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Céfazoline

Mode d'emploi:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

La céfazoline est un médicament antimicrobien semi-synthétique. Les avis sur la céfazoline confirment sa haute efficacité antibactérienne.

Ifizol, Lizoline, Cefazolin "Biochem", Orizolin, Natsef, Antsef, Cefazolin-AKOS, Cefamezin, Cefazolin, Cefazolin-Ferein, Cesolin, Cefazolin Elfa, Cefazolin Sandoz, Cefoprid - médicaments analogues.

Composition et forme de libération de la céfazoline

La céfazoline est disponible sous forme de poudre pour la préparation d'une solution pour administration intramusculaire ou intraveineuse (flacons de 0,5, 1 et 2 g). Le sel de sodium de la céfazoline est un composant actif de l'antibiotique (500, 1000. 2000 mg, respectivement, dans un flacon).

effet pharmachologique

La céfazoline est l'antibiotique céphalosporine le moins toxique avec un large spectre d'action bactéricide..

Selon les instructions, la céfazoline est active contre les bactéries à Gram positif (Staphylococcus spp., Synthétisant et non synthétisant la pénicillinase, Streptococcus spp., Y compris Corinebacterium dlphtheriae, pneumocoques), les micro-organismes à Gram négatif (Proteus mirabilis, Salmonella sherichi aerobes colobacterium, colobacter. gonorrhoeae, Shiqella spp., Klebsiella spp., Haemopnylus influenzae, Neisseria gonorrhoeae). Les champignons, les rickettsies, les protozoaires, les virus et les souches indole-positives de Proteus (P.rettgeri, P.vulgaris, P. morgani) sont résistants à l'action du médicament.

La concentration maximale du médicament est atteinte une heure après l'injection intramusculaire et instantanément après l'administration intraveineuse. Selon les instructions, la céfazoline à une concentration thérapeutique (90% de la dose administrée) est stockée dans le sang pendant 8 à 12 heures.90% du médicament est excrété par les reins dans un état inchangé.

Indications pour l'utilisation

Selon les instructions, l'utilisation de la céfazoline est indiquée pour les maladies infectieuses suivantes:

• pneumonie, abcès pulmonaire, empyème;

• péritonite, endocardite, ostéomyélite de brûlure, infections des plaies;

• processus infectieux et inflammatoires dans les voies urinaires;

• infections des tissus mous;

• infections de l'appareil ostéoarticulaire;

• prévention des complications postopératoires.

Conseils d'utilisation de la céfazoline

Selon les instructions, la céfazoline est administrée par voie intraveineuse ou intramusculaire (goutte à goutte ou jet) selon les indications.

Pour les injections intramusculaires, une solution antibiotique est préparée ex tempore, en diluant le contenu d'un flacon dans 5 ml d'eau pour injection avec une solution de chlorure de sodium stérile ou isotonique. Le médicament est injecté profondément dans le tissu musculaire..

Pour les injections intraveineuses par jet, une seule dose d'antibiotique est diluée dans 8 à 10 ml de solution de chlorure de sodium isotonique. L'antibiotique doit être administré très lentement (dans les 4 à 5 minutes).

Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse par la méthode goutte à goutte, le médicament (500-1000 mg) est dilué dans une solution de glucose à 5% ou dans 150-250 ml d'une solution de chlorure de sodium isotonique. La céfazoline doit être administrée dans la demi-heure (taux d'administration - 65 à 80 gouttes par minute).

La dose quotidienne d'un antibiotique pour les adultes est de 1000 mg à 4000 mg. La dose quotidienne dépend de la sensibilité de l'agent pathogène au médicament, ainsi que de la gravité de l'infection. Une dose unique du médicament pour les adultes atteints de processus infectieux et inflammatoires causés par des microbes à Gram positif est de 250 à 500 mg toutes les huit heures.

Pour les maladies infectieuses du système respiratoire de gravité modérée causées par les pneumocoques, ainsi que les processus infectieux et inflammatoires dans les voies urinaires, 500 à 1000 mg de médicament sont prescrits toutes les douze heures.

Pour les infections causées par des bactéries gram-négatives, un antibiotique est prescrit 500-1000 mg toutes les sept à huit heures. Dans les maladies infectieuses sévères (péritonite, pneumonie destructrice, septicémie, endocardite, ostéomyélite hématogène en période aiguë, infections urologiques), la dose quotidienne de céfazoline peut être augmentée à 600 mg (maximum). Une pause entre les injections - de six à huit heures.

Pour les enfants de plus d'un mois, le médicament est prescrit à une dose quotidienne de 20 à 50 mg / kg de poids corporel (en plusieurs doses), avec des infections très graves, 100 mg / kg.

L'utilisation de la céfazoline chez l'adulte présentant une insuffisance rénale est réalisée selon un schéma ajusté (avec une augmentation des intervalles entre les injections et une diminution progressive de la dose d'antibiotique).

La dose quotidienne de l'antibiotique pour les enfants présentant une insuffisance rénale modérée est de 60% de la dose quotidienne standard de céfazoline.

La dose quotidienne du médicament avec une insuffisance significative de la fonction rénale est de 10% de la dose standard. Une pause entre les injections - au moins une journée.

Contre-indications à l'utilisation de la céfazoline

• hypersensibilité aux médicaments du groupe des céphalosporines;

• âge des enfants jusqu'à un mois;

Effets secondaires de la céfazoline

Dans les examens de la céfazoline, il est dit qu'avec une utilisation prolongée, l'antibiotique provoque souvent des diarrhées, des vomissements, une tachycardie, des nausées, des réactions allergiques - fièvre, démangeaisons cutanées, urticaire, syndrome de Stevens-Johnson.

Dans de rares cas, une utilisation prolongée de la céfazoline entraîne une altération de la fonction rénale, des troubles hémolytiques.

Des examens de la céfazoline confirment que l'administration intramusculaire d'un antibiotique est souvent douloureuse et peut provoquer un resserrement des tissus au site d'injection.

Interaction médicamenteuse

L'utilisation simultanée de céfazoline et de diurétiques "en boucle" conduit à un blocage de la sécrétion tubulaire de l'antibiotique.

L'utilisation combinée de céfazoline et d'éthanol contribue à l'apparition de réactions de type disulfirame.

