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Hydronéphrose

Céfazoline - mode d'emploi, avis, analogues et formes de libération (injections en ampoules pour injection) d'un médicament pour le traitement de l'amygdalite, de la septicémie et d'autres infections chez les adultes, les enfants et la grossesse. Solution de dilution

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Cefazolin. Fournit des commentaires des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de la céfazoline dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement vos avis sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a pas aidé à se débarrasser de la maladie, quelles complications et effets secondaires ont été observés, éventuellement non annoncés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de la céfazoline en présence d'analogues structuraux disponibles. Utilisation pour le traitement de l'amygdalite, de la septicémie et d'autres infections chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

La céfazoline est un antibiotique céphalosporine de 1ère génération. C'est bactéricide.

Il a un large éventail d'effets antimicrobiens. Actif contre les micro-organismes à Gram positif et à Gram négatif. Actif contre les Spirochaetaceae et Leptospiraceae.

Le médicament n'est pas efficace contre P. aeruginosa, les souches indole-positives de Proteus spp., M. tuberculosis, les micro-organismes anaérobies.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est ingéré, il est détruit. Pénètre dans les organes et les tissus du corps (y compris les articulations, le SVC, la cavité abdominale, les reins et les voies urinaires, l'oreille moyenne, le placenta, les voies respiratoires, la peau et les tissus mous). Chez les patients dont la fonction biliaire est normale, la concentration dans les tissus de la vésicule biliaire et de la bile est significativement plus élevée que dans le plasma. Avec une obstruction des voies biliaires, la concentration dans la bile est significativement inférieure à celle dans le plasma. Métabolisé dans le foie. Il est excrété par les reins inchangé pendant les 6 premières heures - 60-90%, après 24 heures - 70-95%.

Les indications

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des agents pathogènes sensibles au médicament:

  • état septique;
  • péritonite;
  • endocardite;
  • infections des voies respiratoires;
  • infections des voies urinaires, y compris la syphilis et la gonorrhée;
  • lésions infectieuses des os et des articulations.

Prévention des complications postopératoires.

Formulaires de décharge

Poudre pour solution pour administration intraveineuse et intramusculaire (injections en ampoules pour injection).

Instructions d'utilisation et de dosage

Par voie intramusculaire, intraveineuse (streaming et goutte à goutte (sous forme de compte-gouttes)). La dose quotidienne moyenne pour les adultes est de 0,25 à 1 g; la fréquence d'administration est de 2 à 4 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 6 g (dans de rares cas, 12 g). La durée moyenne du traitement est de 7 à 10 jours.

Pour la prévention de l'infection postopératoire - 1 g par voie intraveineuse 0,5-1 heure avant la chirurgie, 0,5-1 g - pendant l'opération et 0,5-1 g toutes les 8 heures pendant les premiers jours après la chirurgie.

Enfants de 1 mois et plus - 25-50 mg / kg par jour; dans les infections sévères, la dose peut être augmentée à 100 mg / kg par jour. Multiplicité d'administration - 2 à 4 fois par jour.

Préparation des solutions injectables et pour perfusion: 0,5 g de médicament est dissous dans 2 ml d'eau pour injection (peut être utilisé en cas d'injection intramusculaire de Novocain pour réduire la douleur au site d'injection), 1 g dans 4 ml d'eau pour injection. Pour l'administration par bolus iv, la solution résultante est diluée avec 5 ml d'eau pour injection, puis injectée lentement en 3 à 5 minutes. Pour une perfusion intraveineuse, le médicament est dilué avec 50-100 ml d'une solution de dextrose à 5% ou 10%, une solution de chlorure de sodium à 0,9%, une solution de Ringer, une solution de bicarbonate de sodium à 5%.

Pendant la dilution, les flacons doivent être agités vigoureusement jusqu'à dissolution complète..

Effet secondaire

  • urticaire;
  • frissons;
  • fièvre;
  • téméraire;
  • démangeaison
  • bronchospasme;
  • angioedème;
  • choc anaphylactique;
  • nausées Vomissements;
  • diarrhée ou constipation;
  • flatulence;
  • douleur abdominale;
  • dysbiose;
  • stomatite;
  • glossite;
  • entérocolite pseudomembraneuse;
  • leucopénie, neutropénie, granulocytopénie, thrombocytopénie, anémie hémolytique;
  • altération de la fonction rénale (azotémie, augmentation de l'urée sanguine, hypercréatininémie);
  • démangeaisons anales;
  • démangeaisons génitales;
  • phlébite;
  • douleur le long de la veine;
  • douleur et infiltration au site d'injection intramusculaire;
  • surinfection;
  • candidose.

Contre-indications

  • grossesse;
  • lactation;
  • hypersensibilité aux céphalosporines et autres antibiotiques bêta-lactamines.

Ne prescrivez pas de nouveau-nés.

Grossesse et allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament, l'allaitement est arrêté.

instructions spéciales

Les patients ayant des antécédents de réactions allergiques aux pénicillines peuvent être hypersensibles aux antibiotiques céphalosporines..

Avec prudence, le médicament est prescrit aux patients souffrant de maladies gastro-intestinales (en particulier de colite).

Lors de l'utilisation de la céfazoline, l'apparition d'échantillons de Coombs directs et indirects positifs.

Lors de l'utilisation de la céfazoline, une réaction faussement positive au glucose dans l'urine est possible.

La sécurité du médicament chez les nourrissons prématurés et les enfants du premier mois de vie n'a pas été établie.

Interaction médicamenteuse

L'utilisation concomitante d'anticoagulants et de diurétiques n'est pas recommandée..

Les diurétiques de l'anse et les médicaments bloquant la sécrétion tubulaire augmentent la concentration plasmatique de céfazoline.

Les aminoglycosides augmentent le risque de lésions rénales.

Pharmacologiquement incompatible avec les aminoglycosides (inactivation mutuelle). Pour la préparation d'une solution pour administration iv (jet ou goutte à goutte), la lidocaïne ne peut pas être utilisée.

Analogues du médicament Cefazolin

Analogues structuraux de la substance active:

  • Anceph;
  • Zolin;
  • Intrazoline;
  • Ifizol;
  • Kefzol;
  • Lysoline;
  • Natsef;
  • Orizolin;
  • Orpin;
  • Totacef;
  • Césoline;
  • Céfazoline sodique;
  • Cefazolin Sandoz;
  • Elfe de la céfazoline;
  • Céfazoline "Biochem";
  • Céfazoline-AKOS;
  • Céfazoline-féréine;
  • Sel de sodium de céfazoline;
  • Céfamézine;
  • Cefaprim;
  • Cefesol;
  • Cefoprid.

