaitement.

Conditions de stockage

La ceftriaxone appartient à la liste B. Ils sont conservés à température ambiante dans un endroit sec pendant trois ans au maximum..

Ceftriaxone: prix dans les pharmacies en ligne

Ceftriaxone 1 g poudre pour solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 1 pc.

Ceftriaxone 1 g poudre pour solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 1 pc.

Ceftriaxone 1000 mg poudre pour solution pour administration intraveineuse et intramusculaire 1 pc.

Ceftriaxone 1 g poudre pour solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 1 pc.

Ceftriaxone 1 g poudre pour solution injectable intraveineuse et intramusculaire 10 ml 1 pc.

Ceftriaxone 1 g poudre pour solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 1 pc.

Ceftriaxone 1 g poudre pour solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 1 pc.

Ceftriaxone 1 g poudre pour solution pour administration intraveineuse et intramusculaire complète avec solvant 1 pc.

Ceftriaxone poudre pour solution prig pour injection intraveineuse et intramusculaire. 1g fl.

Ceftriaxone poudre prg solution pour injection intraveineuse et intramusculaire. 1g fl. in ind.up.

Ceftriaxone poudre pour prig solution pour in. fl. 1g

Ceftriaxone 1 g poudre pour solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 1 pc.

Ceftriaxone 2 g poudre pour solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 1 pc.

Ceftriaxone 1 g poudre pour solution pour administration intraveineuse et intramusculaire complète avec solvant 1 pc.

Ceftriaxone poudre pour solution prig pour injection intraveineuse et intramusculaire. 1 g (complet avec r-le 5 ml)

Ceftriaxone 1000 mg poudre pour solution injectable intraveineuse et intramusculaire 20 pcs.

Ceftriaxone 1 g poudre pour solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 50 pcs.

Ceftriaxone préparation. sol. entrée in / in et / m. fl. 1 g 50 pièces.

Ceftriaxone 1 g poudre pour solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 50 pcs.

Ceftriaxone 1 g poudre pour solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 50 pcs.

Ceftriaxone poudre pour solution prig pour injection intraveineuse et intramusculaire. 1g 50 pièces.

Ceftriaxone Kabi 1 g poudre pour solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 10 pcs.

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé.!

Selon de nombreux scientifiques, les complexes de vitamines sont pratiquement inutiles pour l'homme.

Au Royaume-Uni, il existe une loi selon laquelle le chirurgien peut refuser d'effectuer l'opération sur le patient s'il fume ou est en surpoids. Une personne devrait abandonner ses mauvaises habitudes, et peut-être n'aura-t-elle pas besoin d'une intervention chirurgicale.

Le foie est l'organe le plus lourd de notre corps. Son poids moyen est de 1,5 kg.

La maladie la plus rare est la maladie de Kuru. Seuls les représentants de la tribu Fore en Nouvelle-Guinée sont malades avec elle. Le patient meurt de rire. On pense que la cause de la maladie est de manger le cerveau humain..

Pour dire même les mots les plus courts et les plus simples, nous utilisons 72 muscles.

Le sang humain "traverse" les vaisseaux sous une pression énorme et, si son intégrité est violée, peut tirer jusqu'à 10 mètres.

La carie est la maladie infectieuse la plus courante dans le monde avec laquelle même la grippe ne peut rivaliser..

Si votre foie cessait de fonctionner, la mort surviendrait dans la journée.

Le premier vibrateur a été inventé au 19ème siècle. Il travaillait sur une machine à vapeur et était destiné à traiter l'hystérie féminine.

Il existe des syndromes médicaux très intéressants, tels que l'ingestion obsessionnelle d'objets. 2500 objets étrangers ont été trouvés dans l'estomac d'un patient souffrant de cette manie.

Autrefois, le bâillement enrichissait le corps en oxygène. Cependant, ce point de vue a été réfuté. Les scientifiques ont prouvé qu'en bâillant, une personne refroidit le cerveau et améliore ses performances.

Les os humains sont quatre fois plus solides que le béton.

Pendant les éternuements, notre corps cesse complètement de fonctionner. Même le cœur s'arrête.

La plupart des femmes ont plus de plaisir à contempler leur beau corps dans le miroir qu'à faire l'amour. Alors les femmes aspirent à l'harmonie.

Avec des visites régulières au lit de bronzage, les risques de développer un cancer de la peau augmentent de 60%.

Climax apporte beaucoup de changements à la vie d'une femme. L'extinction de la fonction reproductrice s'accompagne de symptômes désagréables, dont la cause est une diminution.

"CEFTRIAXON": mode d'emploi (injections) comment se reproduire, analogues, prix en pharmacie

CEFTRIAXON: composition

Le principe actif est le ceftriaxonum, qui appartient à la classe des antibiotiques céphalosporines de troisième génération. Ce sont des médicaments qui agissent contre un grand nombre de bactéries pathogènes, y compris celles qui produisent la β-lactamase, qui détruit certains antibiotiques..