L'utilisation combinée de probénécide et de céfazoline en thérapie complexe conduit à une violation de l'excrétion de l'antibiotique.

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit frais, à l'abri du soleil, à une température d'au moins 25 ° C..

Cefazolin Sandoz - mode d'emploi

Numéro d'enregistrement:

Nom commercial de la préparation:

Dénomination commune internationale:

Forme posologique:

Composition:

La description:
poudre blanche à légèrement jaunâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:

Code ATC: J01DB04

Propriétés pharmacologiques:

Pharmacocinétique
La céfazoline est utilisée par voie parentérale. Après administration intramusculaire, les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes après 30 à 75 minutes.

Indications pour l'utilisation

Contre-indications

  • Hypersensibilité à la céfazoline;
  • des antécédents de réactions d'hypersensibilité sévères (par exemple, des réactions anaphylactoïdes) aux céphalosporines ou à tout autre antibiotique bêta-lactame (pénicillines, monobactames, carbapénèmes);
  • période néonatale jusqu'à 1 mois, y compris les bébés prématurés;
  • l'utilisation du médicament chez les enfants de moins de 1 an en utilisant une solution de lidocaïne (y compris une dilution dans des solutions contenant de la lidocaïne) est inacceptable.

Soigneusement
Insuffisance rénale chronique, utilisation combinée d'autres médicaments néphrotoxiques, maladies intestinales, réactions légères d'une sensibilité accrue aux pénicillines dans l'histoire.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Les études précliniques du médicament chez l'animal n'ont pas montré la présence d'une toxicité reproductive directe ou indirecte. La céfazoline traverse le placenta. Néanmoins, comme les données sur l'innocuité du médicament sont insuffisantes, l'utilisation de la céfazoline pendant la grossesse n'est autorisée que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus..
La céfazoline est excrétée dans le lait maternel en très petites quantités, avec l'utilisation du médicament à des doses thérapeutiques, l'exposition au nouveau-né est peu probable. Si un nouveau-né allaité développe une diarrhée ou des symptômes de candidose, la question de l'arrêt de l'allaitement ou de l'arrêt du médicament doit être abordée..

Dosage et administration

Concentrations (μg / ml) dans le plasma après injection intramusculaire
Dose30 minutes1 heure2 h4 h6 h8 h10 h
500 mg36,236,837,915,56.33-
1000 mg60,16Z, 854,329,313,27.1
Type d'infectionUne seule doseFréquence d'administration
Infections légères causées par des micro-organismes gram positifs sensibles0,5 g - 1 gaprès 8 heures
Pneumonie à pneumocoque0,5 gtoutes les 12 heures
Infections urinaires non compliquées1 gtoutes les 12 heures
Infections modérées ou sévères0,5 -1 gtoutes les 6 à 8 heures
Infections potentiellement mortelles *1 - 1,5 gtoutes les 6 heures
* - Dans de rares cas, des doses allant jusqu'à 12 g par jour sont utilisées.
La dose quotidienne moyenne chez l'adulte est de 1 à 4 g, la fréquence d'administration est de 3 à 4 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 6 g. La durée moyenne du traitement est de 7 à 10 jours..
Prévention des infections peropératoires
30 minutes - 1 heure avant l'opération, une dose initiale de 1 g est administrée par voie intraveineuse ou intramusculaire. Pour les opérations prolongées (2 heures ou plus), 0,5 à 1 g supplémentaires du médicament est administré par voie intraveineuse ou intramusculaire directement pendant l'opération. La dose et le temps d'administration dépendent du type et de la durée de l'opération. Dans les 24 heures suivant l'opération, 0,5 à 1 g de médicament sont administrés par voie intraveineuse ou intramusculaire avec un intervalle de 6 à 8 heures.Si la possibilité d'infection est un grand danger pour le patient (par exemple, après une chirurgie cardiaque ou une opération orthopédique majeure, telle que remplacement articulaire complet), il est recommandé de poursuivre l'administration postopératoire du médicament pendant une période de 3 à 5 jours.
Il est important de respecter les dates ci-dessus afin que pendant l'incision chirurgicale, des concentrations suffisantes d'antibiotiques soient déjà présentes dans le sérum sanguin et les tissus du patient.
Ajustement de la dose chez les patients adultes atteints d'insuffisance rénale
Clairance de la créatinine
(ml / min x 1,73 m 2)
Concentration de créatinine
(mg / 100 ml)
Dose
(% de l'initiale)
Intervalles entre administrations
(h)
> 551,5cent %aucune correction requise
35 - 541,6 - 3,0cent %8
11 - 343.1 - 4.550%12
Dix> 4,650%18-24
Toutes les doses recommandées sont administrées après l'indication initiale appropriée et la gravité de l'infection..
Chez les patients hémodialysés, le schéma posologique dépend du schéma de dialyse utilisé..
Patients âgés
Aucun ajustement de dose requis.
Utilisation chez l'enfant de 1 mois à 18 ans Pour le traitement de la plupart des infections de gravité légère à modérée, une dose journalière de 25 à 50 mg / kg, divisée en 3 à 4 injections, est suffisante.
En cas d'infections sévères, la dose quotidienne peut être augmentée jusqu'à la dose maximale recommandée de 100 mg / kg.
La sécurité du médicament chez les nouveau-nés n'a pas été établie.
Ajustement de la dose chez les enfants présentant une insuffisance rénale
Clairance de la créatinine (ml / min x 1,73 m 2)Dose (% de la dose quotidienne moyenne)Intervalles entre administrations (h)
70 - 4060%12
40 - 2025%12
20 - 5Dix %24
Toutes les doses recommandées sont administrées après l'indication initiale appropriée et la gravité de l'infection..
Préparation de la solution
Pour l'administration intramusculaire, 0,5 g du médicament est dissous dans 2 ml d'eau pour injection, 1 g dans 4 ml d'eau pour injection. Pour l'administration intraveineuse par jet, une dose unique du médicament est diluée dans 10 ml d'eau pour injection, puis administrée lentement, en 3 à 5 minutes. Pour une perfusion intraveineuse, le médicament est dilué avec 50-100 ml d'une solution de dextrose à 5%, une solution de chlorure de sodium à 0,9%. Pendant la dilution, les flacons doivent être agités vigoureusement jusqu'à dissolution complète. Seules des solutions fraîchement préparées et claires doivent être utilisées..
Avec l'administration intramusculaire du médicament, en raison de la probabilité d'une mauvaise tolérance avec ce mode d'administration, il est possible de dissoudre la céfazoline dans une solution de lidocaïne à 0,5%. La dose unique maximale pour l'administration intramusculaire est de 1 g, le médicament doit être administré uniquement aux gros muscles. Cette voie d'administration n'est possible que pour le traitement des infections non compliquées. 0,5 g du médicament doit être dissous dans 2 ml d'une solution de lidocaïne à 0,5%, 1 g dans 4 ml. Le médicament n'est pas autorisé chez les enfants de moins de 1 an utilisant une solution de lidocaïne (y compris la dilution dans des solutions contenant de la lidocaïne) (voir rubrique "Contre-indications").
D'un point de vue microbiologique, le médicament doit être utilisé immédiatement. Si l'utilisation immédiate n'est pas respectée, les conditions de stockage de la préparation diluée avant utilisation ne doivent pas dépasser 24 heures à une température de 2-8 ° C, à condition que la solution soit préparée dans des conditions contrôlées et aseptiques.