Céfazoline (1 g)

Manuel d'instructions

  • russe
  • қазақша

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme posologique

Poudre pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse et intramusculaire de 1 g

Composition

1 bouteille contient

substance active - céfazoline sodique en termes de céfazoline - 1,0 g

Oh Écriture

Poudre blanche ou blanc jaunâtre

Groupe pharmacothérapeutique

Médicaments antibactériens à usage systémique. Céphalosporines de première génération

Code ATX J01DB04

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique Antibiotique céphalosporine de génération I à usage parentéral. Il agit bactéricide, perturbant la synthèse de la paroi cellulaire des micro-organismes. Il a un large spectre d'activité, il est actif contre Gram positif (Staphylococcus spp., Y compris Staphylococcus aureus (ne produisant pas et ne produisant pas de pénicillinase); Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) et gram négatif (Neisserisseriaeringit., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) Microorganismes. Actif contre Haemophilus influenzae, certaines souches d'Enterobacter spp. et Enterococcus spp.

Inefficace contre Pseudomonas aeruginosa, souches indole-positives de Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., Micro-organismes anaérobies, souches résistantes à la méthicilline de Staphylococcus spp..

Pharmacocinétique Le temps pour atteindre la concentration maximale (TCmax) avec une injection intramusculaire à une dose de 0,5 g et 1,0 g, respectivement - 2 et 1 h; concentration maximale (Cmax) - 38 et 64 μg / ml. Après administration intraveineuse de TCmax à la fin de la perfusion, la Cmax est de 180 μg / ml. Pénètre dans les articulations, les tissus du cœur et des vaisseaux sanguins, dans la cavité abdominale, les reins et les voies urinaires, le placenta, l'oreille moyenne, les voies respiratoires, la peau et les tissus mous. En petites quantités, excrété dans le lait maternel. La concentration dans les tissus de la vésicule biliaire et de la bile est significativement plus élevée que dans le plasma. Avec une obstruction de la vésicule biliaire, la concentration dans la bile est inférieure à celle dans le plasma. Le volume de distribution est de 0,12 l / kg. Communication avec les protéines plasmatiques - 85%. La demi-vie (T1 / 2) pour l'administration i / m est de 1,8 heure, pour l'administration iv est de 2 heures. En cas d'insuffisance rénale T1 / 2 est de 20 à 40 heures. Elle est excrétée principalement par les reins inchangée: pendant la première 6 heures - 60-90%, après 24 heures - 70-95%. Après administration i / m à des doses de 0,5 g et 1,0 g Cmax dans l'urine de 1 mg / ml et 4 mg / ml, respectivement.

Indications pour l'utilisation

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles à la céfazoline:

- voies respiratoires supérieures et inférieures

- Organes ORL (y compris otite moyenne)

- voies urinaires et biliaires

- organes pelviens

- peau et tissus mous

- os et articulations (y compris ostéomyélite)

- plaies, brûlures et infections postopératoires

Prévention des infections chirurgicales en période pré et postopératoire.

Dosage et administration

Intramusculaire (in / m), intraveineuse (in / in) (jet et goutte à goutte).

Le schéma posologique et la durée du traitement sont définis individuellement, en tenant compte des indications, de la gravité de l'infection et de la sensibilité du pathogène. La fréquence d'administration doit être d'au moins 4 fois par jour.

Cefazolin (Cefazolin) mode d'emploi

Le propriétaire du certificat d'enregistrement:

C'est fait:

Formes posologiques

reg. : P N015271 / 01 du 15/12/08 - En vigueur
Céfazoline
reg. : P N015271 / 01 du 15/12/08 - En vigueur
reg. : P N015271 / 01 du 15/12/08 - En vigueur

Forme de libération, emballage et composition du médicament Cefazolin

Poudre pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse et intramusculaire de blanc ou presque blanc.

1 fl.
céfazoline (sous forme de sel de sodium)250 mg

Bouteilles en verre (1) - boîtes en carton.

Poudre pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse et intramusculaire du blanc au presque blanc.

1 fl.
céfazoline (sous forme de sel de sodium)500 mg

Bouteilles en verre (1) - boîtes en carton.

Poudre pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse et intramusculaire du blanc au presque blanc.

1 fl.
céfazoline (sous forme de sel de sodium)1 g

Bouteilles en verre (1) - boîtes en carton.

effet pharmachologique

Génération de l'antibiotique céphalosporine I. C'est bactéricide.

Il a un large éventail d'effets antimicrobiens. Il est actif contre les Gram-positifs (Staphylococcus spp., Non-produisant et produisant de la pénicillinase, Streptococcus spp., Pneumoccccus spp., C. diphtheriae, B. antracis), et les micro-organismes gram-négatifs (N. meningitidis, N. gonorrhoeae, Shigella spp. Salmonella spp., E. coli, Klebsiella spp.). Actif contre les Spirochaetaceae et Leptospiraceae.

Le médicament n'est pas efficace contre P. aeruginosa, les souches indole-positives de Proteus spp., M. tuberculosis, les micro-organismes anaérobies.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est ingéré, il est détruit. T C max après administration i / m de 0,25, 0,5 et 1 g - 1-2 heures, la valeur de C max - 17, 38 et 64 μg / ml, respectivement. Après administration iv de 1 g de C max à la fin de la perfusion, 188 mcg / ml, après 8 h - 4 mcg / ml.

Communication avec les protéines plasmatiques - 85%. V d - 0,12 l / kg. Pénètre dans les organes et les tissus du corps (y compris les articulations, le SVC, la cavité abdominale, les reins et les voies urinaires, l'oreille moyenne, le placenta, les voies respiratoires, la peau et les tissus mous). Chez les patients dont la fonction biliaire est normale, la concentration dans les tissus de la vésicule biliaire et de la bile est significativement plus élevée que dans le plasma. Avec une obstruction des voies biliaires, la concentration dans la bile est significativement inférieure à celle dans le plasma.

Métabolisé dans le foie. T 1/2 - 1,4-1,8 heures (chez les nouveau-nés de moins d'une semaine. - 4,5-5 heures). Elle est excrétée par les reins inchangée pendant les 6 premières heures - 60-90%, après 24 heures - 70-95%. En cas d'insuffisance rénale T 1/2 - 3-42 heures Modérément excrété pendant l'hémodialyse.