Le médicament est vendu sous forme de poudre pour la fabrication de solutions pour injection et perfusion. Disponible en quatre options de dosage - 250 mg, 500 mg, 1 et 2 grammes dans une bouteille. Non disponible sous forme de sirop ou de comprimé.

Comment cela affecte-t-il le corps? (Pharmacodynamique)

Chez l'homme, la ceftriaxone a un effet bactéricide. Il rend impossible la synthèse d'une substance - la muréine, à partir de laquelle la paroi bactérienne est fabriquée. Mirein est une base lacée de courtes chaînes protéiques. Grâce à lui, la bactérie existe. Si sa synthèse est bloquée, de nouvelles bactéries ne se forment pas et les existantes sont détruites..

La ceftriaxone agit sur un grand nombre de bâtonnets, de cocci, à la fois gram-positifs et gram-négatifs. Il n'est pas efficace contre:

  • les staphylocoques résistants à la méthicilline;
  • streptocoques du groupe D;
  • entérocoque.

L'antibiotique pénètre dans tous les fluides corporels: plasma, liquide céphalorachidien, bile, urine.

Injections de CEFTRIAXON - ce qui aide?

Presque un médecin de toute spécialisation, confronté à un processus bactérien difficile, peut prescrire des injections de ceftriaxone. Qu'est-ce qui aide? Il est utilisé pour traiter les maladies causées par des bactéries sensibles au médicament:

  • infections purulentes de la cavité abdominale, y compris la péritonite, l'empyème de la vésicule biliaire;
  • voies respiratoires supérieures et inférieures, y compris empyème pleural, abcès pulmonaire;
  • pyélonéphrite, urétrite, prostatite, cystite;
  • la fièvre typhoïde;
  • syphilis;
  • septicémie, endocardite;
  • plaies purulentes, complications de brûlures de la peau et des muqueuses;
  • Maladies ORL;
  • salmonellose;
  • blennorragie;
  • borréliose à tiques.

Il ne peut pas être utilisé chez les patients allergiques aux antibiotiques de la classe des céphalosporines. Prescrire très soigneusement le médicament:

  • avec insuffisance rénale et / ou hépatique de 2 à 3 degrés;
  • Bébés prématurés;
  • les personnes qui ont subi une maladie intestinale érosive-ulcéreuse ou inflammatoire;
  • avec une teneur élevée en bilirubine dans le sérum sanguin des nouveau-nés.

Lors de la prescription à des femmes enceintes, il est nécessaire de corréler le bénéfice pour la mère du traitement et le préjudice potentiel du médicament pour l'enfant. Il est recommandé d'allaiter et de recevoir de la ceftriaxone pour transférer le bébé vers une alimentation artificielle.

Au cours des essais cliniques, moins de 5% des patients ont présenté des effets indésirables:

  • manifestations d'allergies;
  • nausées, vomissements, diarrhée;
  • changements dans le nombre de cellules sanguines;
  • maux de tête et vertiges.

Les symptômes sont si généraux qu'il ne vaut pas la peine de parler d'effets indésirables graves. La ceftriaxone est prescrite pour les lésions bactériennes extrêmement graves des organes internes. Il est impossible de déterminer si les nausées sont causées par le médicament ou par une intoxication croissante, dans le contexte de la mort d'un grand nombre de cellules bactériennes. Le principal médicament utilisé pour traiter la syphilis est la pénicilline, ses derniers types. La ceftriaxone dans ce cas fait référence aux antibiotiques de deuxième intention: elle est prescrite pour les allergies à la pénicilline, aux femmes enceintes et à d'autres groupes de patients qui ne peuvent pas utiliser de pénicillines. Un énorme avantage du médicament est l'activité non seulement dans la syphilis primaire, mais aussi dans la forme secondaire et tertiaire. Il traite même les lésions syphilitiques du système nerveux. En outre, le médicament peut être utilisé à la fois pendant l'arrêt

"CEFTRIAXON": mode d'emploi (injections) - comment se reproduire?

La poudre pour la préparation d'une solution pour administration intramusculaire ou intraveineuse est diluée:

  • lidocaïne (uniquement pour administration intramusculaire!);
  • eau pour injection (avec des injections d'eau dans le muscle sont plus douloureuses qu'avec un anesthésique);
  • saline.

Comment reproduire la ceftriaxone dans les instructions d'utilisation des injections est décrit en détail

Comment prendre?

Durée du cours, posologie, déterminée par le médecin. Vous pouvez entrer le médicament une ou deux fois par jour. La dose maximale pour un adulte est de 4 grammes par jour, pour un enfant - 2 grammes par jour. Le traitement dure jusqu'à ce que le médecin soit sûr que l'infection est vaincue. Il y a des maladies dans lesquelles le médicament est administré une fois, il y a celles dans lesquelles les injections doivent être répétées jusqu'à 14 jours.