Effet secondaire

Surdosage

Interaction avec d'autres médicaments
La céfazoline ne doit pas être prescrite en association avec d'autres médicaments antibactériens ayant un effet bactériostatique (par exemple, les tétracyclines, les sulfonamides, l'érythromycine, le chloramphénicol), car l'antagonisme entre ces médicaments a été détecté dans des études in vitro.
Avec l'utilisation combinée de céfazoline et de probénécide, la clairance rénale de la céfazoline est réduite.
Certains antibiotiques céphalosporines, tels que le céfamandol, le céfotétan et la céfazoline, peuvent perturber le métabolisme de la vitamine K, réduisant sa formation dans l'organisme, en particulier chez les patients présentant une carence initiale. Des suppléments de vitamine K peuvent être nécessaires..
Dans de rares cas, les céphalosporines peuvent provoquer des troubles hémorragiques. Si nécessaire, l'utilisation combinée avec des anticoagulants oraux, en particulier à fortes doses, doit être surveillée par les indicateurs du coagulogramme. De nombreux cas d'activité accrue d'anticoagulants dans le contexte d'une antibiothérapie ont été décrits, les facteurs de risque sont l'état général, l'âge du patient et l'évolution clinique de la maladie. À cet égard, il est difficile d'établir la gravité de l'effet de la thérapie en cours et du processus infectieux sur les troubles de la coagulation. Lorsqu'il est associé à la céfazoline, il est possible d'améliorer les propriétés néphrotoxiques d'autres médicaments antibactériens (par exemple, les aminosides, la colistine, la polymyxine B), les agents de contraste contenant de l'iode, des doses élevées de méthotrexate, certains médicaments antiviraux (par exemple, l'acyclovir, le foscarnet), la pentamidine, la cyclosporine, le tacrolimus, médicaments et diurétiques contenant du platine (par exemple furosémide). Si nécessaire, leur utilisation combinée avec la céfazoline doit surveiller attentivement la fonction rénale.
Avec l'utilisation de la céfazoline, des réactions faussement positives sont possibles pour déterminer la concentration de glucose dans l'urine lors de l'utilisation du réactif Benedict ou Feling, ainsi que des résultats faussement positifs d'un test de Coombs direct et indirect, y compris chez les nouveau-nés dont les mères ont reçu de la céfazoline.
La céfazoline est capable de réduire l'efficacité des contraceptifs oraux. Pour cette raison, des mesures contraceptives supplémentaires doivent être utilisées pendant le traitement par la céfazoline..
Pharmacocompatible avec les aminoglycosides (inactivation mutuelle), l'amikacine, l'amobarbital, l'acide ascorbique, la bléomycine, le glucoheptonate de calcium, le gluconate de calcium, la cimétidine, la colistine, l'érythromycine, la kanamycine, l'oxytétracycline, le pentobarbital et la polycycline de la tétracycline B.

instructions spéciales

Influence sur l'aptitude à conduire une voiture et des machines
L'effet de Cefazolin Sandoz® sur l'aptitude à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes n'a pas été identifié. Néanmoins, étant donné que les effets secondaires du médicament peuvent provoquer des effets secondaires tels que nausées, vomissements, étourdissements et convulsions, il convient d'être prudent lors de l'exécution de ces types d'activités et de s'en abstenir en cas de développement de ces événements indésirables..

Formulaire de décharge

Durée de conservation

3 années.
La durée de conservation de la solution finie est de 24 heures.
Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Céfazoline. Solution de céfazoline pour préparations injectables - instructions pour le médicament, l'utilisation, le prix, la forme de libération, les analogues

Définition de médicament

La céfazoline est un représentant des antibiotiques du groupe des céphalosporines de première génération. Les céphalosporines sont des antibiotiques à large spectre, obtenus pour la première fois à partir de cultures microbiennes de Cephalosporium acremonium en 1948. Leur structure est basée sur l'acide 7-aminocephalosporanique (7-ACC). Le premier médicament approuvé qui est entré sur le marché pharmaceutique en 1964 s'appelait céphalotine. À une certaine époque, il a révolutionné, car il avait un large spectre d'action principalement contre la plupart des souches bactériennes gram-positives, et avait également une résistance assez élevée aux bêta-lactamases (enzymes sécrétées par certains micro-organismes pour détruire l'antibiotique).

La céfazoline a un large éventail d'effets non seulement sur la plupart des espèces de bactéries gram-positives, mais aussi sur certaines espèces gram-négatives. La céfazoline a un effet bactéricide (tuant les bactéries), contrairement à certains autres antibiotiques qui réduisent le nombre de bactéries pathogènes en bloquant leur croissance. S'il pénètre dans l'environnement acide de l'estomac, le médicament est presque complètement détruit. De plus, la céfazoline n'est absolument pas absorbée dans le tractus gastro-intestinal, par conséquent, la seule voie vers son administration au corps passe par la voie parentérale, c'est-à-dire par les injections.