Indications du médicament Cefazolin

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des agents pathogènes sensibles au médicament:

  • état septique;
  • péritonite;
  • endocardite;
  • infections des voies respiratoires;
  • infections des voies urinaires, y compris la syphilis et la gonorrhée;
  • lésions infectieuses des os et des articulations.

Prévention des complications postopératoires.

Ouvrez la liste des codes ICD-10
Code ICD-10Indication
A40Septicémie streptococcique
A41Autres septicémie
A50Syphilis congénitale
A51Syphilis précoce
A52Syphilis tardive
A54Infection gonococcique
I33Endocardite aiguë et subaiguë
J15Pneumonie bactérienne, non classée ailleurs
J20Bronchite aiguë
J42Bronchite chronique, sans précision
K65.0Péritonite aiguë (y compris abcès)
M00Arthrite pyogène
M86Ostéomyélite
N30Cystite
N34Urétrite et syndrome urétral
N41Maladies inflammatoires de la prostate
Z29.2Un autre type de chimiothérapie préventive (prophylaxie antibiotique)

Schéma posologique

In / m, in / in (jet et goutte à goutte). La dose quotidienne moyenne pour les adultes est de 0,25 à 1 g; la fréquence d'administration est de 3 à 4 fois / jour. La dose quotidienne maximale est de 6 g (dans de rares cas, 12 g). La durée moyenne du traitement est de 7 à 10 jours.

Pour la prévention de l'infection postopératoire - iv en 1 g 0,5-1 heures avant la chirurgie, 0,5-1 g - pendant l'opération et 0,5-1 g - toutes les 8 heures pendant les premiers jours après la chirurgie.

Les patients présentant une insuffisance rénale nécessitent une modification du schéma posologique conformément aux valeurs de QC: avec un QC de 55 ml / min ou plus ou avec une concentration plasmatique de créatinine de 1,5 mg% ou moins, une dose complète peut être administrée; avec un CC de 54 à 35 ml / min ou une concentration plasmatique de créatinine de 1,6 à 3,0 mg%, la dose complète peut être administrée, mais les intervalles entre les injections doivent être augmentés à 8 heures; avec KK 34-11 ml / min ou une concentration plasmatique de créatinine de 3,1-4,5 mg% - 1/2 dose à des intervalles de 12 heures; avec un CC de 10 ml / min ou moins ou avec une concentration plasmatique de créatinine de 4,6 mg% ou plus - la moitié de la dose habituelle toutes les 18 à 24 heures.Toutes les doses recommandées sont administrées après la dose de charge initiale de 500 mg.

Enfants de 1 mois et plus - 25-50 mg / kg / jour; dans les infections sévères, la dose peut être augmentée à 100 mg / kg / jour. La fréquence d'administration est de 3-4 fois / jour.

Chez les enfants atteints d'insuffisance rénale, la correction du schéma posologique est effectuée en fonction des valeurs de KK: avec KK 40-70 ml / min - 60% de la dose quotidienne moyenne et est administrée toutes les 12 heures; avec CC 20-40 ml / min - 25% de la dose quotidienne moyenne avec un intervalle de 12 heures; avec CC 5-20 ml / min - 10% de la dose quotidienne moyenne toutes les 24 heures Toutes les doses recommandées sont administrées après la dose de charge initiale.

Préparation des solutions injectables et pour perfusion: 0,5 g du médicament est dissous dans 2 ml d'eau pour injection, 1 g dans 4 ml d'eau pour injection. Pour l'administration en bolus iv, la solution résultante est diluée avec 5 ml d'eau pour injection, puis injectée lentement pendant 3 à 5 minutes. Pour une perfusion intraveineuse, le médicament est dilué avec 50-100 ml d'une solution de dextrose à 5% ou 10%, une solution de chlorure de sodium à 0,9%, une solution de Ringer, une solution de bicarbonate de sodium à 5%.

Pendant la dilution, les flacons doivent être agités vigoureusement jusqu'à dissolution complète..

Effet secondaire

Réactions allergiques: urticaire, frissons, fièvre, éruption cutanée, démangeaisons; rarement - bronchospasme, zosinophilie, érythème polymorphe exsudatif, érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), œdème de Quincke, choc anaphylactique.

A partir du système digestif: nausées, vomissements, diarrhée ou constipation, flatulences, douleurs abdominales, dysbiose, candidose gastro-intestinale (y compris la candidose stomatite), altération de la fonction hépatique (augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, phosphatase alcaline, hyperbilirubinémie), rarement stomatite, glossite, hépatite et ictère cholestatique, entérocolite pseudomembraneuse.

Organes hématopoïétiques: leucopénie, neutropénie, granulocytopénie, thrombocytopénie, anémie hémolytique, diminution de l'hématocrite, augmentation du temps de prothrombine.

Du système génito-urinaire: altération de la fonction rénale (azotémie, augmentation de l'urée sanguine, hypercréatininémie), démangeaisons anales, démangeaisons génitales.

Réactions locales: phlébite, douleur le long de la veine, douleur et infiltration au site d'injection intramusculaire.

Autre: surinfection, candidose.

Contre-indications

  • grossesse;
  • lactation;
  • hypersensibilité aux céphalosporines et autres antibiotiques bêta-lactamines.

Ne prescrivez pas de nouveau-nés.

Précautions - insuffisance rénale / hépatique, entérocolite pseudomembraneuse.

Céfazoline

Mode d'emploi:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

La céfazoline est un médicament antimicrobien semi-synthétique. Les avis sur la céfazoline confirment sa haute efficacité antibactérienne.

Ifizol, Lizoline, Cefazolin "Biochem", Orizolin, Natsef, Antsef, Cefazolin-AKOS, Cefamezin, Cefazolin, Cefazolin-Ferein, Cesolin, Cefazolin Elfa, Cefazolin Sandoz, Cefoprid - médicaments analogues.

Composition et forme de libération de la céfazoline

La céfazoline est disponible sous forme de poudre pour la préparation d'une solution pour administration intramusculaire ou intraveineuse (flacons de 0,5, 1 et 2 g). Le sel de sodium de la céfazoline est un composant actif de l'antibiotique (500, 1000. 2000 mg, respectivement, dans un flacon).

effet pharmachologique

La céfazoline est l'antibiotique céphalosporine le moins toxique avec un large spectre d'action bactéricide..