Comment se reproduire et avec quoi?

  • Solution de lidocaïne à 2%, vendue en pharmacie, une ampoule par flacon, quel que soit le dosage;
  • eau pour injection selon le même principe que la lidocaïne, mais pour une injection intraveineuse, il est préférable de prendre 5 - 10 ml d'eau, pour i / m - 2-3 ml (injection douloureuse);
  • solution saline pour perfusion iv: une petite solution est versée dans le flacon, agitée, remplie dans une seringue, ajoutée au flacon avec le liquide restant. La quantité totale de solution par perfusion est de 40 à 100 ml. Au lieu de solution saline, vous pouvez utiliser du glucose avec de l'insuline, du dextrose.

Ne pas diluer la poudre avec un liquide contenant du calcium.

"CEFTRIAXON": prix des injections 1.0 (prix en pharmacie)

Dans différentes pharmacies, le coût du médicament peut être différent, ce qui s'explique non seulement par l'appartenance à différents réseaux pharmaceutiques, mais aussi par ceux qui sont le fabricant, la région de vente, etc. Le prix moyen du prix d'injection de ceftriaxone 1.0 est d'environ 25 roubles:

  1. WER.RU - 23 roubles;
  2. Eurofarm - 23 roubles;
  3. Dialogue - 26 roubles;
  4. Pharmacie IFC - 29 roubles;
  5. Maxavit - 15 roubles;
  6. Pharmacie - 22 roubles.

"CEFTRIAXON": analogues

Le médicament est produit par plusieurs sociétés pharmaceutiques russes: biochimiste Saransk, Synthesis AKOMP, Ruzpharma, Protek SVM, etc. Le coût d'un gramme diffère de 1 à 2 roubles. Le substitut à l'importation peut être acheté de 218 à 600 roubles pour 1 gramme.

Ceftriaxone: analogues de comprimés

Dans les comprimés, il existe 3 générations de céphalosporines, avec une autre substance active. En remplacement de la ceftriaxone, les analogues des comprimés peuvent être:

Suprax solutab est un médicament italien dont l'ingrédient actif, le céfixime, est disponible sous forme de comprimés. Il est prescrit pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires. Prix ​​- 833 roubles.

Pancef - comprimés de la société pharmaceutique macédonienne Alkaloid AD à base de céfixime. Nommé dans le traitement des infections des voies urinaires, de l'otite moyenne, de la pharyngite, de la bronchite, de la gonorrhée, etc. Prix ​​- 528 roubles.

Les générations précédentes de céphalosporines sont également fabriquées en comprimés..

"CEFTRIAXON": analogues dans les injections

Les médicaments dans lesquels la ceftriaxone est une substance active sont disponibles uniquement pour injection. Parmi les analogues abordables de la ceftriaxone dans les injections, on peut considérer:

Rocefin est un médicament franco-suédois. Agit sur la base de la même substance active. Il a un effet antibactérien et bactéricide sur le corps. Prix ​​- à partir de 49.60 roubles pour 1 g.

Medaxone est un antibiotique chypriote à large spectre. Utilisé pour lutter contre les maladies infectieuses de diverses étymologies. Prix ​​- à partir de 171 roubles.

La céfazoline est un antibiotique domestique de la classe des céphalosporines de première génération. Avec un spectre d'activité similaire, une liste des maladies dans lesquelles ils sont prescrits, la céfazoline a plus d'effets secondaires, est pire tolérée par les patients. Prix ​​- à partir de 37,50 roubles pour 1 g.

Important! Le choix entre ces médicaments ne doit être fait que par un médecin: vous ne pouvez pas utiliser un remède plus moderne contre la flore, qui est parfaitement traité par la première génération. Cela entraînera une résistance aux antibiotiques chez les bactéries..

ZEFTRIAXON: avis

La ceftriaxone m'a sauvé la vie: une appendicite banale due à la négligence de sa propre santé s'est terminée par une péritonite purulente. Une semaine de soins intensifs a été administrée à des compte-gouttes avec de la ceftriaxone. Vomir, pas vomir - je ne me souviens pas, c'était si mauvais. Le médecin a dit que j'étais très chanceux d'avoir des antibiotiques aussi puissants.

Je suis tombé malade avec une terrible sinusite: ma tête craque, la température est de 40, je ne parlerai même pas de la couleur de ce qui coulait de mon nez. Le médecin a prescrit de la ceftriaxone pour injections. Le mari l'a fait à la maison. Le premier a été fait sur de l'eau pour injection, mais il s'est avéré très douloureux. Ensuite, ils ont mis seulement avec de la lidocaïne. Il a été soigné pendant 5 jours. Ce cauchemar ne s'est pas reproduit.