Ce médicament peut être administré par voie intraveineuse et intramusculaire. La dilution de la céfazoline est effectuée dans une quantité appropriée de solution saline ou de lidocaïne. À coup sûr, avant utilisation, il est nécessaire d'effectuer un test cutané pour la tolérance allergique du corps au médicament. Ce n'est qu'après que le test est négatif que le médicament peut être administré.

Avec l'injection intramusculaire, le médicament crée une concentration maximale dans le sang après 1 heure. Avec une administration intraveineuse, la concentration maximale est atteinte au plus tard une demi-heure à partir du moment de l'administration. Il est important de noter que la concentration de l'antibiotique dans la bile et la lumière de la vésicule biliaire dépasse la concentration dans le sang, ce qui indique l'avantage de son utilisation dans la cholécystite aiguë. De plus, le médicament est capable de pénétrer dans les tissus du cœur, des reins, du cerveau, des articulations, du placenta, du lait maternel, des voies urinaires, biliaires et respiratoires, de la peau, etc. La durée de l'effet de la céfazoline est de 8 à 12 heures. À cet égard, ce médicament est administré 2 à 3 fois par jour..

Contrairement à la plupart des médicaments, la céfazoline n'est pas neutralisée dans le foie, mais est excrétée du corps sous sa forme pure par les reins, créant des concentrations élevées dans l'urine. Pour cette raison, ce médicament est efficace dans le traitement des maladies urogénitales et de certaines maladies sexuellement transmissibles. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique ou aiguë, le médicament doit être prescrit pour des raisons de santé et uniquement en tenant compte du taux d'excrétion de la créatinine du corps (un indicateur de la fonction rénale).

Types de médicaments, noms commerciaux des analogues, formes de libération

La céfazoline est disponible exclusivement sous forme de flacons contenant de la poudre pour reconstitution dans du sérum physiologique ou de la lidocaïne, pour une administration intramusculaire ou intraveineuse ultérieure. Le médicament n'est pas disponible sous forme de comprimés, car lorsqu'il est pris par voie orale, il est complètement désactivé par l'acide chlorhydrique dans le suc gastrique.

Aujourd'hui, il existe de nombreux fabricants de céfazoline, dont chacun a attribué au médicament un nom commercial individuel. Souvent, cela induit les patients en erreur, mais il n'y a pas lieu de s'inquiéter, car tous ces médicaments contiennent la même substance active..

La céfazoline se trouve sous les noms commerciaux suivants:

  • cefaprim;
  • céfamézine;
  • céfésol;
  • la césoline;
  • totaceph;
  • orpin;
  • la lysoline;
  • natsef;
  • oryzoline;
  • le kéfzol;
  • le zolin;
  • intrazoline;
  • ancef et autres.

Raffermir
fabricant
Nom commercial
la drogue
Pays constructeurFormulaire de déchargeDosage
SandozCefazolin sandozL'AutrichePoudre pour solution pour administration intraveineuse et intramusculaire (500 mg, 1000 mg).La dose requise du médicament est déterminée en fonction de l'agent causal présumé de la maladie et de la gravité du processus pathologique.

La dose optimale pour un adulte varie de 500 à 1000 mg 2 à 4 fois par jour. Avec une évolution extrêmement sévère de la maladie, il est permis de porter la dose quotidienne à 6 g.

Pour les enfants, le médicament est prescrit, en se concentrant sur le poids de leur corps. La dose optimale pour eux est de 20 à 50 mg / kg / jour, divisée en 2 à 3 doses. Dans les cas extrêmes, la dose peut être augmentée à 100 mg / kg / jour.

La durée moyenne du traitement est de 7 à 10 jours.

L'utilisation du médicament pour prévenir la septicémie postopératoire est la suivante.
La première administration intraveineuse du médicament est effectuée une heure ou une demi-heure avant la chirurgie à une dose de 1 g.
La deuxième injection est réalisée pendant la chirurgie à une dose de 0,5 g.
Les injections suivantes sont effectuées toutes les 8 heures après l'opération, 0,5-1 g pendant les premiers jours à compter de la fin de l'opération. Par la suite, le médicament est annulé.

La posologie pour les patients atteints d'insuffisance rénale diffère de ce qui précède et sera indiquée dans la section appropriée.Cadila HealthcareOrizolinIndeBiosynthèse OJSCCéfazolineRussieKRKACefamezinSlovénieBelmedpreparaty RUECéfazolinela République de BiélorussieCSPC Zhongnuo PharmaceuticalCéfazolineChineLDP - Laboratorios TorlanIntrazolineEspagne

Le mécanisme de l'effet thérapeutique du médicament

Lorsqu'elle pénètre dans la circulation sanguine, la céfazoline se lie aux protéines plasmatiques à 85%. Les 15% restants non liés du volume du médicament ont un effet bactéricide direct sur la flore pathogène qui est incluse dans le spectre des dommages du médicament. À mesure que la concentration de céfazoline dans le sang diminue en raison de son excrétion constante dans l'urine, 85% du médicament déposé sur les protéines plasmatiques est progressivement libéré, rétablissant les pertes. Ainsi, une augmentation de la durée d'action de la céfazoline est prévue..

La destruction des micro-organismes pathogènes est réalisée par deux mécanismes. Le premier mécanisme est l'effet sur l'enzyme de la transpeptidase, qui est impliquée dans la régénération de la paroi cellulaire. Lorsque cette enzyme est bloquée, après un certain temps, des lacunes apparaissent dans la membrane cellulaire des bactéries à travers lesquelles le fluide intracellulaire et les organites s'écoulent. Cette condition est incompatible avec le maintien de la viabilité de la cellule, et elle meurt..

Le deuxième mécanisme de destruction des bactéries pathogènes est la libération dans sa cavité d'enzymes lysosomales spéciales, qui se trouvent normalement dans le microbe lui-même, mais sous une forme encapsulée. Ces enzymes sont normalement conçues pour digérer les composants cellulaires inutiles. Cependant, dès qu'ils deviennent incontrôlables, la destruction des organites de la bactérie nécessaire à son existence commence. Ainsi, la bactérie se détruit sous l'influence de la céfazoline.

Il est intéressant de noter que le médicament n'est absolument pas détruit dans l'organisme et qu'une diminution de sa concentration se produit uniquement en raison de sa sécrétion dans les tubules rénaux. Ainsi, l'insuffisance rénale ralentit le médicament et prolonge son effet. Ce fait doit être pris en compte dans la sélection des doses pour les patients appropriés afin d'éviter un surdosage et le développement d'effets secondaires..