Selon les instructions, la céfazoline est active contre les bactéries à Gram positif (Staphylococcus spp., Synthétisant et non synthétisant la pénicillinase, Streptococcus spp., Y compris Corinebacterium dlphtheriae, pneumocoques), les micro-organismes à Gram négatif (Proteus mirabilis, Salmonella sherichi aerobes colobacterium, colobacter. gonorrhoeae, Shiqella spp., Klebsiella spp., Haemopnylus influenzae, Neisseria gonorrhoeae). Les champignons, les rickettsies, les protozoaires, les virus et les souches indole-positives de Proteus (P.rettgeri, P.vulgaris, P. morgani) sont résistants à l'action du médicament.

La concentration maximale du médicament est atteinte une heure après l'injection intramusculaire et instantanément après l'administration intraveineuse. Selon les instructions, la céfazoline à une concentration thérapeutique (90% de la dose administrée) est stockée dans le sang pendant 8 à 12 heures.90% du médicament est excrété par les reins dans un état inchangé.

Indications pour l'utilisation

Selon les instructions, l'utilisation de la céfazoline est indiquée pour les maladies infectieuses suivantes:

• pneumonie, abcès pulmonaire, empyème;

• péritonite, endocardite, ostéomyélite de brûlure, infections des plaies;

• processus infectieux et inflammatoires dans les voies urinaires;

• infections des tissus mous;

• infections de l'appareil ostéoarticulaire;

• prévention des complications postopératoires.

Conseils d'utilisation de la céfazoline

Selon les instructions, la céfazoline est administrée par voie intraveineuse ou intramusculaire (goutte à goutte ou jet) selon les indications.

Pour les injections intramusculaires, une solution antibiotique est préparée ex tempore, en diluant le contenu d'un flacon dans 5 ml d'eau pour injection avec une solution de chlorure de sodium stérile ou isotonique. Le médicament est injecté profondément dans le tissu musculaire..

Pour les injections intraveineuses par jet, une seule dose d'antibiotique est diluée dans 8 à 10 ml de solution de chlorure de sodium isotonique. L'antibiotique doit être administré très lentement (dans les 4 à 5 minutes).

Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse par la méthode goutte à goutte, le médicament (500-1000 mg) est dilué dans une solution de glucose à 5% ou dans 150-250 ml d'une solution de chlorure de sodium isotonique. La céfazoline doit être administrée dans la demi-heure (taux d'administration - 65 à 80 gouttes par minute).

La dose quotidienne d'un antibiotique pour les adultes est de 1000 mg à 4000 mg. La dose quotidienne dépend de la sensibilité de l'agent pathogène au médicament, ainsi que de la gravité de l'infection. Une dose unique du médicament pour les adultes atteints de processus infectieux et inflammatoires causés par des microbes à Gram positif est de 250 à 500 mg toutes les huit heures.

Pour les maladies infectieuses du système respiratoire de gravité modérée causées par les pneumocoques, ainsi que les processus infectieux et inflammatoires dans les voies urinaires, 500 à 1000 mg de médicament sont prescrits toutes les douze heures.

Pour les infections causées par des bactéries gram-négatives, un antibiotique est prescrit 500-1000 mg toutes les sept à huit heures. Dans les maladies infectieuses sévères (péritonite, pneumonie destructrice, septicémie, endocardite, ostéomyélite hématogène en période aiguë, infections urologiques), la dose quotidienne de céfazoline peut être augmentée à 600 mg (maximum). Une pause entre les injections - de six à huit heures.

Pour les enfants de plus d'un mois, le médicament est prescrit à une dose quotidienne de 20 à 50 mg / kg de poids corporel (en plusieurs doses), avec des infections très graves, 100 mg / kg.

L'utilisation de la céfazoline chez l'adulte présentant une insuffisance rénale est réalisée selon un schéma ajusté (avec une augmentation des intervalles entre les injections et une diminution progressive de la dose d'antibiotique).

La dose quotidienne de l'antibiotique pour les enfants présentant une insuffisance rénale modérée est de 60% de la dose quotidienne standard de céfazoline.

La dose quotidienne du médicament avec une insuffisance significative de la fonction rénale est de 10% de la dose standard. Une pause entre les injections - au moins une journée.

Contre-indications à l'utilisation de la céfazoline

• hypersensibilité aux médicaments du groupe des céphalosporines;

• âge des enfants jusqu'à un mois;

Effets secondaires de la céfazoline

Dans les examens de la céfazoline, il est dit qu'avec une utilisation prolongée, l'antibiotique provoque souvent des diarrhées, des vomissements, une tachycardie, des nausées, des réactions allergiques - fièvre, démangeaisons cutanées, urticaire, syndrome de Stevens-Johnson.

Dans de rares cas, une utilisation prolongée de la céfazoline entraîne une altération de la fonction rénale, des troubles hémolytiques.

Des examens de la céfazoline confirment que l'administration intramusculaire d'un antibiotique est souvent douloureuse et peut provoquer un resserrement des tissus au site d'injection.

Interaction médicamenteuse

L'utilisation simultanée de céfazoline et de diurétiques "en boucle" conduit à un blocage de la sécrétion tubulaire de l'antibiotique.

L'utilisation combinée de céfazoline et d'éthanol contribue à l'apparition de réactions de type disulfirame.

L'utilisation combinée de probénécide et de céfazoline en thérapie complexe conduit à une violation de l'excrétion de l'antibiotique.

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit frais, à l'abri du soleil, à une température d'au moins 25 ° C..

Céfazoline: description, instructions, prix

La céfazoline est un antibiotique semi-synthétique administré par voie parentérale.

Habituellement utilisé comme sel de sodium, il ressemble à une poudre de petits cristaux de teinte blanche ou jaunâtre, au goût amer ou salé (ne pas prendre par la bouche! Uniquement pour la préparation d'une injection). Le produit est facilement soluble dans l'eau ordinaire, mais difficile dans le méthanol et l'éthanol, insoluble dans le benzène, l'acétone et le chloroforme..

Pharmacologie de la substance

Il est utilisé comme médicament bactéricide et antibactérien à large spectre. Il entre en contact avec les protéines de liaison à la pénicilline, réduit la synthèse de la couche de peptidoglycane de la paroi cellulaire et libère des enzymes autolytiques de la paroi cellulaire. Le médicament se manifeste par une interaction avec des bactéries gram-positives et gram-négatives.

Après administration intraveineuse ou intramusculaire, la céfazoline est immédiatement absorbée et disséminée dans les muscles et les fluides corporels, la concentration la plus élevée de la substance dans le sang est atteinte après 1 heure et est maintenue en intensité thérapeutique pendant 8 à 12 heures..