Quelles pathologies sont prescrites?

L'effet bactéricide des céphalosporines de première génération est principalement dirigé contre la flore gram-positive, et la céfazoline à cet égard ne fait pas exception. Cependant, ce médicament est capable de détruire certains représentants des bactéries gram-négatives..

La céfazoline détruit les types de micro-organismes suivants:

  • Staphylococcus aureus;
  • Staphylococcus epidermidis;
  • Streptococcus pyogenes;
  • Streptococcus pneumoniae;
  • Corynebacterium diphtheriae;
  • Bacillus anthracis;
  • Neisseria meningitidis;
  • Neisseria gonorrhoeae;
  • Shigella spp.;
  • Salmonella spp.;
  • Escherichia coli;
  • Klebsiella spp.;
  • Proteus mirabilis;
  • Enterobacter aerogenes;
  • Haemophilus influenzae;
  • Spirochaetaceae;
  • Leptospiraceae.

Nom de la maladieLe mécanisme de l'action thérapeutiqueDosage du médicament
Septicémie d'étiologie non spécifiée
(empoisonnement du sang)
Le médicament se lie à la transpeptidase de la paroi cellulaire bactérienne et la bloque, à la suite de quoi la restauration de l'intégrité de la membrane bactérienne est perturbée et détruite.

De plus, le médicament déclenche la sortie de nombreuses enzymes du lysosome de la bactérie qui la détruisent de l'intérieur..La dose optimale pour un adulte est de 1 à 4 g par jour, divisée en 2 à 4 prima. La dose quotidienne maximale prescrite pour les infections sévères est de 6 g / jour.

Pour les enfants, le médicament est prescrit en fonction de leur poids corporel. En moyenne, une dose de 20 à 50 mg / kg / jour, divisée en 2 à 3 doses, suffit pour traiter les infections modérées. Avec un processus infectieux sévère ou une certaine résistance des agents pathogènes pathogènes à ce médicament, la dose maximale pour les enfants peut être augmentée à 100 mg / kg / jour.

La durée moyenne de traitement est de 7 à 10 jours.

Aux fins de la préparation préopératoire du patient et pour la prévention de la septicémie après la chirurgie, le patient reçoit de la céfazoline par voie intraveineuse avant la chirurgie - 1 g, pendant la chirurgie 0,5 g et après la chirurgie 0,5 à 1 g toutes les 8 heures le premier jour.

Si le patient présente une insuffisance rénale concomitante, la dose doit être calculée en fonction de la clairance de la créatinine - une analyse qui reflète la fonction excrétrice des reins.SyphilisBlennorragieOtite moyenne purulenteEndocardite infectieuseMaladies infectieuses des voies respiratoires supérieures et inférieuresPneumonie d'étiologie peu clairePéritoniteCholécystiteCholangiteArthrite infectieuseOstéomyéliteInfections des voies urinairesMastiteEndométrite, salpingite, ovaryiteBrûluresInfection de plaie post-traumatiqueDiphtérieanthraxMéningite bactérienneInfections toxiques d'origine alimentaire causées par des agents pathogènes sensibles

Comment utiliser le médicament?

La céfazoline est utilisée exclusivement sous forme de perfusions intramusculaires ou intraveineuses. Les perfusions intraveineuses peuvent être au jet ou au goutte à goutte. La prescription du médicament à l'intérieur n'a absolument aucun effet thérapeutique.

Avant l'injection, le médicament doit être préparé. Pour cela, la quantité nécessaire de sérum physiologique stérile ou d'anesthésique (lidocaïne ou novocaïne) est prélevée avec une seringue et injectée à travers le capuchon en caoutchouc du flacon d'antibiotique. De plus, sans retirer la seringue (afin de ne pas émousser l'aiguille lors d'injections répétées dans le caoutchouc), le mélange résultant est agité jusqu'à dissolution complète. Après dissolution, le médicament est aspiré dans la seringue et mis de côté.

Il est important de noter que pour l'administration intramusculaire du médicament, il est préférable d'utiliser la lidocaïne ou la novocaïne comme solvant antibiotique. Cependant, lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, seule une solution saline est utilisée pour deux raisons. Tout d'abord, le médicament ne provoque pas de douleur lors du passage dans les veines. Deuxièmement, la lidocaïne et la novocaïne peuvent provoquer des troubles du rythme cardiaque, ce qui est une complication potentiellement mortelle.

Il est préférable de changer l'aiguille juste avant l'injection pour au moins deux raisons. Premièrement, la nouvelle aiguille est plus nette et pénètre donc moins douloureusement les tissus et introduit moins de bactéries de la surface de la peau dans la plaie. Deuxièmement, une nouvelle aiguille peut être plus grande ou plus petite en diamètre et en longueur, selon les exigences d'une situation particulière. Avec les injections intraveineuses, le diamètre de la veine dans laquelle l'administration du médicament est planifiée est important. Il est souhaitable que le diamètre de l'aiguille soit légèrement inférieur au diamètre de la veine. Cela garantit une meilleure entrée dans la veine, améliore le degré de fixation de l'aiguille dans sa lumière et réduit les risques de percer le vaisseau. Ainsi, les grosses veines d'aiguille sont recommandées pour les grosses veines, plutôt que petites - petites. Avec les injections intramusculaires, la longueur de l'aiguille est importante. Pour l'action qualitative de tout médicament, et en particulier d'un antibiotique, il doit être administré directement au muscle et non au tissu sous-cutané, qui peut être très développé chez les patients présentant un degré d'obésité quelconque. L'injection intramusculaire profonde assure une bonne résorption du médicament et empêche la formation de bosses et d'abcès. Conformément à cela, il est recommandé de sélectionner l'aiguille pour l'injection intramusculaire d'un antibiotique afin de surmonter sûrement l'épaisseur du tissu adipeux.

La condition la plus importante pour l'utilisation d'un antibiotique est un test d'allergie cutanée immédiatement avant la première injection du médicament. Récemment, les réactions allergiques aux antibiotiques de la série des bêta-lactamines et à la novocaïne, jusqu'au choc anaphylactique, sont assez courantes. Par conséquent, afin de se protéger, ce test est effectué. La technique est simple - une petite égratignure est faite sur la peau du poignet avec une aiguille de seringue, sur laquelle une goutte de la solution antibiotique est appliquée. Le patient doit garder sa main en position horizontale afin que la goutte ne soit pas en verre. Après 10 à 15 minutes, les résultats sont évalués. Si une zone de gonflement et de rougeur s'est formée autour de l'éraflure, le test est considéré comme positif et le médicament est contre-indiqué. Si la peau reste propre, le médicament peut être administré.

Une autre condition pour l'utilisation d'un antibiotique est la lenteur de son introduction dans le muscle. D'une part, une telle introduction est moins douloureuse, d'autre part, la distribution du médicament est améliorée et, troisièmement, le risque de formation d'infiltrats post-injection, appelés «cônes» dans la population, est réduit. Le taux d'insertion dans la veine doit être modéré avec l'administration par jet et doit être d'environ 40 à 60 gouttes par minute avec l'administration goutte à goutte..

Utilisation de la céfazoline chez les patients atteints d'insuffisance rénale

Comme indiqué précédemment, la céfazoline est excrétée sous forme inchangée dans l'urine. Cela signifie que les voies urinaires sont prédominantes pour éliminer le médicament du corps. À cet égard, l'intégrité fonctionnelle des reins est extrêmement importante pour le dosage correct du médicament.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale aiguë concomitante ou souvent chronique, la céfazoline est éliminée plus lentement. À cet égard, après avoir évalué la fonction excrétrice des reins, la dose est ajustée de deux manières. La première consiste à réduire la quantité de médicament administrée en une seule fois et la seconde à augmenter l'intervalle entre les administrations. La fonction rénale est évaluée à l'aide d'un indicateur de laboratoire tel que la clairance de la créatinine.

Clairance de la créatinine
(ml / min / 1,73 m 2)
La dose quotidienne modifiée par rapport à la dose quotidienne standardIntervalle entre administrations
55 et plusSans changementsSans changements
35 - 54Sans changements12 heures
11 - 34La moitié de la dose quotidienne standard12 heures
10 et moinsUn quart de la dose quotidienne standard24 heures
Clairance de la créatinine (ml / min / 1,73 m 2)Dose par administration (mg / kg)Intervalle entre administrations
Moins de 507 (la dose maximale par administration ne dépasse pas 500 mg)6 - 8 heures
25 - 50712 heures
10 - 25724 - 36 heures
Moins de 10748 - 72 heures

Effets secondaires réalisables

Troubles du système nerveux central

Problèmes gastro-intestinaux

Troubles génito-urinaires

Troubles hématopoïétiques

Réactions allergiques

Ce phénomène est associé à l'administration incontrôlée d'antibiotiques et, par conséquent, à une augmentation de l'allergisation de la population..

Les manifestations les plus courantes d'une réaction allergique à la céfazoline sont:

  • urticaire;
  • Œdème de Quincke;
  • choc anaphylactique.
Urticaire
L'urticaire au stade initial se manifeste par une éruption cutanée à petite pointe avec une localisation principalement sur le tronc, les fesses, les hanches et les coudes. Une éruption de couleur rose ou rouge vif d'un diamètre de 1 à 2 mm se détache légèrement au-dessus de la surface de la peau. Avec la progression de l'urticaire, la zone de l'éruption peut se développer et ses éléments se combinent et forment des cloques d'un diamètre pouvant atteindre plusieurs dizaines de centimètres.

Oedème de Quincke
L'œdème de Quincke, ou œdème de Quincke, est un type spécifique de réaction allergique dans laquelle le tissu conjonctif lâche est principalement affecté. Ainsi, les parties du corps qui le contiennent deviennent enflammées et gonflées. Le plus souvent, l'œdème se propage de haut en bas dans la séquence suivante - tissu périoculaire, joues, lobes d'oreille, lèvres, tissu cervical et tissu thoracique. Dans certains cas, un gonflement des lèvres et du scrotum peut être observé..

La propagation de l'œdème aux cordes vocales présente un grand danger, car cela entraîne une obstruction des voies respiratoires et la mort du patient. Selon le rythme de développement de l'œdème de Quincke, le patient peut disposer de 3 à 5 minutes à 12 heures pour lui demander de l'aide médicale.

Choc anaphylactique
Le choc anaphylactique fait référence aux manifestations rapides d'une réaction allergique. À cet égard, ce type de complication est le plus dangereux, en particulier compte tenu du fait que la céfazoline est administrée par voie parentérale (en contournant le tractus gastro-intestinal) et entre en contact avec le sang immédiatement après l'administration. Le choc est caractérisé par la libération d'un grand nombre de complexes antigène-anticorps dans la circulation sanguine, provoquant l'expansion des vaisseaux sanguins et une forte baisse de la pression artérielle. Cette condition est dangereuse pour de nombreux organes, et tout d'abord pour le cerveau, car elle ne reçoit pas d'oxygène du sang et est la première à répondre à sa carence. Plus le cerveau manque d'oxygène, plus il est probable que le patient tombe dans le coma et ne le quitte pas. Un choc anaphylactique peut se développer assez rapidement. Les cas de baisse de la pression artérielle ont été enregistrés en moyenne dans les 30 secondes - plusieurs minutes après le contact avec l'allergène. Un taux aussi élevé de développement de symptômes nécessite des soins médicaux d'urgence..

Céfazoline (1 g)

Manuel d'instructions

  • russe
  • қазақша

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme posologique

Poudre pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse et intramusculaire de 1 g

Composition

1 bouteille contient

substance active - céfazoline sodique en termes de céfazoline - 1,0 g

Oh Écriture

Poudre blanche ou blanc jaunâtre

Groupe pharmacothérapeutique

Médicaments antibactériens à usage systémique. Céphalosporines de première génération

Code ATX J01DB04

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique Antibiotique céphalosporine de génération I à usage parentéral. Il agit bactéricide, perturbant la synthèse de la paroi cellulaire des micro-organismes. Il a un large spectre d'activité, il est actif contre Gram positif (Staphylococcus spp., Y compris Staphylococcus aureus (ne produisant pas et ne produisant pas de pénicillinase); Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) et gram négatif (Neisserisseriaeringit., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) Microorganismes. Actif contre Haemophilus influenzae, certaines souches d'Enterobacter spp. et Enterococcus spp.