Aucune mutagénicité et de longs tests sur les animaux pour la cancérogénicité n'ont été effectués..

Application

Il est facile d'acheter de la céfazoline dans les pharmacies de la ville, le coût est assez budgétaire. Le prix minimum de la céfazoline à Tioumen est de 100 roubles.

Les professionnels de la santé ont tendance à prescrire la céfazoline dans les cas suivants:

  • Maladies infectieuses et inflammatoires.
  • Infections des voies respiratoires supérieures et inférieures, des organes de l'oreille, de la gorge, du nez.
  • Maladies urinaires et biliaires.
  • Endocardite.
  • État septique.
  • Péritonite.
  • Mastite.
  • Plaies, brûlures et maladies postopératoires.

Contre-indications: hypersensibilité (allergie) aux céphalosporines et aux antibiotiques bêta-actifs, pour les enfants - jusqu'à un mois.

Restrictions à l'admission: insuffisance rénale, maladies du tractus gastro-intestinal.


Effets secondaires

Les effets secondaires suivants sont possibles:

  1. Hypertension, démangeaisons et éruptions cutanées, œdème de Quincke, arthralgie, choc anaphylactique.
  2. Crampes.
  3. Fonction rénale altérée.
  4. Nausées, diarrhée, vomissements, hépatite, jaunisse cholestatique.
  5. Leucopénie, neutropénie.
  6. Dysbactériose, surinfection causée par des souches résistantes aux antibiotiques, candidose.

Utilisation pour les femmes enceintes et allaitantes

Les médecins prescrivent des femmes en position de ce médicament uniquement pour les signes vitaux. Si l'accueil est nécessaire pendant la lactation, l'allaitement est interrompu car la céfazoline passe dans le lait.

Contact avec d'autres substances

Les médecins ne recommandent pas de prendre des anticoagulants et des diurétiques. Des études ont montré une synergie de l'effet antibactérien lors de l'interaction avec des antibiotiques aminoglycosides. Les aminoglycosides augmentent le potentiel d'insuffisance rénale.

Voies d'administration

Par voie intramusculaire et intraveineuse. La durée du traitement des maladies non compliquées est généralement d'une semaine à deux semaines. Lorsque l'état du patient s'améliore, l'intervalle entre les doses augmente, la quantité de substance administrée diminue. La posologie et le traitement sont ajustés par le médecin traitant.

Précautions

Les patients allergiques aux pénicillines et aux carbapénèmes peuvent présenter une hypersensibilité aux antibiotiques céphalosporines.

Overdose de drogue

Chez les patients qui ont des problèmes rénaux, des étourdissements, des nausées, des vomissements et des convulsions peuvent survenir. Dans de telles situations, les médecins annulent le traitement avec cet outil. Aucun antidote spécifique développé.

Le médicament céfazoline a un large spectre d'action

Souvent dans la pratique médicale, les médicaments antibactériens sont utilisés pour traiter diverses maladies infectieuses. Il existe de nombreux groupes d'antibiotiques, celui à arracher, le médecin décide dans chaque cas. La céphazoline appartient également au groupe des céphalosporines. Il est souvent prescrit pour le traitement des processus infectieux dans le corps, car il a un large spectre d'action. Le médicament appartient à la première génération de céphalosporines, qui a une activité élevée contre les staphylocoques, les souches formant de la pénicilline, les streptocoques, les gonocoques.

Brève description du médicament

Selon les instructions, la «céfazoline» est un agent antimicrobien, la céphalosporine de première génération. Le médicament se présente sous la forme d'une solution pour injections de couleur blanche, qui a une grande capacité à absorber la vapeur d'eau de l'air. Dans un flacon de médicament se trouve 0,5, 1 ou 2 grammes de céfazoline sodique.

Des injections de "céfazoline" sont prescrites dans de tels cas:

  • Maladies infectieuses de divers organes internes;
  • Infections de la peau, des tissus mous;
  • Processus infectieux dans le tissu osseux et les articulations;
  • Endocardite, ostéomyélite;
  • Brûlures et blessures infectées.

Action médicamenteuse

L'antibiotique "Cefazolin" a une vaste zone d'action bactéricide, combat de nombreux microbes pathogènes. Après l'injection, le médicament est rapidement absorbé dans le sang, sa concentration la plus élevée y étant atteinte une heure après l'administration. Cette concentration est présente dans le corps pendant douze heures. 90% de la substance est excrétée avec l'urine. Il pénètre bien dans la cavité articulaire.

"Cefazolin": mode d'emploi

Il est nécessaire d'administrer le médicament par voie intraveineuse ou intramusculaire. Mais avant cela, vous devez préparer une solution. Comment reproduire la "céfazoline", tout médecin le sait. Si la thérapie est effectuée à domicile, vous devez apprendre de lui comment le faire..

Diluez une solution dans cinq millilitres de chlorure de sodium ou d'eau pour injection. Avec une injection intramusculaire, l'aiguille est insérée profondément dans le muscle. Avec une administration intraveineuse, la solution est diluée dans dix millilitres de chlorure de sodium et injectée lentement (cinq minutes). Si un compte-gouttes est utilisé, le médecin dilue le médicament dans deux cent cinquante millilitres de chlorure de sodium ou de glucose à 5%. Un compte-gouttes est placé pendant trente minutes.

Une seule dose du médicament est de 0,5 à 1 gramme, le médicament est utilisé toutes les huit ou douze heures. S'il y a des troubles du foie et des reins, la posologie doit être la plus faible. Dans une seringue, vous ne pouvez pas mélanger la solution avec d'autres agents antibactériens. Le cours de thérapie est prescrit par le médecin traitant.

Dans quels cas le médicament ne peut pas être utilisé?

Vous ne pouvez pas utiliser "Cefazolin" pendant la grossesse et la présence d'une forte sensibilité aux médicaments antibactériens.

Il est également interdit d'utiliser l'outil dans de tels cas:

  1. Utilisation concomitante avec du probénicide, des anticoagulants, car il existe un risque de saignement;
  2. L'utilisation simultanée de «furosémide» et d'acide éthacrylique, car l'activité rénale est altérée;
  3. Ne buvez pas d'alcool pendant le traitement;
  4. N'utilisez pas le médicament après la vaccination;
  5. Âge des enfants jusqu'à un an.

Avant d'utiliser "Cefazolin", vous devez établir la présence d'une réaction allergique. Pour ce faire, effectuez un test spécial. En cas d'allergie aiguë après l'injection, de l'adrénaline, des glucocorticostéroïdes doivent être administrés.

Réactions négatives

La prise du médicament peut provoquer l'apparition de tels symptômes et conditions désagréables:

  • Éruptions cutanées, accompagnées de démangeaisons;
  • Dans les réactions allergiques aiguës, un choc anaphylactique peut se développer;
  • Maladie de Stevens-Johnson;
  • La maladie de Lyell;
  • Bronchospasme;
  • Nausées accompagnées de vomissements;
  • Perte de poids;
  • Bouleversement digestif;
  • Dysbactériose;
  • Grive de la cavité buccale;
  • Hépatite avec signes de jaunisse;
  • Insuffisance rénale;
  • Néphrite;
  • Vertiges;
  • Anxiété, crampes;
  • Tachycardie;
  • Faiblesse et malaise.

Au site d'injection peut apparaître: gonflement, rougeur, serrage, douleur.

Chez les personnes d'âge avancé et les enfants, une diarrhée et une colite peuvent apparaître. Si un mélange de sang est présent dans les fèces, le médicament doit être jeté, puis le traitement nécessaire doit être effectué. S'il n'est pas traité, un choc, une péritonite peuvent survenir..

Cas de surdosage

Le dépassement des doses autorisées peut entraîner de graves complications:

  1. Réactions allergiques;
  2. Douleur dans le corps;
  3. Insuffisance rénale;
  4. Crampes
  5. Vomissement
  6. Tachycardie;
  7. Leucopénie et thrombocytopénie.

Dans ce cas, la thérapie est effectuée à l'aide de médicaments anticonvulsivants, une désintoxication du corps est effectuée. Dans les cas graves, un traitement de soutien est nécessaire jusqu'à ce que l'état du patient redevienne normal. Hémodialyse.

Coût et achat du médicament

Vous pouvez acheter le médicament uniquement sur ordonnance dans n'importe quelle pharmacie du pays.

Le médecin peut prescrire, par exemple, une telle prescription «Céfazoline» en latin:

  • Rp.: Cefazolini-natrii 0,5.
  • D.t.d N.6
  • S. Le contenu d'un flacon dilué dans 2 ml d'eau pour préparations injectables.

Administration intramusculaire 2 fois par jour, 2 ml.

Le prix de la céfazoline dans les villes russes est de seize roubles par bouteille. En Ukraine, pour un paquet de dix bouteilles devra payer environ cent douze hryvnia.

Analogues

Les analogues de la "céfazoline" présentent les caractéristiques suivantes:

  1. Le "Zolin" en comprimés a la même composition et le même effet pharmacologique;
  2. "Lexin" en capsules. C'est également un antibiotique à large spectre. Son prix est de cent quarante-cinq roubles.

Commentaires

Les critiques de la céfazoline sont généralement bonnes. Beaucoup notent que ce médicament est un antibiotique puissant qui provoque le développement de réactions indésirables, mais résiste bien aux maladies infectieuses. Les injections sont assez douloureuses. Chez de nombreux patients, le médicament a été pris sans apparition de réactions négatives. Il a aidé à éliminer la maladie en peu de temps, a un faible coût.

Céfazoline

Mode d'emploi:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

La céfazoline est un médicament antimicrobien semi-synthétique. Les avis sur la céfazoline confirment sa haute efficacité antibactérienne.

Ifizol, Lizoline, Cefazolin "Biochem", Orizolin, Natsef, Antsef, Cefazolin-AKOS, Cefamezin, Cefazolin, Cefazolin-Ferein, Cesolin, Cefazolin Elfa, Cefazolin Sandoz, Cefoprid - médicaments analogues.

Composition et forme de libération de la céfazoline

La céfazoline est disponible sous forme de poudre pour la préparation d'une solution pour administration intramusculaire ou intraveineuse (flacons de 0,5, 1 et 2 g). Le sel de sodium de la céfazoline est un composant actif de l'antibiotique (500, 1000. 2000 mg, respectivement, dans un flacon).

effet pharmachologique

La céfazoline est l'antibiotique céphalosporine le moins toxique avec un large spectre d'action bactéricide..

Selon les instructions, la céfazoline est active contre les bactéries à Gram positif (Staphylococcus spp., Synthétisant et non synthétisant la pénicillinase, Streptococcus spp., Y compris Corinebacterium dlphtheriae, pneumocoques), les micro-organismes à Gram négatif (Proteus mirabilis, Salmonella sherichi aerobes colobacterium, colobacter. gonorrhoeae, Shiqella spp., Klebsiella spp., Haemopnylus influenzae, Neisseria gonorrhoeae). Les champignons, les rickettsies, les protozoaires, les virus et les souches indole-positives de Proteus (P.rettgeri, P.vulgaris, P. morgani) sont résistants à l'action du médicament.

La concentration maximale du médicament est atteinte une heure après l'injection intramusculaire et instantanément après l'administration intraveineuse. Selon les instructions, la céfazoline à une concentration thérapeutique (90% de la dose administrée) est stockée dans le sang pendant 8 à 12 heures.90% du médicament est excrété par les reins dans un état inchangé.

Indications pour l'utilisation

Selon les instructions, l'utilisation de la céfazoline est indiquée pour les maladies infectieuses suivantes:

• pneumonie, abcès pulmonaire, empyème;

• péritonite, endocardite, ostéomyélite de brûlure, infections des plaies;

• processus infectieux et inflammatoires dans les voies urinaires;

• infections des tissus mous;

• infections de l'appareil ostéoarticulaire;

• prévention des complications postopératoires.

Conseils d'utilisation de la céfazoline

Selon les instructions, la céfazoline est administrée par voie intraveineuse ou intramusculaire (goutte à goutte ou jet) selon les indications.

Pour les injections intramusculaires, une solution antibiotique est préparée ex tempore, en diluant le contenu d'un flacon dans 5 ml d'eau pour injection avec une solution de chlorure de sodium stérile ou isotonique. Le médicament est injecté profondément dans le tissu musculaire..

Pour les injections intraveineuses par jet, une seule dose d'antibiotique est diluée dans 8 à 10 ml de solution de chlorure de sodium isotonique. L'antibiotique doit être administré très lentement (dans les 4 à 5 minutes).

Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse par la méthode goutte à goutte, le médicament (500-1000 mg) est dilué dans une solution de glucose à 5% ou dans 150-250 ml d'une solution de chlorure de sodium isotonique. La céfazoline doit être administrée dans la demi-heure (taux d'administration - 65 à 80 gouttes par minute).