Inefficace contre Pseudomonas aeruginosa, souches indole-positives de Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., Micro-organismes anaérobies, souches résistantes à la méthicilline de Staphylococcus spp..

Pharmacocinétique Le temps pour atteindre la concentration maximale (TCmax) avec une injection intramusculaire à une dose de 0,5 g et 1,0 g, respectivement - 2 et 1 h; concentration maximale (Cmax) - 38 et 64 μg / ml. Après administration intraveineuse de TCmax à la fin de la perfusion, la Cmax est de 180 μg / ml. Pénètre dans les articulations, les tissus du cœur et des vaisseaux sanguins, dans la cavité abdominale, les reins et les voies urinaires, le placenta, l'oreille moyenne, les voies respiratoires, la peau et les tissus mous. En petites quantités, excrété dans le lait maternel. La concentration dans les tissus de la vésicule biliaire et de la bile est significativement plus élevée que dans le plasma. Avec une obstruction de la vésicule biliaire, la concentration dans la bile est inférieure à celle dans le plasma. Le volume de distribution est de 0,12 l / kg. Communication avec les protéines plasmatiques - 85%. La demi-vie (T1 / 2) pour l'administration i / m est de 1,8 heure, pour l'administration iv est de 2 heures. En cas d'insuffisance rénale T1 / 2 est de 20 à 40 heures. Elle est excrétée principalement par les reins inchangée: pendant la première 6 heures - 60-90%, après 24 heures - 70-95%. Après administration i / m à des doses de 0,5 g et 1,0 g Cmax dans l'urine de 1 mg / ml et 4 mg / ml, respectivement.

Indications pour l'utilisation

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles à la céfazoline:

- voies respiratoires supérieures et inférieures

- Organes ORL (y compris otite moyenne)

- voies urinaires et biliaires

- organes pelviens

- peau et tissus mous

- os et articulations (y compris ostéomyélite)

- plaies, brûlures et infections postopératoires

Prévention des infections chirurgicales en période pré et postopératoire.

Dosage et administration

Intramusculaire (in / m), intraveineuse (in / in) (jet et goutte à goutte).

Le schéma posologique et la durée du traitement sont définis individuellement, en tenant compte des indications, de la gravité de l'infection et de la sensibilité du pathogène. La fréquence d'administration doit être d'au moins 4 fois par jour.

Céfazoline

  • Indications pour l'utilisation
  • Mode d'application
  • Effets secondaires
  • Contre-indications
  • Grossesse
  • Interaction avec d'autres médicaments
  • Surdosage
  • Conditions de stockage
  • Formulaire de décharge
  • Composition
  • aditionellement

La céfazoline est un antibiotique céphalosporine semi-synthétique destiné à un usage parentéral. Comme tous les autres antibiotiques bêta-lactamines, la céfazoline a un effet bactéricide basé sur une violation de la synthèse des membranes cellulaires bactériennes. Le médicament est le «gold standard», l'antibiotique de céphalosporine de première génération le moins toxique pour l'administration parentérale. Il interagit avec des protéines de liaison à la pénicilline spécifiques à la surface de la membrane cytoplasmique, inhibe la synthèse de la couche de peptidoglycane de la paroi cellulaire (inhibe l'action de la transpeptidase, la formation de chaînes de réticulation de peptidoglycane), libère des enzymes autolytiques de la paroi cellulaire, causant des dommages et la mort des bactéries. Activité établie in vitro et cliniquement confirmée contre les micro-organismes à Gram positif - Staphylococcus aureus (y compris les souches productrices de pénicillinase), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes (streptocoque bêta-hémolytique groupe A), Streptococcus pneumoniae, Borytheis bactériose bactériose Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella tiphi, Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae. Actif également par les Spirochaetaceae et Les Leptospiraceae. La plupart des souches indole-positives de Proteus spp sont résistantes à la céfazoline. (Proteus vulgaris), Enterobacter cloacae, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, micro-organismes anaérobies, souches de méthicilline de Staphylococcus spp., La plupart des souches d'Enterococcus spp..
Pharmacocinétique
Dans le tube digestif est détruit. Après administration de 0,5 g ou 1 g à des volontaires sains, la concentration maximale dans le sérum sanguin (C max) a été atteinte après 2h00 à une dose de 0,5 g et était de 37,9 μg / ml et 64 μg / ml après 1h00 pour une dose 1,0 g après 8 h, les concentrations sériques étaient respectivement de 3 μg / ml et 7 μg / ml. Lorsqu'il a été administré par voie intraveineuse à une dose de 1 g, la C max était de 188,4 μg / ml. La demi-vie (T 1/2) est d'environ 1,4 heure après et 2h00 après l'administration. Une étude de patients atteints de maladies infectieuses a montré que les valeurs C max indiquées sont approximativement équivalentes à celles observées chez des volontaires sains.
Pénètre dans les articulations, les tissus du système cardiovasculaire, dans la cavité abdominale, les reins et les voies urinaires, le placenta, l'oreille moyenne, les voies respiratoires, la peau et les tissus mous.

La concentration dans les tissus de la vésicule biliaire et de la bile est significativement plus élevée que dans le sérum sanguin. Dans le liquide synovial, le niveau de céfazoline devient proche du niveau dans le sérum environ 4h00 après l'administration. Il passe mal à travers la barrière hémato-encéphalique. Pénètre à travers le placenta, se trouve dans le liquide amniotique. En petites quantités, passer dans le lait maternel. Le degré de liaison aux protéines plasmatiques est de 85%. Le corps ne subit pas de processus de biotransformation. Il est excrété principalement par les reins sous forme inchangée: au cours des 6 premières heures - environ 60%, après 24 heures - 80-100%. Après administration à des doses de 500 mg et 1000 mg, la concentration maximale dans l'urine était respectivement de 2400 et 4000 μg / ml.