La dose quotidienne d'un antibiotique pour les adultes est de 1000 mg à 4000 mg. La dose quotidienne dépend de la sensibilité de l'agent pathogène au médicament, ainsi que de la gravité de l'infection. Une dose unique du médicament pour les adultes atteints de processus infectieux et inflammatoires causés par des microbes à Gram positif est de 250 à 500 mg toutes les huit heures.

Pour les maladies infectieuses du système respiratoire de gravité modérée causées par les pneumocoques, ainsi que les processus infectieux et inflammatoires dans les voies urinaires, 500 à 1000 mg de médicament sont prescrits toutes les douze heures.

Pour les infections causées par des bactéries gram-négatives, un antibiotique est prescrit 500-1000 mg toutes les sept à huit heures. Dans les maladies infectieuses sévères (péritonite, pneumonie destructrice, septicémie, endocardite, ostéomyélite hématogène en période aiguë, infections urologiques), la dose quotidienne de céfazoline peut être augmentée à 600 mg (maximum). Une pause entre les injections - de six à huit heures.

Pour les enfants de plus d'un mois, le médicament est prescrit à une dose quotidienne de 20 à 50 mg / kg de poids corporel (en plusieurs doses), avec des infections très graves, 100 mg / kg.

L'utilisation de la céfazoline chez l'adulte présentant une insuffisance rénale est réalisée selon un schéma ajusté (avec une augmentation des intervalles entre les injections et une diminution progressive de la dose d'antibiotique).

La dose quotidienne de l'antibiotique pour les enfants présentant une insuffisance rénale modérée est de 60% de la dose quotidienne standard de céfazoline.

La dose quotidienne du médicament avec une insuffisance significative de la fonction rénale est de 10% de la dose standard. Une pause entre les injections - au moins une journée.

Contre-indications à l'utilisation de la céfazoline

• hypersensibilité aux médicaments du groupe des céphalosporines;

• âge des enfants jusqu'à un mois;

Effets secondaires de la céfazoline

Dans les examens de la céfazoline, il est dit qu'avec une utilisation prolongée, l'antibiotique provoque souvent des diarrhées, des vomissements, une tachycardie, des nausées, des réactions allergiques - fièvre, démangeaisons cutanées, urticaire, syndrome de Stevens-Johnson.

Dans de rares cas, une utilisation prolongée de la céfazoline entraîne une altération de la fonction rénale, des troubles hémolytiques.

Des examens de la céfazoline confirment que l'administration intramusculaire d'un antibiotique est souvent douloureuse et peut provoquer un resserrement des tissus au site d'injection.

Interaction médicamenteuse

L'utilisation simultanée de céfazoline et de diurétiques "en boucle" conduit à un blocage de la sécrétion tubulaire de l'antibiotique.

L'utilisation combinée de céfazoline et d'éthanol contribue à l'apparition de réactions de type disulfirame.

L'utilisation combinée de probénécide et de céfazoline en thérapie complexe conduit à une violation de l'excrétion de l'antibiotique.

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit frais, à l'abri du soleil, à une température d'au moins 25 ° C..

Céfazoline

Mode d'emploi:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Forme de libération et composition

La céfazoline est disponible sous forme de poudre pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse et intramusculaire: du presque blanc au blanc, hygroscopique (0,5 ou 1 g dans une bouteille en verre transparent, 1 bouteille dans une boîte en carton).

Composition de 1 bouteille de médicament: Céfazoline - 0,5 ou 1 g (sous forme de céfazoline sodique 0,524 ou 1,048 g).

Indications pour l'utilisation

Le médicament est indiqué pour la prévention des infections chirurgicales dans les périodes pré et postopératoires, ainsi que pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires suivantes causées par des micro-organismes sensibles au médicament:

  • les maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires supérieures et inférieures, des organes du JIOP (y compris l'otite moyenne), des organes pelviens, des voies urinaires et biliaires, de la peau et des tissus mous, des os et des articulations (y compris l'ostéomyélite);
  • état septique;
  • endocardite;
  • péritonite;
  • brûlures, plaies et infections postopératoires;
  • mastite;
  • syphilis;
  • blennorragie.

Contre-indications

  • sensibilité accrue à la céfazoline, aux médicaments du groupe des céphalosporines, à d'autres antibiotiques bêta-lactamines;
  • âge jusqu'à 1 mois;
  • administration conjointe avec des diurétiques et des anticoagulants.
  • maladie intestinale (y compris antécédents de colite);
  • insuffisance rénale;
  • âge de 1 mois à 1 an.

Dosage et administration

Le médicament doit être utilisé par voie intraveineuse (jet, goutte à goutte) ou intramusculaire. La dose du médicament et la durée du traitement sont définies individuellement, en fonction de la gravité de l'évolution de la maladie, des indications, de la sensibilité du pathogène, ainsi que de la localisation de l'infection. La dose quotidienne moyenne recommandée pour les adultes est de 1 à 4 g (la fréquence d'administration est de 3 à 4 fois par jour). La dose quotidienne maximale est de 6 g. La durée moyenne recommandée du traitement médicamenteux est de 7 à 10 jours..

Recommandations pour le dosage du médicament pour les adultes:

  • infections causées par des micro-organismes gram positifs sensibles (évolution bénigne): 0,25-0,5 g toutes les 8 heures;
  • pneumonie à pneumocoque: 0,5 g toutes les 12 heures;
  • infections aiguës des voies urinaires (non compliquées): 1 g toutes les 12 heures;
  • infections modérées et sévères: 0,5 à 1 g toutes les 6 à 8 heures;
  • infections potentiellement mortelles (septicémie, endocardite): 1 à 1,5 g toutes les 6 heures.

Prévention des infections postopératoires

1 g du médicament (la dose et la fréquence d'administration dépendent du type et de la durée de l'opération) sont administrés 30 minutes - 1 heure avant la chirurgie. Cette dose est généralement suffisante pour les petites interventions chirurgicales de courte durée. Si l'opération dure plus de 2 heures, 0,5 à 1 g supplémentaires sont administrés par voie intraveineuse ou intramusculaire pendant celle-ci. Après l'opération, 0,5 à 1 g de médicament est administré toutes les 6 à 8 heures pendant la journée.