Indications pour l'utilisation

Le médicament Cefazolin est utilisé pour traiter les infections causées par des micro-organismes sensibles:
- Organes ORL et voies respiratoires inférieures
- voies biliaires
- infections des voies urinaires, y compris prostatite, épididymite;
- infections gynécologiques;
- infections de la peau et des tissus mous;
- lésions infectieuses des os et des articulations;
- infections des tissus oculaires;
- péritonite,
- septicémie,
- endocardite bactérienne;
- prophylaxie en période pré et postopératoire afin de réduire le risque d'infections postopératoires lors de la résection transvaginale de l'utérus et de la cholécystectomie, ainsi que lors d'interventions chirurgicales cavitaires (par exemple, chirurgie à cœur ouvert ou prothèses articulaires).

Mode d'application

La durée moyenne du traitement est de 7 à 10 jours.
Pour les patients âgés dont la fonction rénale est normale, il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose.
Les doses suivantes sont recommandées pour la prévention des infections postopératoires:
1 à 2 g de médicament ou par voie intramusculaire 30 à 60 minutes avant l'opération chirurgicale. Dans les opérations chirurgicales d'une durée de 2 heures ou plus - 0,5 à 1,0 g supplémentaires par voie intramusculaire ou intramusculaire pendant l'opération (le calendrier d'administration peut être modifié en fonction de la durée de l'opération). 0,5-1 g dans ou par voie intramusculaire avec un intervalle de 6h00, dans les 24 heures après la chirurgie. Le médicament doit être administré 30 à 60 minutes avant le début de la chirurgie à une dose suffisante pour créer une concentration efficace de l'antibiotique dans le plasma sanguin et les tissus. Pendant l'opération, l'administration répétée du médicament est indiquée pour maintenir une concentration appropriée de l'antibiotique tout au long de l'opération. S'il y a un risque de développer de graves complications infectieuses après la chirurgie, à des fins préventives, le médicament doit être administré pendant 3 à 5 jours supplémentaires.
Pour administration intraveineuse.
Une solution de la préparation préparée pour l'administration est diluée avec de l'eau stérile pour injection en une quantité d'au moins 10 ml. La solution préparée est administrée lentement par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes.
Pour la perfusion intraveineuse, la solution pour l'administration intramusculaire du médicament est diluée dans 50-100 ml avec l'une de ces solutions:
Injection de chlorure de sodium à 0,9%
Solution injectable de glucose à 5% ou 10%
Solution de glucose à 5% dans la solution de Ringer avec du lactate pour injection
Solution de chlorure de sodium à 0,9%, 0,45% ou 0,2% dans une solution injectable de glucose à 5% Solution de Ringer pour injection avec ou sans lactate.
La durée de conservation d'une solution fraîchement préparée est de 24 heures à une température de 15-30 ° C et de 96 heures lorsqu'elle est conservée au réfrigérateur (2-8 ° C).
Une solution du médicament dans de l'eau pour injection, dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou dans une solution de glucose à 5%, si elle est congelée immédiatement après la préparation, est conservée pendant 12 semaines si elle est conservée dans un congélateur à une température inférieure à -20 ° C. Le médicament est décongelé pour application sans chauffage. Ne gèle plus!

Effets secondaires

Dans ces cas, la dose du médicament est réduite et le traitement est effectué sous le contrôle de la dynamique de la teneur en azote de l'urée et de la créatinine dans le sang.
Une augmentation transitoire de l'azote uréique sanguin peut survenir sans symptômes cliniques d'insuffisance rénale..
A partir du système digestif: nausées, vomissements, anorexie, diarrhée, colite pseudomembraneuse, augmentation transitoire de l'activité des transaminases hépatiques et de la phosphatase alcaline, hépatite transitoire, ictère cholestatique.
Avec un traitement prolongé, une dysbiose, une surinfection causée par des souches résistantes aux antibiotiques, une candidose peut se développer.
Avec l'introduction du médicament dans de rares cas, une phlébite est observée, une douleur au site d'injection. Peut-être l'apparition de démangeaisons anal-génitales, de candidose génitale et de vaginite.
Du système hémopoïétique: neutropénie, leucopénie, thrombocytopénie.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation du médicament Cefazolin sont:
- Hypersensibilité aux médicaments du groupe des céphalosporines et à d'autres antibiotiques bêta-lactamines.
- Âge jusqu'à 1 mois (efficacité et sécurité d'utilisation non établies).
- Insuffisance rénale.
- Maladie intestinale (y compris antécédents de colite).
- Avant de commencer l'utilisation, un test cutané est effectué sur la tolérance du médicament et de la lidocaïne.

Grossesse

Pendant la grossesse, la céfazoline n'est prescrite que pour des raisons de santé (aucune étude adéquate et strictement contrôlée n'a été menée). Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant la lactation est arrêtée (la céfazoline passe dans le lait maternel).

Interaction avec d'autres médicaments

La clairance rénale diminue lors de la prise de probénécide. L'utilisation simultanée de la céfazoline avec des anticoagulants et des diurétiques (furosémide, acide éthacrylique) n'est pas recommandée. Les aminoglycosides augmentent le risque de lésions rénales..

Surdosage

Symptômes d'un surdosage de céfazoline: effets neurotoxiques: étourdissements, paresthésie, maux de tête, tachycardie, état de préparation convulsif accru, convulsions clonico-toniques, vomissements (en particulier chez les patients atteints d'insuffisance rénale en raison de la possibilité d'accumulation de médicament).
Traitement. Il est nécessaire d'arrêter l'introduction du médicament, de mener, si nécessaire, des mesures anticonvulsivantes.
Il n'y a pas d'antidote spécifique. Peut-être l'utilisation de l'hémodialyse. La dialyse péritonéale n'est pas efficace dans ce cas..

Conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C dans un endroit sec et sombre. Garder hors de la portée des enfants. La durée de conservation d'une solution fraîchement préparée est de 24 heures à une température de 15-30 ° C et de 96 heures lorsqu'elle est conservée au réfrigérateur (2-8 ° C).
Une solution de céfazoline dans de l'eau pour injection, dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou dans une solution de glucose à 5%, si congelée immédiatement après la préparation, est conservée pendant 12 semaines si elle est conservée au congélateur à une température inférieure à -20 ° C. Décongeler le médicament pour une utilisation sans chauffage. Ne gèle plus!

Formulaire de décharge

Céfazoline - poudre pour injection.
Emballage: 1 g par bouteille, n ° 50 dans une boîte en carton.

Composition

1 flacon de céfazoline contient de la céfazoline sodique, en termes de céfazoline 1 g.