Patients atteints d'insuffisance rénale

La dose initiale doit correspondre à la gravité de l'infection, puis la dose doit être ajustée selon les recommandations:

  • clairance de la créatinine supérieure à 55 ml / min ou concentration plasmatique de créatinine de 1,5 mg% ou moins: aucun ajustement de la dose n'est requis;
  • clairance de la créatinine 54–35 ml / min ou concentration plasmatique de créatinine 3–1,6 mg%: l'intervalle entre les doses doit être porté à 8 heures, aucun ajustement posologique n'est nécessaire;
  • clairance de la créatinine 34–11 ml / min ou concentrations plasmatiques de créatinine 4,5–3,1 mg%: la dose moyenne doit être réduite de moitié, l'intervalle entre les doses doit être de 12 heures;
  • clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min ou à une concentration de créatinine dans le plasma de 4,6 mg% ou plus: la dose doit être réduite de moitié, l'intervalle entre les doses - 18-24 heures.

Enfants de plus d'un mois avec une fonction rénale normale

La dose quotidienne moyenne est de 0,025 à 0,05 g / kg de poids corporel. En cas d'évolution sévère - 0,1 g / kg. Le médicament doit être administré 3 à 4 fois par jour.

Enfants atteints d'insuffisance rénale

La dose initiale doit correspondre à la gravité de l'infection, puis la dose doit être ajustée selon les recommandations:

  • clairance de la créatinine 70–40 ml / min: 60% de la dose quotidienne (divisée par 2 fois par jour);
  • clairance de la créatinine 40–20 ml / min: 25% de la dose quotidienne toutes les 12 heures;
  • clairance de la créatinine 5–20 ml / min: 10% de la dose quotidienne toutes les 24 heures.

Préparation de la solution

Pour l'administration intramusculaire: 0,5 g du médicament est dissous dans 2 ml d'eau pour injection, 1 g dans 4 ml d'eau pour injection.

Pour une perfusion intraveineuse: le médicament doit être dissous dans 50-100 ml de solution de Ringer, ou une solution de chlorure de sodium à 0,9%, ou une solution de glucose à 5-10%, ou une solution de bicarbonate de sodium à 5%. Le débit d'injection est de 60 à 80 gouttes par minute, la durée de la perfusion est de 20 à 30 minutes.

Pour l'administration par jet intraveineux, la dose du médicament est diluée dans 10 ml d'eau pour injection. Le médicament doit être administré lentement, pendant 3 à 5 minutes.

Lors de la dilution du médicament, le flacon doit être agité vigoureusement jusqu'à dissolution complète de la poudre.

Effets secondaires

  • réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, hyperthermie, bronchospasme cutané, éosinophilie, œdème de Quincke, arthralgie, choc anaphylactique, érythème polymorphe (y compris exsudatif malin), nécrolyse épidermique toxique;
  • paramètres de laboratoire: hypercreatininemia, une réaction positive de Coombs, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, une augmentation du temps de prothrombine;
  • système nerveux: crampes, vertiges;
  • système urinaire: lors de l'utilisation de doses élevées du médicament (6 g), la fonction rénale peut être altérée chez les patients atteints d'une maladie rénale (dans ce cas, une réduction de la dose est nécessaire, le contrôle de l'urée sanguine et de la créatinine dans le sang avec un traitement supplémentaire);
  • système digestif: nausées, vomissements, diarrhée, diminution de l'appétit, douleurs abdominales, jaunisse cholestatique, hépatite, colite pseudomembraneuse;
  • système circulatoire: neutropénie, leucopénie, thrombocytose, thrombocytopénie, lymphocytose, anémie hémolytique;
  • réactions locales: avec administration intraveineuse - phlébite, avec administration intramusculaire - douleur au site d'injection;
  • autres: dysbiose, fièvre, surinfection, candidose (y compris stomatite et vaginite à candidose).

instructions spéciales

S'il y a des antécédents de réactions allergiques aux carbapénèmes, aux pénicillines, il existe un risque d'hypersensibilité à la céphalosporine. Lors de la prise de céfazoline, une réaction urinaire faussement positive au glucose est possible, en obtenant des échantillons de Coombs positifs (directs et indirects). Le médicament peut provoquer une exacerbation des maladies gastro-intestinales, en particulier la colite. En cas de diarrhée sévère pendant le traitement par la céfazoline, son administration doit être interrompue et un traitement approprié doit être instauré pour prévenir la colite pseudomembraneuse.

La co-administration de céfazoline avec des médicaments qui inhibent la motilité intestinale est contre-indiquée. Au moment du traitement, vous devez vous abstenir de boire de l'alcool. Avec un traitement prolongé avec le médicament, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et de la fonction rénale.

Lors de la prise de céfazoline, des précautions doivent être prises lors de la conduite et d'autres activités potentiellement dangereuses.

Grossesse et allaitement

Pendant la grossesse, la céfazoline n'est utilisée que lorsque l'effet thérapeutique attendu pour la mère l'emporte sur le risque possible pour le fœtus. Si vous devez prendre le médicament pendant la lactation, vous devriez envisager d'arrêter l'allaitement.

Interaction médicamenteuse

La co-administration de céfazoline et de diurétiques, ainsi que d'anticoagulants et d'aminosides est contre-indiquée. L'administration simultanée de céfazoline et de diurétiques de l'anse conduit à un blocage de la sécrétion calcique de la céfazoline. Il est incompatible avec les aminosides en raison d'une inactivation mutuelle. Lors de l'utilisation du médicament avec des anticoagulants, une augmentation de l'action anticoagulante a été notée. L'administration simultanée de céfazoline et de médicaments antibactériens à mécanisme d'action bactériostatique (sulfonamides, tétracyclines, érythromycine, chloramphénicol) n'est pas non plus recommandée, car, selon des études in vitro, il existe un antagonisme entre eux.

  • probénécide: réduit la clairance rénale de la céfazoline, ce qui entraîne une augmentation de sa concentration dans le sang;
  • antibiotiques aminosides, rifampicine, vancomycine: une synergie de l'effet antibactérien des médicaments a été notée;
  • anti-inflammatoires non stéroïdiens, salicylates: augmentent le risque de saignement.

Lorsqu'elle est prise avec de l'éthanol, la céfazoline peut provoquer des réactions de type disulfirame.

Analogues

Les analogues de la céfazoline sont le zolin, l'intrazoline, la lysoline, le natsef, l'orpin, la césoline, la céfamézine.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants..

Durée de conservation - 2 ans.

Conditions de vacances en pharmacie

Ordonnance disponible.

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